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卵巢癌篩查 弊大於利
2018-02-26 / 記者 林以璿
近日，在頂級醫學期刊《JAMA》上，凱撒醫療集團JillianT.Henderson博士團隊分析了近年來的幾個大型臨床研究結果，發現給無症狀的女性做卵巢癌篩查不僅無益，反而可能有害。美國預防服務工作組基於此項研究在JAMA上發表申明，「卵巢癌篩查不僅不能降低卵巢癌的死亡率，篩查出現的假陽性結果反而會給女性帶來中度至重度傷害，弊大於利。因此建議不要給無症狀、且遺傳風險不明確的女性做卵巢癌篩查。」在女...
光鼎生技上半年EPS 0.22元 下半年力拼營運回升
2024-08-06 / 記者 彭梓涵
今(6)日，光鼎生技(6850)宣布2024年上半年合併營收7,749萬元，較去年同期減少24.55%，在匯兌利益貢獻下，歸屬母公司稅後淨利592萬元，每股稅後盈餘(EPS)為0.22元。下半年光鼎生技將藉由參與重要國際展會，力拼營運重返成長軌道。 光鼎生技表示，由於中國經濟成長放緩、客戶需求轉趨保守，致使今年上半年營收與獲利表現不如預期，公司一方面積極拓展中國以外的全球市場，包括結盟大塚電子及禾...
雲象科技攜手奇美醫院AI輔助診斷罕見淋巴瘤 登上國際權威期刊
2022-03-02 / 記者 李林璦
今(2)日，數位病理及醫療影像AI領導廠商雲象科技所研發的醫療影像AI應用，成功協助醫師對淋巴瘤可有更細緻且精確的診斷方法，這項研究成果已獲刊登於國際知名醫療期刊《Cancers》。 奇美醫院醫學中心病理部部長兼解剖病理科主任莊世松與雲象科技合作，運用數千顆細胞核的標註資料，訓練出的AI模型能對淋巴瘤的細胞核精確地偵測，描繪輪廓，並且進一步計算出每個細胞核面積大小，長短軸比例等可量化的形態資訊，依...
Mustang Bio泡泡男孩基因療法CMC出問題 FDA暫停臨床試驗
2022-01-26 / 記者 李林璦
美國時間25日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，暫停MustangBio的泡泡男孩病，又稱為X性聯嚴重複合型免疫缺乏症(X-linkedseverecombinedimmunodeficiency,X-SCID)的基因療法，原因是化學、製造與管制(Chemistry,ManufacturingandControls,CMC)出現問題。消息一出，讓Mustang的股價在盤前下跌13%。 事實上，M...
藥華醫藥新藥P1101喜獲NMPA批准慢性肝炎第三期臨床試驗
2018-12-20 / 記者 李林璦
今(20)，藥華醫藥(6446)宣布其新藥Ropeginterferonalfa-2b（P1101）獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准，將在中國進行慢性肝炎基因2型的第三期多中心人體臨床試驗，將於臺灣、韓國及中國同步進行收案，預估於2020年完成臨床試驗。 據世界衛生組織估計，全世界B型肝炎患者約有4億人口，C型肝炎患者約為1億7000萬人。全球肝炎用藥市場超過100億美金。P1101係最新...
羅氏27億併購值得！ GLP-1新藥臨床一期4周減重6.1%
2024-07-18 / 記者 李林璦
美國時間17日，羅氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布，先前27億美元收購CarmotTherapeutics獲得的口服GLP-1藥物CT-996，治療肥胖症的臨床一期數據積極，患者使用藥物4周後體重平均減輕6.1%。數據一公布，也重挫同領域的競爭對手，羅氏股價大漲5.83%，對手諾和諾德(NovoNordisk)挫跌5.26%，禮來(EliLilly)則跌3.82%。 該臨床一...
SpliceBio推進罕見眼科斯特格氏症基因療法 A輪募5600萬美元
2022-02-17 / 記者 彭梓涵
美國時間16日，基因療法新創公司SpliceBio宣布將A輪募得的5000萬歐元(約5600萬美元)，推進其蛋白質剪接技術，在罕見遺傳性眼科疾病斯特格氏症(Stargardtdisease)次世代基因療法的開發。 目前尚未有針對斯特格氏症的療法獲得批准，根據美國NIH臨床試驗登錄網站ClinicalTrial.gov資料，當前有超過30個臨床試驗在全球展開。 包括日本KobotaVision全資子...
授權權利範圍的爭議—案例探討
2014-01-20 / 特邀作者
授權「標的」，也就是授權「技術」，往往不容易用文字適切地特定其範圍。然而，授權技術的內容與範圍的確定，卻是技術授權合約品質良窳的重要前提。在締結技術授權合約之前，雙方的技術專家應該把技術的內容與範圍界定清楚。文/邱子綾【案例】甲研究機構把自行開發的X流感疫苗生產技術獨家授權給乙公司，讓乙公司進行X流感疫苗的生產銷售後，又開發出Y流感疫苗，並打算將研發成果獨家授權給丙公司進Y流感疫苗的商品化。乙公司...
全球首個治療hATTR反義RNA藥物 再獲得FDA批准
2018-10-07 / 記者 彭梓涵
日前(4)由IonisPharmaceuticals(Nasdaq:IONS)與旗下後期生物製藥公司AkceaTherapeutics(Nasdaq:AKCA)聯合開發的RNA標靶藥物TEGSEDI™（inotersen）獲得美國食品藥品管理局(FDA)宣布批准。此藥為治療成人遺傳性轉甲狀腺素介導的澱粉樣變性多發性神經病。這是繼歐洲與加拿大後再次獲得FDA批准。在hATTR澱粉樣變性病...
楊秋忠盼成為「農業界的台積電」
2019-03-20 / 記者 李林璦
中興大學楊秋忠教授研發的「快速處理廚餘製成有機質肥料之創新技術」，2018年中獲得鑽石生技投資公司、馬來西亞完美集團(MegaInvestmentGroup)、富邦創投、台新金控等共新台幣3億元資金投資，創下臺灣科技部成果技轉首輪募資最高紀錄。70歲成立公司，畢其功於一役，老驥伏櫪的楊秋忠盼成為「農業界的台積電」。「地天泰，是《易經》第十一卦，象徵通泰、平安。天地陰陽交合，萬物生養之道暢通。」今年...
02/24《生醫焦點雷達》
2023-02-24 / 財經中心
蔡英文：持續投入資源讓生技醫療成「兆元產業」自由時報2023/2/23逸達氣喘新藥二期臨床3月底解盲啟動國際授權中央社2023/2/23皇將100%收購韓國昌誠簽約Q2前完成交割中時新聞網2023/2/23友達子公司達擎公開收購明達醫，最高30%股權財經新報2023/2/23中裕靜脈推注規劃下季上市，營運拚好轉財訊快報2023/2/23南紡攜手科樂思打造遠紅外線紗線搶進醫療保健市場鉅亨網2023/...
