環球生技百期慶迎臺灣生技黃金紀元！（三）學／醫／公協會

2022-11-09 / 記者李林璦

創立於2013年底，《環球生技雜誌》多媒體平臺，是深耕華人生醫產業歷史最悠久，最具權威與影響力的資訊平台，也是政府、研究單位、產業機構、醫療體系媒體合作的第一品牌。近十年來，眾多國內外生醫業者、學者們，與我們一起走過臺灣生技業的漫漫之路。在邁入一百期的今天，衷心感謝生技界的產、官、學、研、醫，與我們一起見證、記錄下台灣生技產業的發展與革新。經營至今，我們從單純的文字記錄者，累積了上萬篇國內外產業動...

心血管疾病非他汀類他汀類藥物副作用

首款！Esperion非他汀類降膽固醇藥物獲FDA擴適應症批准

2024-03-26 / 實習記者鐘御慈

美國時間22日，EsperionTherapeutics宣布，其含有降低低密度脂蛋白-膽固醇(LDL-C)成分bempedoicacid的NEXLETOL®和NEXLIZET®獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准擴大適應症，這兩款藥物在批准後成為唯一一種非他汀類(non-statin)、每日口服一次的降LDL-C藥物，被視為是初級(primary)和次級(secondary)預防心...

轉移黑色素細胞瘤 LAP1 細胞核機械性質細胞核膜出泡 NatureCellBiology

《Nature》子刊：英團隊揭示黑色素瘤轉移關鍵蛋白—LAP1促細胞核形狀改變穿過組織

2023-01-18 / 記者彭梓涵

癌症的致死率通常與癌細胞是否轉移有關，目前科學家仍迫切需要了解促使癌症轉移的主因。近(9)日，倫敦瑪麗女王大學、倫敦國王學院等研究團隊，發現一種位在細胞核的 LAP1 膜蛋白，會使黑色素瘤的細胞核形狀改變，以克服癌組織在轉移時的物理限制，進而允許遷移(migration)和擴散到全身。相關研究已發表在《NatureCellBiology》期刊上。黑色素瘤是一種會擴散到全身器官的皮膚癌，雖然癌細胞...

全球新聞農業科技易宏牛樟芝李時珍醫藥

易宏結盟李時珍醫藥集團拓展中國通路

2016-11-16 / 記者蔡立勳

易宏生技（7421）於11月15日宣布，與湖北李時珍醫藥集團簽署戰略合作書，將台灣牛樟芝及廠商所生產的食品、健康食品及保健品，透過李時珍集團「大健康計畫」推展至中國。這也是易宏繼2015年結盟華潤集團旗下華潤三九藥業（香港）聯手打通香港市場後，在大中華市場重要的行銷通路突破。易宏表示，李時珍醫藥集團多年來在中國深耕中草藥市場，傳承中醫藥文化精髓基礎，以現代化製藥理念和技術生產現代科學中藥，在發展的...

新聞集錦

臺大醫院與廣達簽署合作備忘錄打造智慧醫療；國衛院、國防醫新冠病毒治療性抗體動物實驗再獲進展

2020-07-29 / 記者劉端雅

1.臺大醫院與廣達簽署合作備忘錄打造智慧醫療今（29）日，臺大醫院宣布，與廣達電腦簽訂合作備忘錄，再續智慧醫療研究發展合作策略藍圖。合作備忘錄由臺大醫院院長陳石池、廣達董事長林百里簽訂。臺大醫院將建置加護病房（ICU）研究大數據資料庫，並藉由人工智慧的輔助來做基因體定序分析，獲得更精準更快速的醫療判斷，緩解臨床人力不足的難題。2. 國衛院、國防醫新冠病毒治療性抗體動物實驗再獲進展今(29)日，國家...

新聞集錦主編嚴選遠距醫療

【主編嚴選】遠距醫療漸趨成熟翻轉新型態醫病關係

2021-08-07 / 環球生技

隨著疫情持續發展，社會大眾進入醫院及診所看病，已成為增加染疫風險與傳播病毒的潛在行為。因此，不接觸患者也能夠行使診療行為的遠距醫療，將打破傳統醫病關係。不受疫情打擊，也能維持大眾健康。近期，國內政府正逐漸推動醫療轉型，倡導使用視訊與病人面對面，啟動AI智慧系統，協助醫療診斷行為。國外，亞馬遜也成立新系統，增加虛擬照護功能，遠端監測。澳洲更是發展睡眠診斷，以遠距觀察患者。隨著全球AI遠距醫療的發展下...

