Jennifer Doudna 團隊衍生CRISPR檢測公司Mammoth 獲B輪4500萬美元募資

2020-02-02 / 記者 彭梓涵
美國時間(30)日,由CRISPR先驅JenniferDoudna與學生共同創立,基因編輯技術疾病檢測公司MammothBiosciences,宣布完成B輪4500萬美元募資。募得資金將繼續用於開發以CRISPR為基礎的疾病診斷技術。此輪募資是由中國投資者德誠資本(DechengCapital)領投,其他投資者包括Mayfield、NFX,Verily(Alphabet的子公司)和BrookBye...

再生醫學聯盟提出基因編輯療法5項呼籲 勿重演賀建奎事件

2019-08-29 / 記者 吳培安
近(27)日,關注全球再生醫學發展的國際組織「再生醫學聯盟」(TheAllianceforRegenerativeMedicine,ARM)提出5項基因編輯在臨床應用上的生物倫理原則。ARM表明支持基因編輯為患者體細胞(somaticcell)帶來的治療效益,但反對實行會對患者生殖細胞(germline)造成改變的用途,形同對2018年中國籍科學家賀建奎基因編輯人類胚胎爭議事件的譴責。ARM表示,...

CRISPR結合iPSC!UCSF開發改良版CRISPR製造人腦細胞 研究腦病變

2019-08-20 / 記者 吳培安
近(15)日,美國加州大學舊金山分校(UCSF)與美國國家衛生研究院合作,研發出第一套結合兩大生命科學當紅技術──CRISPR和誘導式多能性幹細胞(iPSC)的突破性研究方法「CRISPRi」,讓腦科學家得以突破技術障礙,更深入研究人類的腦神經病變。這項研究成果發表在《Neuron》。這項技術是由UCSF神經退化疾病研究所助理教授MartinKampmann,與CRISPR專家JonathanWe...

CRISPR 首度在美國應用於臨床試驗 結合 CAR-T細胞療法

2019-05-06 / 記者 吳培安
在今年四月底,美國賓州大學的研究團隊證實他們已經利用CRISPR基因編輯搭配CAR-T細胞療法治療兩位癌症患者,這是美國史上第一次將CRISPR應用於臨床治療。此次試驗在2016年中即獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)核准,但有鑑於過去在細胞療法上的風險與先例,研究團隊直到2018年才註冊這項試驗。過去在1999年,賓州大學曾經大膽地將當時被寄予厚望的基因療法,施行在一名叫傑西‧格爾辛格(Jes...

生醫專利的魔剪啟示錄

2019-03-16 / 鑽石生技投資分析室
上(2)月25日,瑞士生技公司CRISPRTherapeutics與美國VertexPharmaceuticals共同宣布,旗下用於治療嚴重地中海貧血的「魔剪」(CRISPR)基因編輯藥物-CTX001,在美國正式啟動人體臨床試驗。消息曝光後,CRISPRTherapeutics的股價應聲飆漲逾25%達39.65美元。同日,相關的基因編輯概念股股價也隨之走高,帶動那斯達克生物科技指數大漲近2%。市...

基因編輯公司大震盪Editas、CRISPR Therapeutics股票大跌

2019-01-23 / 記者 薛瀹熢
據彭博社報導,張鋒所創立的EditasMedicine公司執行長KatrineBosley於昨日(22)宣布將在3月1日前卸任。此一消息引起投資人恐慌,造成Editas單日股價下跌達22%。此外,另一間基因編輯公司CRISPRTherapeutics也受到投資人花旗銀行(Citi)質疑其數據,下修評級售出股票,CRISPRTherapeutics最大跌幅也達16%。 EditasMedicineB...

基因編輯技術 醫學新亮點

2018-10-13 / 鑽石生技投資分析室
去年11月,美國的SangamoTherapeutics公司(簡稱Sangamo)將新世代的基因編輯技術,用在韓特氏症(HunterSyndrome,又稱黏多醣症II)之人類基因編輯治療,創下美國首例。該基因編輯治療的臨床期中數據結果在上(9)月5日公布,呈現極佳治療效果,為「魔剪(CRISPR)、鋅指核酸酶(ZFN)或轉錄激活子樣效應物核酸酶(TALEN)」等新世代基因編輯技術,開啟極大發展空間...

《Nature》首度建構微觀4D模型觀測!看見人類細胞有絲分裂蛋白質變化

2018-09-27 / 記者 徐淨
編譯/陳思宇細胞分裂是有機體生命基本且重要的過程。近日,一份刊登在《Nature》的研究報告指出,來自歐洲分子生物學實驗室的科學家們將首度透過CRISPR、共軛焦顯微鏡與機器學習繪製出促進細胞有絲分裂的蛋白質生成4D模型的動態圖譜,來協助研究人員有效追蹤細胞分裂過程中特殊蛋白的位置和種類。人類細胞中共有大約600種不同的蛋白質參與細胞分裂的過程。目前研究已完成建置此600個蛋白質的資料庫,此舉或許...

《Molecular Cell》發現Cas12a比Cas9更精準的基因編輯工具

2018-08-06 / 記者 彭梓涵
CRISPR/Cas9無疑是為基因編輯帶來新的革命。而德克薩斯大學奧斯汀分校(UniversityofTexasatAustin)的科學家表示,他們將這項技術進行簡單的升級,發現利用CRISPR/Cas12a可提升基因編輯準確性的和更高的安全性,這將打開基因編輯的大門,使人類安全地應用,相關研究日前也發表於《MolecularCell》期刊上。分子生物學家證明Cas9是目前用於CRISPR基因編輯...

用DNA和CRISPR寫code的新創科技公司

2018-05-09 / 記者 徐淨
日前,《連線》(Wired)發表了一篇文章,詳述在各行各業都正向CRISPR投入大量資源的趨勢下,誕生了哪些科技新創公司。生技公司高管們宣稱,生物學將是下一代偉大的計算平臺,DNA是代碼,CRISPR正是程式設計語言。Synthego,在某些方面看起來和矽谷的其他創業公司沒什麼兩樣。在距離Facebook總部五分鐘車程的商務園區內,一排排毫無特色的機器,在黑色的伺服器機架上呼呼作響。但是,在機器裡...

CRISPR技術開發下一代CAR-T治療 Refuge Biotech獲中國創投追捧

2018-05-07 / 記者 王柏豪
外電報導,位於美國加州、致力利用dCas9基因工程技術開發新一代細胞療法的RefugeBiotech,近日受到多家創投青睞,宣佈完成2500萬美元的B輪募資。這次募資由中國三生製藥(3SBio)和紅杉資本中國(SequoiaChina)領投,雙方並擁有Refuge於中國市場之細胞治療開發和商業化的獨家談判授權。這次新投資者包括丹華資本、仙瞳資本、海松醫療基金,以及原投資者本草資本、毓承資本和Sha...

重大突破!上海研究團隊升級dCas9鹼基編輯技術!

2018-03-28 / 記者 林以璿
最新一期《NatureBiotechnology》發表了上海科技大學黃行許、陳佳以及中科院計算所楊力研究團隊的研究結果,研究者將最為前沿的鹼基編輯(baseediting)進行了升級改造,擴大了這項技術的應用範圍。基因編輯技術自問世以來,受到各國頂尖科研人員爭相研究,特別是在哈佛大學DavidLiu的科研團隊開發出基於CRISPR-Cas9的基因編輯技術的鹼基編輯後,更是引發了全球的研究熱潮。基於...