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攸關病患未被滿足的迫切醫療需求，相較已通過、規範醫療技術的《特管辦法》，對醫療產品管理的《再生製劑條例草案》立法歷程，卻遭某綠醫立委持續杯葛，迄今在立法院躺了二年餘無法過關。
病友團體及家屬自民國104年就到國會平台發起聯署，呼籲癌症免疫細胞療法修法法案能快速立法。為此，立法委員劉建國、邱議瑩、吳玉琴辦公室與台灣醫界聯盟基金會將於12日（二）舉辦公聽會，病友團體、產業代表、專業團體與政府部會將共同匯集意見，力促《再生製劑條例》本會期儘速三讀通過。
醫界聯盟基金會執行長林世嘉指出，《特管辦法》自前年（107年）9月通過至今，已通過20餘項治療項目，讓台灣病患有機會在地取得新興療法需求。但為進一步完善台灣再生醫療發展，並確保患者安全以及治療品質下，提供更廣大民眾的醫療需求，「再生醫療製劑管理條例草案」（下簡稱《再生製劑條例》）立法刻不容緩。
林世嘉表示，全球重要國家如歐盟、美國、日本、加拿大、澳洲、韓國等再生醫療產品已通過超過72項，以諾華基因治療藥物Zolgensma為例，201...
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