記者吳培安

石橋を叩いて渡る

國衛院攜手北榮研發臺灣膽道癌專屬免疫化療複方降低副作用、延長存活期

2022-02-21 / 記者吳培安

今(21)日，國衛院舉辦記者會發表癌症研究所與臺北榮總合作研究成果，該團隊研發出臺灣膽道癌專屬免疫化療複方(NGS)降低副作用。經臺灣癌症臨床研究合作組織(TCOG)及國內四家醫學中心執行臨床試驗，發現可將整體存活期延長至19個月，有望成為適合國人使用的膽道癌處方。國衛院說明，膽道癌是較少見的原發性惡性腫瘤，不常在媒體上被討論，所以民眾可能不是很熟悉，但是實際上2019年約有2300人被診斷罹患...

CDMO 血漿療法新冠肺炎

韌力生物加國工廠繼莫德納疫苗後再獲武田血漿療法生產合作

2022-02-18 / 記者吳培安

美國時間17日，致力於委託開發生產服務(CDMO)的韌力生物(Resilience)，宣布與武田藥廠(TakedaPharmaceuticals)旗下的血漿衍生療法事業單位達成合作協議，由韌力生物位在加拿大安大略省密西沙加市(Mississauga)的工廠為其生產血漿療法。該座預計執行合作的工廠，佔地13.6萬平方英尺，能夠供應分析開發(analyticaldevelopment)、規模化、藥物...

新聞集錦

電子產品大廠卡西歐跨醫療再下一城皮膚科攝影系統獲美FDA批准；Tandem胰島素劑量控制手機App獲美FDA批准

2022-02-17 / 記者吳培安

《臺灣》童綜合無創海芙治療中心開幕提供子宮肌瘤治療新選擇今(17)日，童綜合醫院宣布「無創海芙治療中心」正式開幕，其使用仰臥式海芙刀是以超音波作為能量源，轉換為熱能，從體外發射高強度超音波，聚焦能量精準鎖定病灶，形成一個高溫治療點，進而讓肌瘤處凝固性壞死，最後被身體正常組織吸收，達到治癒的目的。童綜合醫院表示，海芙刀治療不需要全身麻醉，腹部及子宮完全不會有傷口，不需擔心傳統手術術後沾黏及傷口感...

ThermoFisher 商業佈局

賽默飛世爾4千萬美元擴充一次性使用生物製程支持疫苗、生物製劑產能

2022-02-17 / 記者吳培安

美國時間16日，賽默飛世爾(ThermoFisherScientific)宣布擴廠消息，將投資4千萬美元擴建美國賓州米勒斯堡(Millersburg)工廠的一次性使用技術(single-usetechnology)量能，以支持疫苗及包含新冠肺炎(COVID-19)療法在內生物製劑所需的材料，預計2023年中完工。賽默飛世爾表示，這項擴充一次性使用技術量能的計畫，是去年3月公布的6.5億美元長期投...

心血管疾病藥物副作用

降血脂他汀類藥物副作用多、影響服藥?! 4百萬人研究：全球不耐受患者不到10%

2022-02-17 / 記者吳培安

他汀類藥物(statins)可說是降血脂/降膽固醇的心血管藥物大宗，但是每兩位患者之中，就有一位因為認為它會帶來肌肉疼痛和其他副作用，而降低劑量、不按時甚至是停止服用他汀類藥物。針對因不耐受而停用他汀類藥物的議題，一份於16日刊登在《歐洲心臟雜誌》(EuropeanHeartJournal)、統計超過400萬人的大型統合分析研究指出，他汀類藥物不耐受(statinintolerance)在全世界...

腦腸軸糖尿病肥胖

腦腸軸創新療法鎖定肥胖、糖尿病！Kallyope D輪募2.36億美元

2022-02-16 / 記者吳培安

近(15)日，致力於腦腸軸(gut-brainaxis，或稱腸腦軸線)創新療法研究及開發的生技公司Kallyope，在多家知名創投支持下，宣布完成D輪募資，共募得2.36億美元。Kallyope表示，這筆資金將用於推進既有的臨床試驗，同時幫助加速產品線中超過20個項目及分子的進展。此輪募資由阿聯酋國有控股的穆巴達拉投資公司(MubadalaInvestmentCompany)與早期階段藥物開發創...

