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由學跨產挑戰多！張大慈：科研落地關鍵在於標準化與成本效益
2025-11-06 / 記者 吳培安
10月18日，由教育部資訊及科技司指導、教育部精準健康產業跨領域人才培育計畫及成功大學，共同主辦「教育部創新創業團隊REUNION：創友會」，邀請到捷絡生技共同創辦人、清大榮譽退休教授張大慈，從生技職涯、創新轉譯、創業與募資等多方面，分享精準醫療落地與生醫創新真實挑戰的經驗談。 張大慈開場表示，創新創業從「IP」(智財權)到「IPO」(首次公開發行)的過程中，經濟效益與社會影響力缺一不可。生醫產業...
09/04《生醫焦點雷達》
2024-09-04 / 財經中心
加速新藥審查！CHPTA辦公室上路石崇良：最快明年下半年掛牌時報資訊2024/9/3單劑要價億元血友病新藥健保署：進入平行審查中央社2024/9/3巴西已晉身全球重要之製藥國之列經貿透視2024/9/3美國生物安全法將通過CDMO廠台康、永昕有望獲轉單商機經濟日報2024/9/3全球筆型注射龍頭瑞健與經濟部簽約五年啟動32億投資經濟日報2024/9/3育世博-KY宣布與輝瑞戰略合作，加速開發創新免...
2020第一併！禮來11億美金收購Dermira搶攻皮膚免疫學
2020-01-13 / 記者 劉端雅
近（10）日，禮來公司(EliLilly)宣布將斥資11億美元以每股18.75美元收購專注於開發慢性皮膚的生物製藥公司Dermira。此次收購將擴增禮來免疫學產品線，用於治療異位性皮膚炎（Atopicdermatitis，AD）的後期治療。預計該協議將在今年第一季度末完成。這次交易禮來將獲得Dermira已上市用於治療多汗症（hyperhidrosis）的藥布Qbrexza，以及正在進行三期臨床試...
Nature 呼籲開放藥物開發失敗計畫 以加速未滿足疾病治療
2018-11-26 / 記者 彭梓涵
藥物推向市場可能需要20年或更長時間，然而，這些失敗背後的數據通常不會被監管機構看到，然而未分享的訊息可能是最重要的。為了加快研發進度，新藥公司更關注他們的數據和思考，因此監管機構必須找到方法來幫助他們，Nature期刊也發表一篇評論，呼籲公開阿茲海默症等失敗的試驗數據加速新藥的開發。在過去十年中，私營公司分享生物醫學數據和想法的舉措有所擴大。一些，如BiomarkersConsortium和St...
04/06《生技股動態》
2023-04-06 / 財經中心
市場觀測：✔博晟生醫(6733)：子公司Osteopharma與Fujimoto簽訂OIF產品日本地區獨家授權合約✔明躍(4151)撤銷股票公開發行案獲准✔昱展新藥(6785)取得中國「納曲酮注射型緩釋製劑」專利✔生華科(6492)已完成和FDA進行膽管癌1/2期試驗結束書面會議，將參考FDA建議規畫合併療法之探索，不限於膽管癌治療✔漢達(6620)：新藥HND-033獲美國FDA補件通知，藥證討...
Satsuma偏頭痛鼻噴藥三期試驗未達標 股價暴跌近85%
2022-11-16 / 記者 劉馨香
近(14)日，美國偏頭痛藥物開發公司SatsumaPharmaceuticals宣布，其用於偏頭痛急性治療的鼻腔噴霧劑型STS101(dihydroergotaminemesylate)實驗性藥物，在臨床三期試驗中未能達到主要終點，不過有達到多個關鍵次要終點。該項消息一出，Satsuma股價暴跌近85%。Dihydroergotaminemesylate(DHE)是目前成熟的偏頭痛藥物，STS10...
12/03《生醫焦點雷達》
2021-12-03 / 財經中心
英國批准GSK單株抗體療法藥廠稱對Omicron有效中央社2021/12/2國際藥廠斥500萬元來台挖掘新創公司目標培育下一家莫德納鉅亨網2021/12/2東洋：背信案證人企圖影響司法發存證信函制止中央社2021/12/2「幫健康算命」佳世達集團投資浚鴻數據，搶攻70%健檢中心商機數位時代2021/12/3向榮生醫膝骨關節炎幹細胞新藥完成二期臨床同步啟動腎衰竭試驗鉅亨網2021/12/2少量血液篩...
05/20《生技股動態》
2024-05-20 / 財經中心
市場觀測：✔心悅(6575)董事會通過與Majawit&Associates簽署De-SPAC諮詢服務合約✔共信-KY(6617)：北榮獲准執行PTS100用於治療肺癌合併惡性肋膜積液病患恩慈療法✔向榮生技(6794)5/21起轉上市買賣✔中裕(4147)與友華(4120)簽訂愛滋病新藥Trogarzo台灣地區獨家銷售行銷契約✔大武山(6952)初上市前現增759.5萬股案，每...
NASH有錢景！ NorthSea募資4千萬美元力推高血脂藥NASH療法
2020-01-09 / 記者 巫芝岳
昨(8)日，荷蘭生技公司NorthSea Therapeutics宣佈已完成4000萬美元(3600萬歐元)的B輪募資，用以完成將高血脂症候選藥物icosabutate，用於治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的臨床試驗；該療法也堪稱是以口服降血脂藥物治療NASH的先趨。NorthSea原先投資者主要以歐洲為中心，但此輪納入許多美國創投資金，以提升並拓展其產品線。該輪募資由venBioPartner...
FDA新計畫！加強複合藥整體品質與安全性
2019-12-27 / 記者 劉端雅
近（19）日，美國食品藥品監督管理局（FDA）宣布成立複合藥物品質卓越中心計畫（TheCompoundingQualityCenterofExcellence），以加強委外設施（outsourcingfacilities）之間的合作，並為其提供教育專案以提高複合藥物（CompoundedDrugs)的整體品質。複合藥物由執業藥師或醫院外包給特定藥廠進行藥物調配，可以滿足某些患者的重要醫療需求，但其...
輝瑞與德國默克PD-L1藥物Bavencio在卵巢癌試驗上再次受挫
2018-12-22 / 記者 薛瀹熢
輝瑞(Pfizer)與德國默克(MerckKGaA)在12月21日時宣布其PD-L1藥物Bavencio(avelumab)的臨床III期研究JAVELINOvarian100所得到的結果並不支持該研究的初始假設，因此決定終止本試驗。本次試驗由德國默克與加拿大的EMDSerono合作。輝瑞則是第一個將此類免疫療法應用於卵巢癌患者的公司。大多數女性患者(80%左右)在診斷出卵巢癌時已經進入晚期，也因...
