新聞集錦
NEW

12/09《生醫新聞雷達》
生技醫藥
NEW

張子文免疫功坊長效GLP-1臨床一/二a期積極、展代謝疾病治療潛力   

生技醫藥
NEW

Praxis癲癇臨床二期提前結束！relutrigine療效亮眼將與FDA洽談

新聞集錦
新聞集錦 Moderna 疫苗 Roche Genentech 分子膠

莫德納撤回新冠流感二合一疫苗申請、延後批准時程；羅氏/基因泰克與Orionis達成價值20億美元分子膠新藥協議

2025-05-22/編輯部
《臺灣》安基SBMA新藥AJ201初步數據積極擬啟動臨床二/三期、尋求授權合作 昨(21)日，安基生技新藥(7754)宣布，AJ201治療脊髓和延髓肌肉萎縮症(SBMA)臨床一b/二a期試驗數據，達到安全性、耐受性主要指標，同時有多項重要臨床指標顯示正向治療效果與潛力，RNA定序分析結果證實AJ201可活化Nrf2相關機轉路徑。下一步安基將向美國食品藥物管理局(FDA)提出諮詢，邁入臨床二/三期...
生技醫藥
永昕生醫 日本 生物藥

永昕攜手日本3策略夥伴 建置生物藥製造基地

2025-05-22/記者 李林璦
今(22)日，永昕(4726)的日本策略合作夥伴──Alfresa、KidswellBio及ChiomeBioscience三家共同向日本厚生勞動省(MHLW)提出「醫療設施開發補助」申請獲得核准，三家合作夥伴將與永昕攜手推動於在日本建置生物藥原料藥(DS)與製劑(DP)生產工廠。永昕的合作夥伴Alfresa為日本藥品流通領導集團，擁有製藥事業並經營日本國內廣泛的藥品供應鏈，年營收逾新台幣6,00...
醫療科技
孕婦 產後憂鬱 AI 人工智慧 深度學習

AI預測產後憂鬱症高危險群 助力產婦心理健康  

2025-05-22/記者 吳培安
美國時間19日，布萊根麻省總醫院(MassGeneralBrigham)的研究團隊開發出一項新的人工智慧(AI)預測模型，協助辨識出罹患產後憂鬱症(postpartumdepression)的高風險群，進而找出最能從預防性照護中受益的產婦。這項研究刊登在《美國精神病學期刊》(AmericanJournalofPsychiatry)。 根據統計，全球約有17%的產婦會罹患產後憂鬱症。這種精神疾病會造...
新聞集錦
新聞集錦

05/22《生醫新聞雷達》

2025-05-22/財經中心
國科會揭智慧醫療計畫第二期方向，鎖定2大主題、9大系統模組iThome2025/5/21鴻海續拓智慧醫療布局，多項AI創新成果亮相GTCMoneyDJ2025/5/21普生新廠辦啟用強化AI精準醫療布局、搶攻大健康商機經濟日報2025/5/21安基新藥AJ201Phase1b／2a臨床試驗結果正向工商時報2025/5/21中裕向美國FDA申請愛滋病新藥合併治療臨床二B試驗經濟日報2025/5/21...
再生醫學/細胞治療
劉如謙 PrimeMedicine CRISPR 先導編輯

劉如謙Prime Medicine首例CRISPR先導編輯人體數據積極！ 股價卻暴跌20%

2025-05-22/記者 李林璦
美國時間19日，由臺裔基因編輯先驅劉如謙(DavidLiu)創辦的PrimeMedicine宣布，其先導編輯(primeediting)的CRISPR基因編輯技術首次用於人體，受試者為一名患有罕見免疫疾病慢性肉芽腫病(chronicgranulomatousdisease)的青少年，在治療一個月後，未出現嚴重副作用外，並讓三分之二的嗜中性球中恢復關鍵酵素功能。該研究尚未發表於期刊上。但該公司面臨重...
生技醫藥
安基 SBMA AJ201 臨床試驗

安基SBMA新藥AJ201初步數據積極 擬啟動臨床二/三期、尋求授權合作

2025-05-22/記者 李林璦
昨(21)日，安基生技新藥(7754)宣布，AJ201治療脊髓和延髓肌肉萎縮症(SBMA)臨床一b/二a期試驗數據，達到安全性、耐受性主要指標，同時有多項重要臨床指標顯示正向治療效果與潛力，RNA定序分析結果證實AJ201可活化Nrf2相關機轉路徑。下一步安基將向美國食品藥物管理局(FDA)提出諮詢，邁入臨床二/三期試驗，並尋找共同開發或授權合作夥伴。 該臨床試驗在美國6個臨床試驗機構進行多中心、...
新聞集錦
新聞集錦

