商機媒合增加四倍!李鍾熙:台灣將成亞洲生技樞紐

2019-07-28 / 記者 彭梓涵
2019BIOAsia-TaiwanExhibition亞洲生技大展「生物科技帶動下一波亞洲經濟」,一連舉辦四天,並於今(28)日舉行閉幕,總計超過10萬人次進展參觀,而今年首次採用、也被受矚目的全球性一對一商機媒合平台(One-on-OnePartnering)也完成超過2000場次的媒合,為去年四倍,展示台灣生醫產業的國際化的能量。台灣生物產業發展協會理事長李鍾熙表示,今年和BIO一起舉辦的亞...

2019 AACR: 兩項早期臨床試驗進展 有望將CAR-T治療推進實體癌症

2019-04-02 / 記者 彭梓涵
CAR-T療法在血癌治療中已取得了許多成功,但事實證明將其轉化在實體瘤的治療上具有許多挑戰。日前(31)在2019美國癌症研究協會(AACR)舉辦的年會上,兩項獨立的小型早期試驗證明CAR-T可能對HER2陽性肉瘤(sarcomas)、以及難治性惡性肋膜間皮瘤治療產生影響。HER2靶向CAR-T細胞治療加化療的應用首先是在HER2陽性肉瘤的試驗,該試驗有10名患者,年齡在4到54歲之間,患有難治性...

Aravive Biologics新型卵巢癌治療方案受FDA快速通道指定

2018-08-22 / 記者 彭梓涵
AraviveBiologics,Inc今天宣布,美國食品藥品管理局(FDA)授予AVB-S6-500快速通道指定作為鉑類耐藥(platinum-resistant)復發性卵巢癌的治療方法。預計在年底前啟動1b/2期臨床試驗,將AVB-S6-500與鉑類抗性卵巢癌患者的標準治療相結合。AraviveBiologics總部位於德薩斯州休斯頓(Houston,Texas)是一家臨床階段製藥公司,致力於...

竟天止痛藥APC201骨關節炎臨床一期通過 二期明年初開始收案

2023-12-19 / 記者 巫芝岳
竟天生技(6917)繼昨(18)日,向台灣衛福部食藥署(TFDA)遞交新藥APC201的頭頸部帶狀皰疹後神經痛二期臨床試驗許可申請後,今(19)日,該藥用於骨關節炎局部疼痛的臨床一期試驗,也獲知通過安全評估委員會(SRC)審查,證明安全性與耐受性無虞,可直接進入二期臨床試驗,預計明年初正式啟動收案。竟天表示,APC201的骨關節炎局部疼痛二期試驗,預計招收60位膝蓋骨關節炎疼痛患者,以確認劑量與療...

免疫療法新創3T Biosciences 4千萬美元A輪到手 3大TCR平台、兩年內提首項IND

2022-08-26 / 記者 巫芝岳
美國時間25日,免疫療法新創3TBiosciences宣布完成4千萬美元的A輪募資,該公司以開發T細胞受體(TCR)療法著稱,除了其自身運用機器學習開發的TCR發現平台「3T-TRACE」外,另有從史丹佛大學(StanfordUniversity)獨家授權來的「pHLA療法開發平台」和「MAGE-A3平台」。此三項平台的結合,可望讓公司在18~24個月內,向FDA提出第一項新藥臨床試驗(IND)申...

Orexo過敏鼻噴腎上腺素進臨床一期 急救效果快、易保存!

2022-07-06 / 記者 巫芝岳
近(5)日,瑞典生技公司OrexoAB宣布,其用於過敏急救的經鼻給藥腎上腺素OX640,已正式啟動人體臨床一期試驗,預計今年內將有結果產出。OX640雖不是首款進入臨床試驗的鼻噴腎上腺素,但該公司表示,其特殊藥物傳輸平台另一大優勢,是能在不添加其他化學物質下,顯著提高易分解的腎上腺穩定性。該項名為「OX640-001」的試驗,旨在確定OX640用於健康受試者時,相較於一般肌肉注射腎上腺素的生物利用...

金穎生技(1796) 初上櫃現金增資收足股款1.04億,基準日1月18日,承銷價34.8元

2018-01-18 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)金穎生技 公司提供序號1發言日期107/01/18發言時間17:09:58發言人蕭興義發言人職稱副總經理發言人電話06-5109001主旨公告本公司辦理股票初次上櫃前現金增資收足股款暨增資基準日符合條款第43款事實發生日107/01/18說明1.事實發生日:107/01/182.公司名稱:金穎生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司。4.相互持股比...

Coherus 1.7億美元出售Sandoz眼科生物相似藥 更聚焦腫瘤產品  

2024-01-23 / 記者 吳培安
美國時間22日,CoherusBioSciences宣布將其暢銷生物相似藥Cimerli(ranibizumab-eqrn),以1.7億美元出售給自諾華(Novartis)拆分的學名藥大廠山德士(Sandoz),並將開發策略轉而更專注在持續成長的腫瘤學上。 Cimerli的參考對象是羅氏(Roche)的黃斑部病變眼科藥Lucentis,它在2022年8月獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,作為L...

AimmuneTherapeutics 花生過敏療法AR101達三期終點

2019-11-12 / 記者 劉端雅
近(8)日,致力於開發食物過敏療法的AimmuneTherapeutics在美國過敏、氣喘與免疫學院(ACAAI)學會年度科學會議上,公布了其用於治療兒童及成人花生過敏症-口服減敏免疫療法產品(AR101)的新數據,以及口服免疫療法(OIT)與皮下注射免疫療法(SCIT)的對照試驗數據。AimmuneTherapeutics提供了AR101第三期的PALISADE和ARTEMIS試驗分析結果,兩者...

《Molecular Cell》張鋒團隊創新型CRISPR Cas13系統 可抗RNA病毒

2019-10-15 / 記者 李林璦
日前(10),由美國哈佛-麻省理工布羅德研究所(BroadInstitute)的PardisC.Sabeti、張鋒等人率領研究團隊,將一種CRISPRRNA切割酶轉變為一種抗病毒系統,結合了Cas13的抗病毒活性及其診斷能力,可以對其進行編程,以偵測和破壞人類細胞中RNA病毒,治療RNA病毒感染,該系統稱為CARVER(Cas13-AssistedRestrictionofViralExpress...

《The Lancet》34國5年大型研究 早期聯合治療長期血糖控制優於二甲雙胍

2019-09-24 / 記者 李林璦
歐洲糖尿病學會(EASD)於16至20日舉行年會,並於年會上發表了一項橫跨34國,長達5年的大型國際研究,首次證明,新診斷的糖尿病患者於早期就採用DPP4抑制劑vildagliptin與二甲雙胍(Metformin)聯合治療,可以比二甲雙胍單藥治療達到長期血糖控制的目標,並能延緩糖尿病併發症。研究結果也同步發表於《TheLancet》。 該項研究名為VERIFY,由歐洲糖尿病學會主席,同時也是牛津...

堅守rS&D模式 順藥將商品價值最大化

2018-02-09 / 編輯部
去年3月,順藥旗下長效止痛針新劑型(LT1001)獲TFDA批准上市,是首款在臺研發、取證上市的專利原創新藥。也因為順藥秉持著rS&D的核心價值,吸引了不少國際藥業關注,今年1月,宣布LT1001授權動物藥開發,進軍北美與紐澳動物藥市場,再度樹立臺灣新藥研發產業里程碑。 成立於2000年的順天醫藥生技(6535)(以下簡稱順藥),原從事植物新藥開發。2014年1月,在晟德大藥廠的主導下,「...