大阪政府「國際未來醫療中心」2023年站上世界舞台

2019-02-21 / 記者 王柏豪
昨(20日)下午,大阪政府商工勞働部於<2019MEDICALJAPAN>主論壇場中揭示「國際未來醫療中心」細部規劃,這一座結合再生醫療、基因醫學、精準醫療、AI人工智慧及IoT物聯網等最先端醫療科技,標榜致力解決人類難治及複雜型疾病治療的未來醫療中心,預計可於2023年落成,為世界未來醫療作出典範和貢獻。政府表示,「未來醫療中心」位在關西國際機場和大阪市區間的中之島4丁目,總佔地達8...

順藥納疼解4月上市 初步鎖定自費市場

2017-03-14 / 環球生技
順天醫藥生技(6535)旗下長效止痛針技納疼解®日前獲得衛福部食藥署核准藥證,於今(14)日邀請合作夥伴安美得集團英特瑞生醫參與法說會,說明未來在台的銷售規畫,初期將鎖定骨科、婦科、腹腔與非腹腔外科手術進行推廣,此四類手術的止痛藥產值約44.6億新台幣。安美得集團董事長王耀乾指出,根據食藥署統計,台灣每年有超過228萬例的中度到重度手術,止痛市場產值約137億新台幣,這將是納疼解®...

《Nature》發布20大生物製藥交易榜:ADC交易額最大、腫瘤學療法最活躍

2023-12-04 / 記者 彭梓涵
近(1)日,《Nature》期刊發表一篇社論,統整2023年20大生物製藥交易,總價值高達750億美元,據統計資料顯示,前20名交易中,每筆交易價值至少15億美元,其中最大一筆交易、交易額遙遙領先其他筆的是今年10月第一三共(DaiichiSankyo)與默沙東(MSD),以近220億美元達成3項抗體藥物複合體(ADC)藥物開發授權案。 該調查是《Nature》透過生物技術數據分析公司DealFo...

吃口香糖易脹氣?《Cell》解密由腸道梭菌主宰

2024-02-21 / 記者 李林璦
美國時間19日,美國加州大學戴維斯分校健康中心(UCDavisHealth)研究人員揭露了吃無糖口香糖容易脹氣的機制,常用於無糖口香糖中的天然植物甜味劑──山梨醇(sorbitol)大量攝取會產生山梨醇不耐症,而研究發現腸道中的梭菌屬(Clostridia)變化是代謝消化山梨醇的關鍵菌群,同時也找出有助於改善山梨醇不耐症的益生菌解方。該研究發表於《Cell》。山梨醇是一種糖醇,經常用於無糖口香糖、...

EyeArt視網膜病變AI軟體2.0獲FDA批准 成首款相容多廠牌眼底鏡軟體

2023-06-27 / 記者 巫芝岳
近(26)日,開發視網膜病變AI判讀工具的Eyenuk宣布,其最新一款判讀系統「EyeArtv2.2.0」已獲美國食品藥物管理局(FDA)批准,可和Topcon的眼底攝影機(具有較進階拍攝功能眼底鏡)NW400合併使用。這項批准,也讓EyeArt成為美國第一款可相容於不同廠牌眼底攝影機的糖尿病視網膜病變AI判讀軟體。EyeArt先前已獲批和佳能(Cannon)的兩款眼底攝影機—&mda...

海大創生協力彰化埔心 打造「太空果實」循環經濟

2022-04-27 / 記者 李林璦
今(27)日,國立臺灣海洋大學教育部地方創生推動中心分享,其協力師林欣婕與黃怡菁盤點彰化埔心地方資源,串聯在地農民將養菇的廢棄太空包以臺中區農改場「木黴菌發酵技術」處理,發展新型農業栽培資材「太空介質」,施作於當地農產葡萄與芒果等,打造出特色品牌「太空果實」。更進一步擴展至影像與藝術展覽,將埔心特有的「福佬客尋根」故事與「循環經濟、友善土地」意象結合,為品牌注入在地文化底蘊,也讓南昌堂古厝自此變得...

