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免標定！《Nature》子刊：創新光感技術揭開TLR訊號傳導機制
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DeepMind公開AlphaFold3底層程式碼 供非商業用途使用

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《Nature》子刊: 突破腫瘤微環境！抑制乳酸助T細胞重獲活力

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分子生物學 細胞

《Cell》MIT創建最大規模「基因型-表現型」細胞圖像分析！

2022-11-10/記者 巫芝岳
近(3)日，美國麻省理工學院(MIT)的科學家，透過CRISPR-Cas9基因編輯技術，掃描共5,072個人類基本基因及其多維的(multidimensional)表現型，創建了詳細的「基因型-表現型」資訊，並闡明這些基因型變化，對表現型造成的影響，堪稱目前規模最大、基於圖像的細胞表型分析。該研究刊登於期刊《Cell》。(編按：基因型係指個體基因上的訊息總合，表現型則為個體外顯的模樣或型態，是基因...
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產業 學名藥 商業布局

瑩碩生技創「大聯盟模式」 擴大歐美布局

2022-11-09/記者 彭梓涵
生技製藥相互合作的模式已是全球趨勢，專注在藥物傳輸技術開發的瑩碩生技，為突破臺灣內需市場規模不大、健保用藥價格每年調整、中美衝突與疫情間原物料不斷上漲問題，疫情下創「大聯盟模式」，結盟國內藥廠祥翊製藥、霖揚生技、健喬信元，在借力共贏策略下，擴大歐美布局，並透過「資產活化策略」，將上市藥品之所有權與銷售權轉讓予國內合作夥伴，以推廣產品至海內外。撰文/彭梓涵今年9月，專注在藥物傳輸技術開發的瑩碩生技，...
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基因療法 癲癇

《Science》精準靶向過度活躍神經元 新基因療法降小鼠癲癇80%

2022-11-08/記者 劉馨香
近(4)日，英國倫敦大學學院(UniversityCollegeLondon)研究團隊開發了一種可靶向過度活躍神經元的基因療法，在局部型癲癇(focalepilepsy)小鼠模型中，平均降低癲癇發作達80%，且不影響認知能力；在人腦類器官(organoids)的測試也顯示，可抑制過度活躍的神經元。該基因療法研究成果發表在《Science》。 癲癇可分為多種類型，但它們都是由成群過度活躍的神經元刺激...
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甲基安非他命.老化

國衛院：甲基安非他命致生理性提早老化 用愈久端粒愈短

2022-11-07/記者 劉馨香
今(7)日，國衛院神經及精神醫學研究中心林彥鋒助研究員級主治醫師，與北市聯醫松德院區黃名琪主任團隊，以白血球染色體端粒長度作為生理性衰老的生物標記，發現曾經使用甲基安非他命(Methamphetamine)的受試者，白血球染色體的端粒長度顯著較短，且使用的歷史越長，平均端粒長度越短。本研究已於去(2021)年10月發表於國際期刊《TranslationalPsychiatry》。 國衛院表示，甲基...
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AI 禿頭 活性氧化物

《Nano Letters》中國AI篩出治禿頭化合物！ 小鼠毛髮成功再生

2022-11-04/記者 巫芝岳
近日(10月20日)，中國青島大學的團隊，在人工智慧(AI)演算法協助篩選下，尋找到能治療禿頭的活性氧化物(ROS)，並成功製作成微針貼片的形式，在小鼠上實驗成功，使其毛髮再生。該研究發表於美國化學學會(ACS)旗下的《NanoLetters》期刊。雄性激素、發炎或過多的活性氧(如自由基)，都是造成毛囊受損而落髮的原因；而體內亦存在著多種抗氧化酶，可用來消除過多的自由基，「超氧歧化酶」(SOD)是...
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產業 林峻立 ICT

陽明交大創新醫材轉譯研發中心 妙手將Biotech化為Medtech

2022-11-04/記者 李林璦
陽明交大創新醫材轉譯研發中心在醫學與工程兩校強強結合併校後成立，不到一年，便取得醫材製造/販賣兩項許可證，擁有多達8家的合作醫院的醫療資源，還是國內唯一擁有TAF認證實驗室聯盟的大學，能夠產出接軌國際監管單位的報告，讓創新醫材邁向國際市場。研發中心也秉持「從臨床需求出發，臨床應用落地」的核心理念，把難以商業化的Biotech化為Medtech！撰文/李林璦陽明大學與交通大學於2021年2月合校後，...
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CAR-T 細胞治療 異體細胞 CRISPR 血液腫瘤

