激戰CRISPR!? Vertex砸23億與Arbor達成合作直擊bluebird bio地盤

2021-08-25 / 實習記者蕭宇軒

近(24)日，美國福泰製藥(VertexPharmaceuticals)與合作夥伴ArborBiotechnologies達成一項新的研究合作協議。該協議將投資12億美元，進行CRISPR領域的技術研發，用於治療第一型糖尿病(T1D)以及先前已著手的鐮刀型紅血球(SCD)和β地中海型貧血(Thalassemia)。今年4月時，Vextex已提供9億美元，與CRISPRTherapeut...

CRISPR 基因治療藥物傳輸

《Science》張鋒領軍開發更安全RNA遞送系統助CRISPR、基因療法跨大步

2021-08-20 / 記者吳培安

今(20)日，由美國麻省理工學院(MIT)CRISPR技術應用開發先驅張鋒(FengZhang)為首，加上麥戈文腦科學研究所(theMcGovernInstituteforBrainResearch)、布洛德研究所(BroadInstitute)及霍華德休斯醫學研究所(HowardHughesMedicalInstitute)共同組成的研究團隊，在知名學術期刊《Science》發表一種稱作「SEN...

新冠肺炎新冠檢測 CRISPR

挑戰新冠檢測黃金標準！加州大學CRISPR串聯檢測法免擴增RNA、20分出爐

2021-08-06 / 記者吳培安

美國時間5日，加州大學柏克萊分校(UCBerkeley)、舊金山分校(UCSF)組成的聯合研究團隊，在最新一期《NatureChemicalBiology》中發表一套串聯兩種CRISPR酵素反應的新穎病毒檢測法，不須經過RNA擴增步驟，只要20分鐘就能偵測到病毒RNA，且靈敏度高達每微升31個RNA副本(copy/μl)。目前新冠肺炎檢測的黃金標準，是即時定量聚合酶連鎖反應(qRT-PCR)...

IPO CRISPR CAR-T

Jennifer Doudna新創Caribou開發CRISPR+CAR-T療法 IPO募3.04億美元

2021-07-26 / 記者吳培安

美國時間23日，由諾貝爾獎得主JenniferDoudna共同創辦、致力於開發CRISPR結合CAR-T療法的CaribouBiosciences，宣布登板納斯達克(Nasdaq)、IPO募得3.04億美元，創下當週IPO生命科學公司的榜首，並得以推進旗下候選療法的臨床/臨床前開發。 Caribou使用的基因編輯技術稱為chRDNA(全名為CRISPRhybridRNA-DNA)，據公司團隊表示，...

基因編輯 CRISPR 早衰症

劉如謙「鹼基編輯」有望治療早衰症！？全球僅約400名患者、壽命短卡在臨床試驗

2021-07-15 / 記者劉端雅

美國時間14日，美國國家衛生研究院(NIH)、早衰症研究基金會(PRF)和麻省理工學院-哈佛大學博德研究所的研究團隊，在STAT突破性科學峰會(STATBreakthroughScienceSummit)中指出，正在利用鹼基編輯器(baseeditor)開發早衰症(progeria)潛在療法，已經在小鼠見效，期望盡快開始進行臨床試驗。患有早衰症的PRF發言人SammyBasso，指出，沒有人相信我...

基因編輯 CRISPR

「CRISPR2.0教父」劉如謙基因編輯新公司Prime Medicine 兩年募資3.15億美元

2021-07-15 / 記者彭梓涵

美國時間14日，由EditasMedicine和BeamTherapeutics的聯合創辦人台裔科學家劉如謙(DavidLiu)、及麻省理工學院和哈佛大學博德研究所博士後研究員AndrewAnzalone聯合成立的基因編輯新創公司—PrimeMedicine，宣布完成B輪2億美元募資，若加上A輪募資，Prime短期內已籌得3.15億美元資金，該資金將用於推動下一代基因編輯技術研發。 P...

