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記者 吳培安
石橋を叩いて渡る
乳癌轉移CTC腫瘤螢光血檢大躍進
2020-11-19 / 記者 吳培安
編譯/吳培安中國福州大學腫瘤轉移預警與預防研究所所長吳再生率領的研究團隊，於近(18)日的美國化學學會(ACS)學術期刊《ACSSensor》中，發表一種能夠在血液複雜環境下，更靈敏偵測血中循環腫瘤細胞(CTC)的螢光訊息偵測法，有助於早期發現乳癌轉移。 CTC是由腫瘤原發部位釋放到血液中的微型腫瘤細胞，其透過血流移動到身體的其他部位，如果在原發處以外的部位生成新的腫瘤，就會造成癌症轉移。若能及早...
德研究：基因編輯粒線體蛋白 重建腦傷神經元
2020-11-18 / 記者 吳培安
編譯/吳培安 近(17)日，德國亥姆霍茲慕尼黑研究中心(HelmholtzZentrumMünchen)環境健康研究中心，與慕尼黑大學(LMU)的神經再生研究團隊發現，想要重建腦傷者的神經元(neuron)，不僅可以靠神經元移植或幹細胞分化，也可以直接透過腦內固有的神經膠細胞(glialcells)轉化得來，而且可透過粒線體蛋白的基因編輯增加轉變的效率。這份研究發表在《CellStemC...
埃及糖尿病再生醫學統合研究：臍帶基質幹細胞功效勝過臍帶血
2020-11-17 / 記者 吳培安
編譯/吳培安 近(16)日，埃及艾因夏姆斯大學(AinShamsUniversity)研究團隊於學術期刊《幹細胞研究與療法》(StemCellResearch&Therapy)，回顧了11篇將臍帶來源幹細胞用於糖尿病治療的統合分析研究。結果指出，相較於臍帶血(UCB)，由臍帶組織取出的瓦頓氏凝膠間質幹細胞(WJ-MSCs)，在糖尿病的功效上顯得較具優勢。 瓦頓氏凝膠是人類臍帶組織中的膠狀基...
AZ魚油藥心血管試驗失敗 專家質疑Amarin已獲批魚油處方藥試驗可信度
2020-11-16 / 記者 吳培安
編譯/吳培安去(2019)年12月，專攻心血管疾病治療的公司Amarin所推出的純化魚油衍生物新藥Vascepa(icosapentethyl)，獲得美國FDA的批准，成為首個用於最大耐受劑量療法的他汀類輔助藥物。然而，隨著昨(15)日阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)於美國心臟協會(AHA)線上會議中，公布其魚油藥Epanova的失敗臨床試驗數據，Vascepa的具體效益與臨床試驗設計...
2020 國際生醫智能加速器決選八強出爐
2020-11-14 / 記者 吳培安
報導/吳培安今(14)日，國家生技研究園區創服育成中心、阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)、亞馬遜科技服務(AmazonWebServices,AWS)共同舉辦「2020國際生醫智能加速器」決選發表會，從17個生醫智能科技團隊中遴選8組團隊，參與堪稱年度最強的生醫智能加速器計畫。 主辦單位表示，此次參與2020國際生醫智能加速器合作計畫的團隊共計32組，除了臺灣在地新銳公司，也吸引來自以...
AZ、Amazon、國家生技園區加持 盼輸出臺灣醫療新創
2020-11-14 / 記者 吳培安
報導/吳培安今(14)日，國家生技研究園區創服育成中心、阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)、亞馬遜科技服務(AmazonWebServices,AWS)共同舉辦「2020國際生醫智能加速器」決選發表會。中央研究院廖俊智院長致詞表示，本屆計畫徵件項目除「生醫領域」外，更新增目前全球最夯的「數位醫療」，這對臺灣未來的生技發展非常重要。他也期許，未來國家生技研究園區能以中研院的基礎研究為後盾，...
Moderna疫苗臨床三期首次期中分析人數達標、佛奇看好股價立漲7%
2020-11-13 / 記者 吳培安
編譯/吳培安 繼輝瑞(Pfizer)/BioNTech在9日傳出捷報，緊追在後的mRNA疫苗開發公司Moderna也發布好消息，於美國時間11日宣布他們的候選疫苗，已經收到臨床三期試驗進行首次期中分析(interimanalysis)所需的人數；12日，國家過敏和傳染病研究所(NIAID)所長安東尼·佛奇(AnthonyFauci)，又在外媒訪問中對Moderna臨床試驗數據表示樂觀...
臺灣布局精準健康還差一步？ 專家籲：善用健保資料庫、去標籤化生理數據最重要
2020-11-13 / 記者 吳培安
報導/吳培安昨(12)日，台灣醫界聯盟基金會與生醫生態發展辦公室(BEST)舉辦「布局臺灣精準健康大未來」專家會議，邀請到生策會副會長楊泮池院士、中研院生物醫學科學研究所所長郭沛恩院士、工研院生醫所林啟萬所長、經濟部生醫推動小組吳忠勳主任演講，分享如何以精準健康數據翻轉產業創新。 行政院郭耀煌科技政委於致詞中表示，為推動我國精準醫療發展，必須以「數據」、「創新實證」與「跨領域合作」為三大發展重點，...
Qiagen攜手細胞治療新創TScan 開發T細胞受體新冠檢測
2020-11-12 / 記者 吳培安
編譯/吳培安美國時間10日，當前積極投入新冠檢測市場的試劑大廠Qiagen宣布，與開發T細胞療法的美國新創生技公司TScan合作，共同開發以T細胞受體(TCR)為基礎的新冠肺炎檢測。TScan認為，新冠肺炎康復者抗體僅會存在幾個月，但若利用抗病毒T細胞做為檢測，有機會能提供更全面的病毒事前暴露(priorexposure)，幫助更好地掌握病毒傳播。 在此合作協議中，TScan將利用其衍生自布萊根婦...
Amgen、AstraZeneca合作first-in-class氣喘新藥 臨床三期達標
2020-11-11 / 記者 吳培安
編譯/吳培安 美國時間9日，安進(Amgen)、阿斯特捷利康(AstraZeneca)表示，其共同開發的市場首見(first-in-class)氣喘新藥tezepelumab，在臨床三期試驗NAVIGATOR中達到主要試驗終點，可降低非嗜酸性白血球表現型氣喘(non-eosinophilicasthma)此一特殊患者群，嚴重且難以控制的氣喘惡化發作率(annualizedasthmaexacerb...
第二個可用的新冠藥物！美FDA核准禮來新冠抗體療法EUA資格
2020-11-10 / 記者 吳培安
編譯/吳培安 美國時間9日，美國FDA宣布核准由禮來(EliLilly)開發之新冠肺炎抗體療法bamlanivimab的緊急使用授權(EUA)資格，可用於12歲以上、體重至少40公斤的輕至中度新冠肺炎患者，以及65歲以上或是有特定慢性疾病、若發展為重症或住院風險極高的患者，但適用對象不包括症狀較重的住院患者，例如需要高流量氧氣治療或裝配呼吸器的患者。 FDA表示，根據現階段bamlanivimab...
FDA接連拒批5家基因治療藥證！專家：技術進展和急迫性拉高審查門檻
2020-11-09 / 記者 吳培安
編譯/吳培安縱使基因治療產業崛起、眾多類型的產品線(pipelines)如火如荼開發中，但距離Zolgensma於2019年5月獲得FDA核准至今一年半，許多開發基因治療的公司都遭到FDA打回票，包括：BioMarinPharmaceutical、SareptaTherapeutics、VoyagerTherapeutics、IovanceBiotherapeutics和Bluebirdbio，都...
