美國FDA局長卸任 接班人已浮出檯面

2017-01-20 / 環球生技
1月20日,是美國新任總統DonaldTrump的就職日,也是現任美國食品藥物管理局(FDA)局長Dr.RobertCaliff的正式離職日。Califf是傑出的臨床心臟病理學研究專家,同時也是美國杜克大學臨床研究所的創始董事(foundingdirector)之一。Califf於2015年1月入職FDA,直到2016年初才獲國會批准任命,他曾因與藥企間利益衝突問題,進行近1年的調查,也是歷屆FD...

發表抗癌新藥試驗數據 北極星年後在台啟動臨床

2017-01-20 / 記者 蔡立勳
北極星藥業-KY(6550)於1月20日在美國臨床腫瘤醫學會(ASCO)主辦的肝及腸胃道腫瘤研討會中,發表ADI-PEG20聯合用藥的試驗結果,數據顯示,ADI-PEG20未來有機會取代目前的肝癌及胰臟癌一線標準療法。北極星指出,ADI-PEG20聯合FOLFOX(目前中國核准肝癌一線用藥)治療肝癌的臨床試驗,結果顯示患者疾病控制率達69%、腫瘤反應率達23%,優於標準一線療法雷沙瓦(Nexava...

生醫執行中心將掛牌 陳建仁出任總督導

2017-01-19 / 記者 蔡立勳
為推動台灣生醫產業發展,蔡政府於去年11月10日正式公布了由行政院科技會報辦公室、科技部、經濟部、衛福部等單位共同規劃的「生醫產業創新推動方案」。此推動方案主要依據「連結在地、連結國際、連結未來」三大主軸,提出「完善生態體系、整合創新聚落、連結國際市場資源、推動特色重點產業」四大行動方案,擘劃出台灣生技醫藥創新研發新藍圖,並成立生醫產業計畫執行中心,預計於25日掛牌,期許將台灣打造成為「亞太生技醫...

易宏、創健跨境聯盟 牛樟芝進軍澳門觀光市場

2017-01-19 / 記者 蔡立勳
易宏生技(7421)於1月17日宣布,跨境合作澳門中藥營銷平台—創健科技藥業集團,在澳門金沙城中心打造台灣以外的首家牛樟芝體驗館,推動牛樟芝進軍觀光商機龐大的澳門市場。易宏表示,澳門政府不遺餘力發展中醫藥,創健相中了每年近3,000萬來自全球旅客的觀光商機,引進美國本土藥材威斯康辛州西洋參的合作夥伴-美國太子牌集團,以及易宏生技合作。此次導入台灣牛樟芝體驗館進駐金沙城中心,則為澳門賭場...

產業創新轉型基金啟動 或將有助台日經濟合作

2017-01-19 / 記者 蔡立勳
隨著中國企業崛起,作為台灣主力產業的電子產業前景變得不透明。為帶動產業轉型升級,創造就業機會並振興國內投資,國發基金於去年7月匡列1000億元設立「產業創新轉型基金」,並訂定「產業創新轉型基金作業要點」,以新創企業與中小企業為主要對象,在生技等領域促進企業併購,打算通過企業重組推動新產業之育成和結構轉型,並期待日本企業共同參與。產業創新轉型基金出資比例以不超過被投資事業募資後實收資本額或實際募資金...

《紐時》專訪山中伸彌:幹細胞治療,仍需時間推進臨床。

2017-01-18 / 記者 蔡立勳
(本文轉載自生物探索,本刊略有刪修。)2001年,美國前總統布希(GeorgeW.Bush)因為倫理和安全問題,對取材自植入前胚胎的幹細胞研究下達禁令,大大阻礙了幹細胞領域的研究步伐。5年後(2006年),來自日本京都大學的科學家山中伸彌(ShinyaYamanaka)與其學生高橋和利(KazutoshiTakahashi),為幹細胞研究帶來新思路。他們利用4個轉錄因子,成功實現體細胞的「重編程」...