基因編輯 CRISPR

諾獎得主道納創辦Intellia 公布首個CRISPR臨床結果神經病變患者類澱粉表現降87%

2021-06-28 / 記者彭梓涵

近(26)日，諾貝爾獎得主珍妮佛道納(JenniferDoudna)創立的基因編輯公司Intellia Therapeutics，公布其和再生元(Regeneron)共同開發的CRISPR/Cas9基因組編輯候選藥物NTLA-2001，首個體內CRISPR基因編輯臨床1期試驗結果，數據顯示接受高劑量的遺傳性轉甲狀腺素蛋白類澱粉多發神經病變(hATTR-PN)的患者，血清中轉甲狀腺素蛋白(TTR)表...

BIO2021 CRISPR 基因編輯

諾獎得主Jennifer A. Doudna：期待CRISPR挑戰難治疾病盼科學家強化社會溝通

2021-06-18 / 記者劉馨香

美國時間16日，北美數位生技展(BIODigital2021)，邀請CRISPR/Cas9基因編輯先鋒、諾貝爾獎得主珍妮佛・道納(JenniferA.Doudna)，分享CRISPR基因編輯技術的應用、未來發展與挑戰。本場演講由嬌生(Johnson&Johnson)「創新、全球健康和科學參與」辦公室的全球負責人SeemaKumar擔任主持人，與Doudna對談。Doudna分享，當她與伊曼...

CRISPR 基因編輯細胞療法

Nkarta聯手諾獎得主基因編輯公司CRISPR 開發次世代癌症療法

2021-05-10 / 記者吳培安

近(7)日，由2020諾貝爾化學獎得主——艾曼紐·夏彭提耶(EmmanuelleCharpentier)共同創辦的基因編輯公司CRISPRTherapeutics，宣布與癌症免疫細胞療法公司Nkarta達成3年策略合作，共同推進CRISPR/Cas9基因編輯的細胞療法，用於數種癌症的研究、開發與商化。這項合作協議並未公開揭露交易金額。在此合作中，兩家公司將協...

ScribeTherapeutics CRISPR JenniferDoudna

CRISPR先驅Jennifer Doudna公司Scribe Therapeutics 獲B輪募資1億美元

2021-04-02 / 記者李林璦

美國時間31日，由諾貝爾化學獎得主JenniferDoudna教授創立的基因編輯公司ScribeTherapeutics宣布，完成1億美元的B輪募資，該資金將用於擴大公司團隊，及進一步研發基因編輯與遞送平台，以治療神經退行性疾病和其他臨床未滿足疾病。 2020年10月，ScribeTherapeutics完成了2000萬美元的A輪募資，並與Biogen合作開發肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)基因編...

CRISPR 基因編輯

《Science》柏克萊次世代CRISPR干擾工具加速解謎遺傳調控網路

2020-12-14 / 記者吳培安

編譯/吳培安近(10)日，美國加州大學柏克萊分校(UCBerkeley)的研究團隊，於知名學術期刊《Science》上發表一項創新技術，它能透過CRISPR干擾(CRISPRinterference,CRISPRi)和深度定序(deepsequencing)，一次分析特定基因的數千種上游調節因子表現差異。研究團隊目前已將它用於酵母菌的基因功能分析，未來將朝著人類疾病相關基因推進，例如找出抑制癌症...

CRISPR 癌症治療

《Science Advances》首項CRISPR-Cas9癌症療法小鼠試驗存活率達80%

2020-11-26 / 記者李林璦

編譯/李林璦日前(18)，以色列的特拉維夫大學(TelAvivUniversity)的科學家利用CRISPR-Cas9技術開發了治療癌症的創新方法，可延長癌症小鼠壽命為對照組的兩倍，總存活率高達80%。特拉維夫大學DanPeer教授指出，這是世界上首次透過研究證明，CRISPR基因編輯系統可以有效治療癌症小鼠，該研究發表於《ScienceAdvances》。研究指出，目前在利用CRISPR-Ca...