聯合骨科併冠亞 跨入傷科領域

2016-09-21 / 環球生技
國內人工關節龍頭聯合骨科(4129)於9月20日宣布,將併購以脊柱領域見長的冠亞生技,雙方已通過股權收購意向書,並自同日生效。聯合骨科過去聚焦在人工髖關節及人工膝關節等「置換」市場,並未在「傷科」領域多加著墨,此次併購冠亞生技,將快速取得傷科人工骨材產品技術與認證,並利用在中國、美國等地所佈建的完整銷售通路,搶攻全球市場。冠亞生技成立於2001年,主要產品線包括脊柱內固定系統、椎間融合器、椎體成型...

國光、高端步步為營 國產疫苗產業困境成隱憂

2019-11-11 / 記者 吳培安
雖然政府並未積極扶持國內疫苗產業,卻仍有國光、高端兩家具國際級規範的業者,各自透過不同的經營策略,成功上櫃取得一席之地。然而業者也直言,研發疫苗、推出產品的成本極高。政府若無積極扶持,想要如其他醫療先進國一樣疫苗達成100%自給率依然只會遙遙無期。 臺灣雖是蕞爾小島,卻能發展出國光生物科技、高端疫苗兩家具備國際級規範的疫苗製劑廠。國光生物科技以數十年經驗的雞胚蛋疫苗生產技術,主打高效率、高調適...

《JNCCN》:分析百項癌症三期試驗 偽陽性過半、八成無效?!

2021-09-24 / 記者 劉馨香
美國哈佛醫學院一項新研究分析了2008到2017年,362項癌症臨床三期隨機試驗中的統計學誤差,發現在延長生存期方面,偽陽性率高達58.4%,而偽陽性和真陰性合計後顯示,超過八成三期試驗測試的療法,沒有顯著的臨床益處。該研究已於6月21日線上發表在《JNCCN》(美國國家癌症資訊網期刊),並在九月出版。 研究者挑選了以總生存期(overallsurvival,OS)和惡化相關生存期(progres...

美FDA批准首款靶向CD22的ADC藥物

2017-08-18 / 記者 蔡立勳
輝瑞(Pfizer)於8月18日宣佈,旗下新藥Besponsa(inotuzumabozogamicin)獲美國FDA加速批准上市,治療成人復發或難治性B細胞前體急性淋巴性白血病(B-cellprecursoracutelymphoblasticleukemia)。這也是第一款獲美國FDA批准,靶向CD22的抗體藥物複合體(ADC)。輝瑞指出,Besponsa由兩部分組成。其一靶向CD22的單株抗...

Renovia數位療法獲FDA批准 Leva盆腔訓練成排便失禁一線治療

2022-07-12 / 實習記者 劉淇暄
近(11)日,美國Renovia開發之女性失禁數位療法Leva,獲得FDA擴大批准,作為慢性排便失禁患者的一線治療。該療法不僅使患者得以在家中以簡單、非手術、無藥物的方式緩解症狀,還提供醫師可靠的臨床數據。據統計,除了7800萬名患有尿失禁的女性外,此次批准將造福超過1200萬名患有排便失禁的女性。 Renovia是一間數位治療和研發診斷設備的公司,其Leva數位療法旨在透過盆底肌肉訓練(PFMT...

陳濱:「『創新』是台灣醫療器材發展唯一之路。」

2016-01-21 / 記者 蔡立勳
前台灣醫療暨生技器材工業同業公會理事長陳濱,自年輕起帶著一只皮箱,從最北端的俄羅斯,踏到南方的阿根廷,足跡遍及世界60餘國,台灣醫材產業30餘年的發展歷史盡寫在他臉上。無論台灣或全球的產業市場及法規,他都有深入的涉獵。專注以科學儀器與手術用器材為主要產品的他,迄今仍勤奮不懈地往各國參展,以抓緊國際醫材市場脈動。整理、圖/蔡立勳 觀察台灣醫療器材的現況與這二十多年的發展趨勢,我有很多感觸。醫材與其他...