基因編輯 CRISPR 細胞療法

Intellia攜臨床前新創ONK達成9.2億美元合作開發CRISPR NK細胞療法

2022-02-16 / 記者吳培安

美國時間15日，諾貝爾獎得主珍妮佛道納(JenniferDoudna)共同創立的基因編輯公司Intellia宣布，與愛爾蘭異體細胞療法公司ONKTherapeutics達成9.2億美元合作協議，開發CRISPR編輯的自然殺手細胞(NK細胞)療法。根據合作協議，ONK將獲得Intellia體外基因編輯及遞送技術的非專屬授權，以及專一性導引RNA(guideRNA)的專屬授權，用來開發至多5項用於癌...

藥華藥

藥華藥、AOP仲裁案德國最高法院終判勝訴免賠48億元 AOP不服繼續索賠

2022-02-16 / 記者吳培安

藥華藥與AOP仲裁案出現大逆轉?!今(16)日，藥華藥(6446)表示，已於昨(15)日晚間發布重訊公布，接獲委任之德國律師以電郵告知，有關BESREMi(Ropeginterferonalfa-2b)的AOP仲裁案，已獲德國聯邦最高法院裁定勝訴，藥華藥不需支付原仲裁判約48億新台幣賠償，AOP則表示將會在進一步的訴訟中繼續要求損害賠償。藥華藥表示，德國最高院同時裁定，其與AOP的授權及製造合約...

基因療法

REGENXBIO基因療法接連報喜黏多醣症、糖尿病視網膜病變早期成效積極

2022-02-15 / 記者吳培安

近期，基因療法研發公司REGENXBIO接連報喜，先是在9日宣布在第一型黏多醣症(TypeIMucopolysaccharidosis)的首次人體試驗中成效良好，又在12日宣布其和艾伯維(AbbVie)合作、糖尿病視網膜病變的臨床二期試驗中，取得積極的期中數據。這兩項基因療法都是利用AAV病毒載體輸送基因，且都沒有發現與治療相關的嚴重不良事件，再加上基因療法被視為具有一次性治療、阻止退化性疾病持...

商業布局細胞治療 CDMO

再生醫學龍頭富士軟片成立70億日圓早期階段創投基金

2022-02-14 / 記者吳培安

近(11)日，日本富士軟片(Fujifilm)宣布投身早期創投之列，在其新成立的LifeSciencesCorporateVentureCapital(LS-CVC)之下成立一筆新的創投基金，初期以70億日圓(約6000萬美元)開始，藉此和全球握有跨時代技術的早期階段(early-stage)生技公司建立合作，以強化其既有的發展方向，例如再生醫學和細胞治療。 LS-CVC將接管富士軟片過去在生命科...

創新藥物失智症

禮來、輝瑞加持B輪6400萬美元 Arkuda遺傳性失智症新藥2023年進臨床

2022-02-11 / 記者吳培安

美國時間10日，神經退化疾病療法公司ArkudaTherapeutics宣布在B輪募資中，獲得禮來(EliLilly)、輝瑞(Pfizer)等藥廠參與，共募得了6400萬美元，預計2023年稍晚推進其開發的首見(first-in-class)遺傳性失智新藥進入臨床階段。此募資輪是由CormorantAssetManagement、PivotalbioVenturePartners領投，再加上Su...

2022沃爾夫化學獎出爐三得主揭開細胞溝通化學機制、開創治療新曙光

2022-02-10 / 記者吳培安

昨(9)日，沃爾夫基金會(TheWolfFoundation)公布2022年沃爾夫化學獎的三名得主，分別為：美國普林斯頓大學的BonnieL.Bassler、史丹福大學的CarolynR.Bertozzi、斯克里普斯研究所的BenjaminF.CravattIII。他們的研究聚焦在細胞溝通上，為其背後的化學機制帶來了更深入的了解，甚至發明了創新的化學研究方法，揭開醣類、脂質和蛋白質等化學分子在生...