禮來重新加入KRAS抑制劑開發競賽 向安進及Mirati挑戰

2021-03-12 / 記者 劉馨香
美國時間10日,禮來(EliLilly)宣布重新加入開發KRAS抑制劑的競賽,並預計在今年後半年進行第一期臨床試驗,此新的候選藥物LY3537982看起來比安進(Amgen)和MiratiTherapeutics正在開發的藥物具有優勢。2019年底,禮來開始在具有KRAS-G12C突變的晚期腫瘤患者,進行LY3499446的第一期臨床試驗。在競爭最熱門腫瘤標靶的藥物開發中,該試驗讓禮來佔有一席之地...

5年布局!武田5.25億美元併購實體癌細胞治療新創Maverick

2021-03-10 / 記者 吳培安
昨(9)日,日本武田製藥(Takeda)宣布行使選擇權,收購5年以來的藥物開發合作夥伴MaverickTherapeutics,取得其開發的雙特異性T細胞銜接體(BispecificT-cellengagers)藥物平台「COBRA」以及兩項實體癌候選療法,併購的前期金與里程碑金合計上看5.25億美元,並預計在武田製藥財政年度的第一季(Q1)完成併購。 這項併購的源起,可追溯到2017年初。當Ma...

《Cell》子刊:兩種病毒載體組合疫苗 40%小鼠腫瘤消滅

2021-03-07 / 記者 劉馨香
近(3)日,瑞士巴塞爾大學(UniversityofBasel)所領導的跨國研究團隊,開發出很有前景的癌症治療疫苗策略。他們先後以兩種不同的病毒作為載體,對患有癌症的小鼠施用特定的腫瘤成分,來刺激小鼠的免疫系統去攻擊腫瘤。成果已發表在《CellReportsMedicine》期刊。這套方法目前正進行臨床測試。 癌症治療疫苗將免疫系統作為對抗癌症的盟友,構成了現代癌症療法的基礎,其中之一便是癌症治療...

《Science》抗癌藥新藍海?!「雙特異性抗體」牽線 促T細胞殺腫瘤

2021-03-02 / 記者 巫芝岳
近(1)日,美國約翰霍普金斯大學醫學院(JHUSOM)的科學家,成功設計出一種以腫瘤抑制蛋白p53為標靶的雙特異性抗體癌症藥物,此研究發表於頂尖期刊《Science》。同日,《ScienceTranslationalMedicine》和《ScienceImmunology》中,也各別刊登了其團隊以癌化T細胞和致癌基因RAS為標靶的雙特異性抗體開發,顯示此類新型標靶藥物,在癌症治療中的潛力。由腫瘤學...

《Cancer Research》解開「鐵」促腫瘤生長機制 關節炎老藥有望新用治癌症

2021-02-25 / 記者 巫芝岳
近日,美國維吉尼亞聯邦大學(VirginiaCommonwealthUniversity)的科學家,提出一項關於體內的「鐵」如何助長癌細胞的發現,在神經母細胞瘤的研究中,甚至指出多項美國食品藥物管理局(FDA)已批准的類風濕性關節炎藥物,可能對阻斷癌細胞生長有所幫助。研究論文於1月22日發表在期刊《CancerResearch》。研究人員表示,科學家過去已知道「鐵」對癌細胞而言是把雙面刃,它會幫助...

衛福部《特管法》新核准三顧膝軟骨、世福實體癌第四期細胞治療案

2021-01-28 / 記者 吳培安
報導/吳培安衛生福利部於今(28)日更新核定細胞治療技術施行計畫表,並新增2項新核可之細胞治療案,分別為三顧(3224)與彰化基督教醫院合作之膝關節軟骨缺損治療計畫,以及世福細胞醫學科技與林口長庚紀念醫院合作之腦部實體癌第四期治療計畫。三顧與彰基合作之細胞治療案,是以自體軟骨細胞移植,治療膝關節軟骨缺損。這是三顧在衛福部《特管法》下取得的第7項細胞治療核准,也是第5項膝關節軟骨缺損;其餘2項則是以...

