先進藥品給付落地難?專家解析臺灣與各國納保策略 首重HTA、RWE

2024-08-14 / 記者 彭梓涵
今(13)日,由經濟部產業技術司指導、資策會科技法律研究所主辦、環球生技執行之「先進醫療產品前瞻法制研討會」,於台北國際會議中心登場,下半場活動邀請資策會科技法律研究所組長黃毓瑩、衛福部健保署組長黃育文、訊聯細胞智藥副總經理李黛苹,分享各國對於先進藥品所推出的創新支付機制,以及台灣健保、商業保險目前對細胞與基因治療、數位醫療等創新療法的給付策略。 擔任主持人的資誠聯合會計師事務所生技、新藥、製藥與...

iPSC 衍生細胞療法進入新時代! GMP規格自動化高通量擴增系統 一次誘導數千條iPSC

2022-10-22 / 記者 王柏豪
今(24日),與諾貝爾奬得主日本山中伸彌共同發表全世界第一篇人體誘導型多能幹細胞(iPSC)論文的田邊剛士(KojiTanabe),應【臺中榮民總醫院】2022國際細胞治療與再生醫學高峰會論壇之邀,親臨論壇分享其所創公司IPeace所開發、當今市場上第一個可同時誘導數千條iPSC的GMP規格自動化高通量誘導/擴增系統,此一製造技術與臨床應用開發相結合,將讓iPSC衍生之細胞療法迅速開啟新時代! I...

賽諾菲斥25億美元攜手天演開發新一代抗體療法、3000萬美元聯盟糖尿病數位療法公司DarioHealth

2022-03-03 / 記者 彭梓涵
美國時間2日,賽諾菲(Sanofi)宣布,與中國天演藥業(AdageneIncorporated)達成25億美元合作協議,賽諾菲將透過天演藥業專有的SAFEbody(安全抗體)技術,開發四款新一代的單株或雙特異性抗體療法。與此同時,賽諾菲也宣布在數位健康上,與數位療法公司DarioHealth達成3000萬美元戰略聯盟協議,以推動DarioHealth旗下「Dario智能糖尿病管理解決方案」。 攜...

創辦人適不適合當CEO?行銷、研發溝通障礙?MIT大師一解生醫新創疑難雜症

2024-05-31 / 記者 巫芝岳
今(30)日,由中央研究院國家生技研究園區(NBRP)、生醫轉譯研究中心(BioTReC)、林榮耀教授學術教育基金會共同舉辦,國家實驗研究院國家實驗動物中心協辦的「2024NBRPMIT大師課程」中,緊接著美國麻省理工學院(MIT)兩位科學與經濟學大師HarveyLodish和羅聞全(AndrewLo),及哈佛學會青年院士NovaliaPishesha的分享後,由宏碁智醫董事長連加恩主持,三位大師...

【影音】陳宏賓:再生醫療雙法促醫療提升 友善法規助臨床施行 吸引國際投資

2023-03-31 / 環球生技
【‪生醫名人錄】陳宏賓/台寶生醫(股)公司總經理 再生醫療雙法促醫療提升友善法規助臨床施行吸引國際投資「再生醫療雙法」在2023年3月底完成初審,在法案進入逐條審查前,環球生技採訪多家開發細胞治療新藥的再生醫學公司,分享對雙法未來的期許。

【影音】安盟全球最高解析度「活體掃描影像儀」 成皮膚癌、醫美雷射好幫手

2020-12-04 / 記者 巫芝岳
「2020台灣醫療科技展」中,開發創新光學同調斷層掃描技術(OCT)的安盟生技,展出其最新的非侵入性全域式即時活體掃瞄影像儀「ApolloVue®S100」。 ApolloVue®S100核心技術,為技轉自台大光電所黃升龍教授的「晶體光纖寬頻光源」(single-crystalfiberlightsource)技術,該技術能突破傳統OCT無法看到生物細胞特徵細節的缺點,用於發展O...