逸達前列腺癌新劑型新藥 三期臨床主要療效指標亮眼

2017-01-17 / 環球生技
逸達生技(6576)於16日宣布,已完成首項產品,以前列腺癌為適應症的FP-001LMIS50毫克(6個月劑型)三期臨床實驗數據分析,主要療效指標高達受試者的97%。逸達指出,此開放標籤、無對照組的實驗耗時兩年,經過6次期中分析,137名患者分布在美國、歐洲6國與台灣,共30個據點。此次試驗主要療效指標,是於初次使用FP-001LMIS50毫克6個月緩釋針劑後28天內,血清睪酮含量下降至未超過50...

中國藥品採購改革 台廠登陸商機

2017-01-16 / 鑽石生技投資分析室
上周中國開始實施藥品採購「兩票制」,阻絕藥商在藥品供應鏈中的層層轉介加價,以降低藥品虛高價格,減輕民眾用藥負擔,預期中國整體藥價負擔可望降低四分之一,而傳統藥商有八成將被淘汰,前所未有的巨大衝擊,給中國醫藥產業掀起了滔天巨浪,不過這對台灣新藥進入中國市場,卻是一個大為有利的商機。什麼是「兩票制」?就是藥品從生產公司到藥品流通公司開一次發票,而流通公司到醫療機構開一次發票,以壓縮藥品流通環節。公立醫...

武田斥資52億美元 收購美藥廠Ariad

2017-01-16 / 環球生技
武田製藥(Takeda)於1月9日宣布,將以52億美元現金收購美國藥廠Ariad,期望藉由Ariad在抗癌藥物的技術,擴充其產品線。武田並表示,日後將持續在歐美及新興市場進行購併,以拓展國際市場。雙方表示,此項收購案已獲董事會表決通過,正在等候主管機關核准,預計2月底前完成交易。武田執行長ChristopheWeber向《金融時報》表示,公司目前的策略,是透過併購企業拓展新市場,鎖定消化系統、癌症...

十三五生物產業發展規劃出爐 生物產業規模要達10兆人民幣

2017-01-16 / 環球生技
1月12日,中國國家發展改革委員會印發《「十三五」生物產業發展規劃》(下稱「規劃」),並明確了4個方向的發展目標。第一,創新能力顯著增強,國際競爭力不斷提升。研發投入佔銷售收入的比重顯著提升,重點企業達到10%以上,形成一批具有自主知識產權、年銷售額超過100億的生物技術產品,一批優勢生物技術和產品成功進入國際主流市場,進一步加快國際產能合作步伐。第二,產業結構持續升級,產業邁向中高端發展。生物技...

三胞集團重砸8.19億美元 收購首個FDA核准前列腺癌免疫療法

2017-01-15 / 記者 蔡立勳
1月10日,中國三胞集團與加拿大藥廠Valeant在舊金山達成協議,收購後者旗下,全球首個前列腺癌細胞免疫療法藥物Provenge,這也是中國企業在美收購的唯一原創藥物。據悉,此次收購交易金額為8.19億美元(約262.08億新台幣),是中國企業歷來收購美國藥品的最高金額。Provenge於2010年4月29日獲美國FDA批准,用來治療無症狀,或症狀輕微的激素難治性前列腺癌,成為首個被美國FDA批...

乾眼症學名藥專利訴訟 安成藥與Allergan達成和解

2017-01-13 / 環球生技
安成藥業(4180)日前公告,其就2016年7月美國原廠Allergan針對該公司乾眼症學名藥Restasis申請所提起的專利訴訟、已與Allergan達成和解協議。依據協議,Allergan將撤銷所有對安成藥Restasis相關的專利訴訟。安成藥表示,此次和解,將使美國食品藥物管理局(FDA)得於第一家學名藥廠商(FTF)上市其學名藥產品180天後,核予該公司Restasis學名藥藥證。若FDA...