普生竹創大樓開幕 瞄準CTC、環肽藥開發；BioNTech啟10億英鎊投資英國10年大計畫

2025-05-21/編輯部
《臺灣》普生竹創大樓開幕瞄準CTC、環肽藥開發 今(21)日，普生(4117)宣布，其位於於新竹縣AI智慧園區竹創大樓開幕，普生竹創大樓定位為全球AI液態切片血液循環腫瘤細胞大數據生產及臨床實驗室模組中心、全球環肽藥物開發及生產模組中心，以及全球CDMO模組中心，未來，普生將以在地化生產、提供專業檢測服務滿足市場需求。 《臺灣》仁新斯特格新藥LBS-008再獲美國FDA突破性治療認定 今(21)日...
生技醫藥
健保 健康台灣

健保挑戰不在會倒 而是創新！專家齊論健康台灣、生醫產業應雙軌發展

2025-05-21/記者 彭梓涵
今(21)日，李國鼎科技發展基金會與玉山科技協會聯合舉辦「2025國鼎生醫論壇」，在專題演講中邀請台大副校長張上淳、台北榮民總醫院院長陳威明，分享台灣對新興傳染病的應變準備，及台灣醫療的興革與蛻變。會後，多位與會專家就「台灣如何邁向未來的生醫戰略」展開熱烈討論。 張上淳：疫情應變首重圍堵台灣歷經SARS與COVID-19展現防疫實力 防疫專家、台大副校長張上淳分享「全球化時代臺灣對於新興傳染病的應...
生技醫藥
李國鼎 閻雲 楊泮池

以古為鑑！閻雲、楊泮池回顧台灣生技上下游政策、癌症防治典範戰略

2025-05-21/記者 李林璦
今(21)日，李國鼎科技發展基金會與玉山科技協會聯合舉辦「2025國鼎生醫論壇」，特別邀請到北醫前校長、台灣生醫創新學會理事長閻雲，以及中央研究院院士、台大醫學院特聘講座教授楊泮池等生技醫藥界巨擘，共同回顧臺灣生技產業發展歷程、對抗疫情的戰略，並擘畫臺灣生醫產業的未來。 李國鼎基金會董事長王伯元(攝影/李林璦)李國鼎基金會董事長王伯元表示，總統府資政李國鼎不僅在台灣科技發展上扮演重要角色，台積電的...
生技醫藥
LBS-007 斯特格氏症

仁新斯特格新藥LBS-008 再獲美國FDA突破性治療認定

2025-05-21/記者 彭梓涵
今(21)日，仁新醫藥(6696)代子公司BeliteBio公告，旗下治療青少年斯特格病變(STGD1)的新藥LBS-008(Tinlarebant)，暨去年取得日本厚生勞動省(MHLW)授予先驅藥品認證(SakigakeDesignation)，再獲美國食品藥物管理局(FDA)授予突破性治療認定。 仁新表示，此項認定是基於先前LBS-008針對青少年斯特格病變全球臨床三期試驗(DRAGON)之期...
新聞集錦
新聞集錦 投資雷達

05/21《生技股動態》

2025-05-21/財經中心
市場觀測：✔仁新(6696)LBS-008用於治療斯特格病變獲FDA授與「突破性治療認定」✔中裕(4147)向美FDA申請TMB-365/380以每兩個月靜脈注射一次方式作為愛滋病維持治療2b期臨床試驗✔精準健康(6991)：哈佛健康、弘翰健康與公司簡易合併案，重訂基準日7/1✔安基生技(7754)新藥AJ201用於治療甘迺迪氏症1b/2a期臨床初步結果：安全性耐受性良好✔共信-KY(6617)：...
新聞集錦
新聞集錦

05/21《生醫新聞雷達》

2025-05-21/財經中心
輝瑞擬入股三生製藥經濟日報2025/5/20強化醫療韌性醫界籲健保特別預算至少500億中央社2025/5/20從癌症、慢性病到長照政府加碼投資健康國力中央社2025/5/17賴政府施政週年談話：淨零轉型、全民健康、防衛韌性為3大主軸匯流新聞2025/5/20高榮導入工研院醫療物流AI機器人提升醫療物流效率與病患照護品質台灣好報2025/5/20安盛生打造全新商模，轉型為全方位健康科技商MoneyD...

TOP
  • Global Bio and Investment Monthly
  • 讀者服務電話：+886 2 2726 1065時間：週一 ~ 週五 09:00 ~ 18:00
  • 服務信箱：[email protected]
  • 地址：110臺北市信義區信義路六段29號2樓之一, Taiwan

我們的服務