瑞磁光鼎新冠檢測新興傳染病何重人蔡守冠

瑞磁、光鼎新冠檢測黑馬多重檢測、POCT為全球趨勢

2021-06-23 / 記者李林璦

今(23)日，元富證券與環球生技月刊共同主辦的《新興傳染疾病發展趨勢與挑戰》線上論壇中，邀集多位疫苗、檢測專家與業者，探討台灣檢測業者如何利用自身專長與國際鏈結，創造傳染病檢測防疫產業鏈。其中瑞磁生技總經理何重人和光鼎生技董事長蔡守冠，分享在新冠肺炎疫情下檢測產業的趨勢與現況，並指出多重病原檢測、定點照護檢驗(PointofCareTesting,POCT)定是未來全球發展方向。何重人：全球新冠...

AMD 黃斑部病變

《Cell》子刊：美研發創新3D視網膜模型解謎黃斑部病變、助療法開發

2021-03-30 / 記者吳培安

美國時間29日，美國羅徹斯特大學(UniversityofRochester)的研究團隊，首創一種更為完整的老年性黃斑部病變(AMD)的人類視網膜模型，其結合了患者幹細胞衍生的視網膜色素上皮(RPE)、脈絡膜血管層(choriocapillaris)及水凝膠基質，有利於解開黃斑部病變背後的成因，或用於藥物開發、功效測試。這份研究發表在《CellStemCell》。目前在黃斑部病變的體外(invi...

肺炎鏈球菌 15價疫苗

默沙東肺炎鏈球菌15價疫苗獲美FDA批准衝擊輝瑞13價疫苗市場

2021-07-19 / 記者彭梓涵

近16日，美商默沙東(MSD)宣布其開發的肺炎鏈球菌15價疫苗Vaxneuvance，用於預防18歲以上成人引起的侵襲性肺炎鏈球菌疾病(IPD)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)許可。該批准將衝擊輝瑞(Pfizer)的肺炎鏈球菌13價疫苗每年58億美元年銷售市場。 MSD肺炎鏈球菌15價疫苗Vaxneuvance血清型包含1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F...

長期照護台北國際照顧科技應用展

吞嚥困難更添高齡者衰弱風險! 整合專業照護模式達到「無管人生」

2020-11-05 / 記者李林璦

報導/李林璦、巫芝岳今(5)日，台北國際照顧科技應用展於圓山花博爭艷館邁向第三天，其中的「進食吞嚥障礙者照顧模式與經營論壇」，特別邀請到台灣咀嚼吞嚥障礙醫學學會的理事長王亭貴、秘書長/語言治療師王雪珮、常務理事/臺大醫院營養師鄭千惠、阮綜合醫院聽語吞嚥中心主任洪國瑋、佳樂美健康事業營養師曾姿瑤、雙連安養院院長賴明妙、KPMG安侯法律事務所資深律師/醫師蘇嘉瑞等多位專家，針對吞嚥障礙照護的發展進行分...

膽固醇基因編輯基因療法

Verve高膽固醇基因療法美國臨床試驗受阻

2022-11-08 / 記者劉馨香

基因編輯療法公司VerveTherapeutics的降血脂基因編輯療法VERVE-101，正在英國和紐西蘭進行臨床試驗，不過在7日，Verve表示，其新藥臨床試驗(IND)申請，遭到美國食品藥物管理局(FDA)暫停。Verve沒有公布關於暫停的細節，僅表示在向FDA提交IND一個月後，Verve在上週五(4日)收到暫停通知，FDA並將在30天內發出詳細的正式信函。Verve表示，將在與FDA接觸之...

智慧醫療智慧醫材 BioICT 科技會報

智慧醫材法規與臨床試驗交流會助建智慧醫材產業生態系

2021-02-01 / 1111人力銀行

2021-01-28下午03:041111記者陳恆光／綜合報導為促進Bio與ICT產業跨域交流合作共同進軍國際巿場，行政院科技會報辦公室於日前召開「智慧醫材法規與臨床試驗交流會」，邀集臺灣電子資通訊科技大廠、AI數位新創公司、醫療院所與國際藥廠領袖代表，及推動臺灣精準健康方案之相關部會與會，由智慧醫材產品開發跨域合作經驗談為起點，搭起臺灣科技業者與國際藥廠異業交流之橋樑，期能強強聯手，結合世界領先...