首款獲批AML維持療法!BMS口服劑型Onureg公布臨床:延緩復發、增生存率

2021-01-25 / 記者 吳培安
編譯/吳培安繼去(2020)年9月,美國FDA批准了必治妥施貴寶(BMS)開發的口服azacitidine(產品名Onureg),作為急性骨髓性白血病(AML)的維持療法(maintenancetreatment)後,昨(24)日,主導此項臨床三期試驗的威爾康乃爾醫學院(WeillCornellMedicine)團隊,將其研究結果發表在新英格蘭醫學期刊(NEJM)上。此藥不僅是首款對AML顯現明顯...

微生物體臨床應用現契機:抑制大腸直腸癌、降解環境賀爾蒙

2021-01-16 / 記者 吳培安
報導/吳培安今(16)日,圖爾思生技攜手中央研究院、臺大醫院舉辦第五屆「亞洲微生物體趨勢論壇」。論壇一以「微生物體(microbiome)研究趨勢」為主軸,邀請中央研究院生物化學研究所孟子青研究員、生物多樣性研究中心江殷儒副研究員,分享他們以微生物體學研究,分別切入大腸直腸癌治療、環境類固醇(steroids)賀爾蒙的研究啟發,以及如何應用到臨床。 *大腸直腸癌患者治療後腸道菌相也回不去?! 孟子...

杜克大學新創Istari免疫病毒療法 獲FDA難治型黑色素瘤孤兒藥資格

2021-01-14 / 記者 吳培安
編譯/吳培安美國時間10日,FDA授予美國杜克大學新創公司IstariOncology的臨床階段新藥PVSRIPO,用於治療晚期黑色素瘤(stageIIB-IV)的孤兒藥資格。該療法利用基因改造的沙賓1型小兒麻痺減活病毒(attenuatedSabintype1poliovirus)靶向實體瘤CD155蛋白,藉由活化患者的免疫系統,以促進體內的抗腫瘤反應、產生長期免疫記憶,以阻止腫瘤復發。 PVS...

IO藥當紅! 賽諾菲攜手以色列藥廠開發抗癌新藥 合作上看10億美元

2021-01-13 / 記者 吳培安
編譯/吳培安美國時間12日,以色列製藥公司BiondBiologics宣布,將與賽諾菲(Sanofi)共同開發免疫查核點抑制劑BND-22。Biond將獲得1.25億美元現金支付的前期金,也有資格基於開發、法規監管和銷售里程碑,獲得超過10億美元、以及雙位數的權利金。Biond將負責主導BND-22首次用於人體(first-in-human)及臨床1a期試驗,評估其單獨使用、以及與其他已獲批癌症療...

毛小孩福音! FDA有條件首批狗淋巴瘤口服療法

2021-01-12 / 記者 吳培安
編譯/吳培安美國時間11日,FDA有條件批准AniviveLifesciences公司的Laverdia-CA1(Verdinexor錠劑),用以治療狗的淋巴瘤。這是FDA首個批准的狗淋巴瘤口服療法,也是第二項獲得批准的狗淋巴瘤療法。該藥是透過核輸出因子Exportin1作用,使特定蛋白質不會離開癌細胞的細胞核,進而控制、阻止狗體內的癌細胞擴散。 Laverdia-CA1獲得的有條件批准,是透過少...

TVAX癌症疫苗、T細胞聯合治療膠質母細胞瘤 將啟動樞紐試驗

2020-12-15 / 記者 吳培安
編譯/吳培安近(9)日,美國癌症免疫治療公司TVAXBiomedical宣布,其開發的癌症疫苗結合T細胞療法TVI-Brain-1,用於多型性膠質母細胞瘤(glioblastomamultiforme,GBM)治療,即將進入樞紐試驗(pivotalstudy)階段。TVAX表示,這種個人化細胞治療不僅具有長期的臨床功效,且比起現有的癌症療法毒性更低。 TVI-Brain-1是一種個人化的疫苗強化過...