CRISPR編輯「通用型」T細胞 臨床一期首次成功治療白血病兒童病患！  

2022-11-03/記者 吳培安
10月26日，英國倫敦大學學院(UniversityCollegeLondon)和大奧蒙德街醫院(GreatOrmondStreetHospital)研究團隊合作，透過首次用於人體(first-in-human)的CRISPR編輯T細胞，成功治癒患有B細胞急性淋巴性白血症(B-ALL)的兒童，為基因編輯細胞用於癌症治療、以及異體免疫細胞的進展邁出了一大步。這項研究發表在《ScienceTransl...
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憂鬱症 精神疾病

《Science》中國創新抗憂鬱藥物 無副作用、2小時舒緩小鼠憂鬱症狀！

2022-10-31/記者 巫芝岳
近(27)日，中國南京醫科大學的團隊，開發出一項創新的抗憂鬱藥物，並發表於頂尖期刊《Science》。該團隊首次證實，藉由分解腦中「神經元一氧化氮合成酶」(nNOS)和「血清素轉運體」(SERT)形成的複合物，可快速緩解小鼠的憂鬱症狀，且不會產生目前速效抗憂鬱藥物常造成的錯覺、甚至類似思覺失調的副作用。該研究是由南京醫科大學的周其岡、朱東亞、嚴廷有三位教授共同領導；其設計出一項化合物，可破壞SER...
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懷孕 安眠藥 睡眠

權衡睡眠與風險 國衛院研究：台灣孕婦處方鎮靜安眠藥比例逐年下降

2022-10-31/記者 劉馨香
今(31)日，國衛院為了瞭解在治療孕婦的睡眠障礙上的藥物使用趨勢，利用健保資料庫2004年至2017年超過263萬筆孕婦活產紀錄，發現近14年來，孕婦處方鎮靜安眠藥的比例從4.1%逐年下降到2.9%，進一步對藥物處方的劑量分析，達到治療劑量(≥0.5DDD)的孕婦比例則從0.1%增加到0.4%。研究成果已於今(2022)年6月發表於國際學術期刊《JournalofSleepResearch》...
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RNA RNA編輯

《Nature》子刊：MIT、哈佛創RNA編輯「感測器」 助攻癌症、神經學研究

2022-10-31/記者 巫芝岳
近(27)日，一組由麻省理工學院(MIT)和哈佛大學(HarvardUniversity)組成的團隊，開發出一項能偵測活細胞中特定RNA序列，並讓細胞合成螢光蛋白等指定蛋白質的系統，可望用於癌症、神經科學等研究中，甚至作為基因治療工具。該論文發表於期刊《NatureBiotechnology》。這項系統稱為「可重新編程之ADAR感測器」(ReprogrammableADARSensors,RADA...
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阿茲海默症 糖尿病 胰島素 血腦障壁

繞過血腦障壁?! 腦血管發現胰島素受體 成阿茲海默症治療闢新徑

2022-10-28/記者 吳培安
美國時間25日，由加拿大拉瓦爾大學(LavalUniversity)和美國拉什大學醫學中心(RushUniversityMedicalCenter)組成的研究團隊，在腦微血管上發現胰島素受體，為糖尿病藥物治療阿茲海默症指出一條不需穿越血腦障壁也能作用在腦部的新途徑。這項研究發表在《Brain》。 近來科學界有關胰島素耐受性(insulinresistance)，可能會驅動阿茲海默症疾病發展的研究證...
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阿茲海默症 澱粉樣斑塊 神經退化 Alzheimer

阿茲海默症治療新契機：KIF11基因過度表現 有望減緩認知功能退化  

2022-10-27/記者 吳培安
上週，美國科羅拉多大學安舒茨醫學校區(CUAnschutz)的研究團隊，在《iScience》線上平台發表有關阿茲海默症的最新研究。該研究指出，過度表現與細胞分裂、神經元構造及功能相關的KIF11基因，即使大腦中有β-澱粉樣蛋白斑塊，也能減緩認知功能退化，有望為阿茲海默症開闢出一條新的治療方向。 本研究共同資深作者、科羅拉多大學醫學院阿茲海默症及認知中心主任HuntingtonPotte...

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