BMS Opdivo、CAR-T療法Q1營收下降! 裁員2千人、盼省15億美元成本
2024-04-26 / 記者 巫芝岳
近(25)日,必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)發表其今年第一季財報,透露公司將實施一項全面的「戰略生產力計畫」,並延續其裁員計劃,將在年底前將裁員2,200人,力求至明(2025)年可節省約15億美元成本。BMS今年第一季營收為119億美元,經匯率影響調整後,營收成長幅度為5~6%,以公認會計原則(GAAP)計算,毛利率從77.4%下降至75.3%;其美國營收成長7%,...
華裔連續創業家劉異再獲青睞! 武田斥13億美元攜Kumquat開發腫瘤小分子藥
2024-04-17 / 記者 巫芝岳
美國時間16日,武田製藥(TakedaPharmaceuticals)宣布和KumquatBiosciences,簽署了一項腫瘤藥物獨家授權協議,該交易金額總計可望超過13億美元。這也是由劉異(YiLiu)和任平達(PindaRen)兩位華裔連續創業家創辦的Kumquat,繼2021年以上看20億美元和禮來(EliLilly)建立合作後,再一項授權交易。兩公司並未公開確實的交易藥物項目,不過根據其...
Ipsen斥9億美元取Sutro臨床前ADC藥物 攻實體、血液瘤皆具潛力!
2024-04-03 / 記者 巫芝岳
近(2)日,法商益普生(Ipsen)宣布以高達9億美元的價格,取得美國生技公司SutroBiopharma的臨床前階段抗體藥物複合體(ADC)STRO-003全球權利,成為Ipsen旗下第一款ADC候選藥物,也為近年熱門的ADC領域,再添一樁大型交易案。根據協議,Ipsen將負責STRO-003的臨床一期準備事項,包含提交新藥臨床試驗(IND)申請,和後續臨床研究及全球商業化開發。Sutro則將先...
膀胱癌福音! 嬌生首款FGFR抑制劑 獲FDA提前完全批准
2024-01-22 / 記者 巫芝岳
近(19)日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布,嬌生(J&J)開發的Balversa(erdafitinib)用於膀胱癌治療獲得完全批准,該藥在2019年以加速批准資格,成為美國核准的首款FGFR激酶抑制劑,本次完成臨床三期試驗後,比原先計劃提前六週取得完全批准。Balversa獲批用於具有FGFR3基因突變的局部晚期或轉移性尿路上皮癌(urothelialcarcinoma),患者需接受...