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CRISPR技術開發下一代CAR-T治療 Refuge Biotech獲中國創投追捧
2018-05-07 / 記者 王柏豪
外電報導，位於美國加州、致力利用dCas9基因工程技術開發新一代細胞療法的RefugeBiotech，近日受到多家創投青睞，宣佈完成2500萬美元的B輪募資。這次募資由中國三生製藥(3SBio)和紅杉資本中國(SequoiaChina)領投，雙方並擁有Refuge於中國市場之細胞治療開發和商業化的獨家談判授權。這次新投資者包括丹華資本、仙瞳資本、海松醫療基金，以及原投資者本草資本、毓承資本和Sha...
重大突破！上海研究團隊升級dCas9鹼基編輯技術！
2018-03-28 / 記者 林以璿
最新一期《NatureBiotechnology》發表了上海科技大學黃行許、陳佳以及中科院計算所楊力研究團隊的研究結果，研究者將最為前沿的鹼基編輯（baseediting）進行了升級改造，擴大了這項技術的應用範圍。基因編輯技術自問世以來，受到各國頂尖科研人員爭相研究，特別是在哈佛大學DavidLiu的科研團隊開發出基於CRISPR-Cas9的基因編輯技術的鹼基編輯後，更是引發了全球的研究熱潮。基於...
美國第一起CRISPR療法人體試驗即將展開
2018-01-22 / 記者 李虎門
據外電報導，CRISPR療法的第一個人體試驗即將在美國開始。此次人體試驗，是由賓州大學發起，預計將使用CRISPR基因編輯工具修改免疫細胞，促使它們攻擊3種不同類型的癌症。 事實上，CRISPR療法的第一個人體試驗，是《麻省理工科技評論》(TheMITTechReview)注意到賓州大學在近日公佈的臨床試驗目錄中，其增加了CRISPR臨床試驗，這也表明該研究即將開始。不過，賓州大學也已對外證實，臨...
研究機構Broad Institute歐洲受重創
2018-01-19 / 記者 林以璿
前(18)日，歐洲專利局剛撤銷了一個博德研究所(BroadInstitute)在CRISPR基礎技術方面的專利，使得美國馬薩諸塞州的博德研究所有關CRISPR的知識產權岌岌可危。博德研究所在美國與加州大學伯克萊分校（UCBerkeley）專利糾紛一直沒間斷過，去年2月，美國專利判定和上訴委員會裁定，儘管是加州大學伯克萊分校的結構生物學家JenniferDoudna領導的研究小組首先宣稱在試管中使用...
CRISPR恐對人體有害？新論文引起基因編輯公司股市震盪
2018-01-08 / 記者 林以璿
上週（5）在bioRxiv上發表的一篇新的期刊論文，揭示了CRISPR-Cas9基因編輯技術的「切割」元素，可能引起人體自身免疫系統產生反應，為人體帶來更大的負面影響。研究人員對數十人進行了血液檢測，結果發現，人類對Cas9同系物的適應性免疫反應，可能阻礙Cas9/gRNA系統在治療疾病時的安全使用效果，甚至可能對患者造成顯著的毒性。「這是因為最廣泛使用的Cas9蛋白的同系物，來源於金黃色葡萄球菌...
開創新時代的基因編修技術 首批臨床試驗將展開
2017-12-21 / 記者 李虎門
近日，《麻省理工科技評論》（MITTechnologyReview）的一篇報導，針對2018年「基因編輯技術」的研究進行了展望。有鑒於2013年科學家首次使用CRISPR-Cas9編輯人類活細胞以來，其治療疾病的可能性似無止境，預計明年首批臨床試驗將在美國和歐洲展開。過去幾年，CRISPR發展速度驚人，各公司紛紛將該技術商業化，而歐洲和美國的患者更有可能在2018年接受這種新型治療方法。歐洲約有1...
《PNAS》：警告！CRISPR必須考量個體基因差異
2017-12-16 / 記者 趙育麟
近日，最新發表在《美國科學院院報（ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences ,PNAS）》期刊上的這篇研究提出警告，人與人之間的基因差異可能會削弱CRISPR的基因編輯效果，在某些情況下，還會導致十分危險的脫靶效應（offtargeteffect），編輯預想之外的基因。該研究分析了7,444份先前發表的全基因體序列，基於約30個與疾病相關的DNA靶點，科學...
不切割的CRISPR也可治療多種疾病
2017-12-11 / 記者 李虎門
目前，科學家對基因編輯技術，尤其是CRISPR-Cas9的技術，大部分專注於「插入或刪除基因，以及修復致病突變」。但是，CRISPR-Cas9技術存在的一個主要問題是，在某些時候，會留下新的突變，帶來不確定的副作用。近期，美國加州聖地牙哥的索爾克生物研究所(SalkInstituteforBiologicalStudies）發表一項「修改版」的CRISPR-Cas9技術，其主要是改變疾病相關基因(...
新基因編輯工具讓1.6萬種遺傳病治療有新解!?
2017-10-27 / 記者 王柏豪
BroadInstitute近期，同樣發表於《Nature》期刊上的一篇研究，由來自BroadInstitute的華人科學家，哈佛大學化學教授DavidRuchienLiu所主導，其領導的研究團隊成功的將A-T鹼基對轉換為G-C鹼基對，這種調整或許可對已知的16000種與位點突變相關的遺傳疾病帶來新的治療希望。該研究在過程中，研究人員引入了一套不切DNA之CRISPR/Cas9的系統，即可用於精準...
《Nature》、《Science》連發布 CRISPR精準矯正疾病RNA
2017-10-27 / 記者 徐淨
短短三周內，EditasMedicine公司聯合創始人張鋒基因編輯技術又取得重大突破，並分別在《Science》和《Nature》期刊上公開發表，不到一個月內連續發表兩篇相關論文在頂級學術期刊上。美國麻省理工學院（MIT）華人科學家張鋒（FengZhang，音譯）領導的研究團隊，10月25日在《Science》期刊發布CRISPR新版本。全新的CRISPR系統（REPAIR）能夠有效針對RNA中的...
張鋒：謹慎應用CRISPR，並考慮遺傳變異的影響
2017-08-03 / 環球生技
據外電報導，CRISPR技術先驅張鋒，於7月31日在《NatureMedicine》為文指出，應該以更謹慎的態度，將基因編輯技術應到人體。他並分析，讓患者透過基因檢測預先篩選，比對相關的研究資訊，能對RNA和核酸酶做出更有效的選擇，以幫助研究員設計出更安全的CRISPR技術。一般而言，CRISPR需要能夠剪切DNA的核酸酶(如Cas9和Cpf1)，和負責將酶帶到特定地點的RNA(gRNA)。此作用...
美國防部門投入6500萬美元 要讓CRISPR更安全
2017-08-01 / 環球生技
據外電報導，美國國防高等研究計劃署(DARPA)日前宣佈，將透過為期4年的安全基因計畫(SafeGeneProgram)，投入6,500萬美元，資助7間美國學研機構的團隊，目的是要來研究如何使CRISPR更為安全、可靠。DARPA指出，CRISPR不僅能應用在選擇性對付癌細胞、控制病媒蚊數量，以及保護在地動植物相，免於外來種破壞生態，也在國防領域具有一定的應用潛力。好比保護部隊不被傳染病打倒，減輕...