太景以國際規格 同步啟動兩岸新藥認證之路

2013-07-10 / 記者 王柏豪
成立12年的太景生技,如今已成為具備國際水準的新藥研發公司,奈諾沙星有機會成為第一個同時在兩岸申請藥證的新藥。許明珠期許太景繼續研發更多新藥,未來還要朝製造與行銷布局。文/林宏文、王柏豪從2001年創立的太景生技,目標一直很清楚,「就是要在台灣創辦一家具備歐美一流水準的生技製藥公司,要選擇創新藥物,有專利保護,可以賣到全世界各地,我們將歐美三期臨床及銷售授權給別人,但大中華市場保留下來自己做。」太...

結腸直腸癌:生物標誌精準治療 ADC新藥、K藥、聯合療法臨床進展積極

2020-06-20 / 記者 李林璦
今(20)日,世易醫健(eChinaHealth)舉辦了ASCODirect™系列網路會議,將進行16場不同癌種的臨床試驗進展。 今日邀請到多位於腸胃道腫瘤專家,如美國史丹福大學腫瘤系/美國ASCO胃腸道癌症GI專題會議大會主席GeorgeFisher教授、美國紀念斯隆-凱特琳癌症中心RonaYaeger博士、美國西部腫瘤中心與胃腸道腫瘤研究中心的AxelGrothey博士與美國約翰霍...

《Nature》:AI加速藥物開發效益如何?實證數據揭可省25-50%臨床前時間 

2023-10-23 / 記者 彭梓涵
生成式AI近期被認為是可顛覆生技產業發展的重要工具,但AI究竟可為藥物研究,帶來多少效益?近(10)日,《Nature》雜誌針對此議題發表一篇社論,並引用波士頓顧問集團(BCG)研究人員,對20家密集使用AI的新藥開發公司調查數據。結果顯示,近十年在AI輔助下,這20家藥廠共推進了15項候選藥物進入臨床,其中5項候選藥物,比傳統藥物研發所需平均時間6年更快進臨床,並指出AI可節省藥物臨床前研發時間...

綠茵生技:創新科研保健品 一站式代工服務

2022-01-27 / 編輯部
綠茵生技成立於2012年,致力於保健食品原料的研發、生產與銷售,代表性產品包含苦瓜專利定序19肽、牛樟芝菌絲體及低糖高纖綜合蔬果發酵液等,於2021年獲得傑出生技產業獎之「潛力標竿獎」。其中,專利定序19肽為罕見直接作用在胰島素受體的產品,經過兩項人體臨床試驗研究,證實可顯著降低糖尿病患之血糖與糖化血色素。牛樟芝菌絲體除了獲得美國FDA「新膳食成分」(NDI)無保留意見核可,並取得臺灣健康食品護肝...

美研究2大麻化合物 可防新冠病毒進細胞

2022-01-13 / 記者 劉馨香
俄勒岡州立大學(OregonStateUniversity)研究團隊,以其發明的化學篩選技術,鑑定出兩種大麻化合物(CBGA和CBDA)能與新冠病毒棘蛋白(spikeprotein)結合,並證實這兩種化合物能阻止新冠病毒進入人類細胞。研究在1月10日發表於《JournalofNaturalProducts》。 此研究由俄勒岡州立大學全球大麻創新中心(GlobalHempInnovationCent...

Lykos迷幻藥療法首獲FDA委員會受理!PTSD適應症批准結果擬8月出爐  

2024-05-09 / 記者 吳培安
迷幻藥成分即將成為精神疾病的治療選項之一?日前(6日),LykosTherapeutics宣布其開發的MDMA(搖頭丸)輔助療法,即將在今年6月與美國食品藥物管理局(FDA)精神藥物顧問委員會召開會議,將MDMA用於創傷後壓力症候群(PTSD)的治療,這也將是FDA專家首次正式討論將迷幻藥作為治療選項的可能性。倘若後續Lykos依加速審查途徑送出申請,預計審查結果將會在8月中出爐。 不過,即使FD...