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生技醫藥
新冠肺炎
輝瑞
輝瑞設計GPS新冠疫苗物流冷鏈 預計年底1億劑快速發貨
2020-10-22/
記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間21日,輝瑞(Pfizer)宣布已建立了良好的新冠疫苗供應鏈,不僅設計了可GPS追蹤的運送容器,也建構擁有350台以上大型冰櫃的供應鏈樞紐,讓輝瑞能在今年交出1億劑新冠疫苗,明(2021)年交出13億劑。輝瑞指出,若該疫苗獲FDA批准,可在短時間內發貨,並將成為有史以來規模最大的疫苗接種活動。 SVBLeerink的分析師在報告中指出,假設新冠疫苗每2年左右須重新接種一次,而輝...
生技醫藥
新冠肺炎
阿斯特捷利康
AZ新冠疫苗巴西受試者死亡原因未知 試驗繼續
2020-10-22/
記者 劉端雅
編譯/劉端雅巴西時間21日,巴西國家衛生監測局(Anvisa)表示,在阿斯特捷利康製藥(AstraZeneca,AZ)和牛津大學共同研發的COVID-19疫苗臨床三期試驗中,有一名受試者死亡,不過,試驗會繼續進行。另外,根據路透社報導,消息人士透露,AZ將在本周或下周恢復其在美國暫停的臨床三期試驗。至於死亡原因,根據CNNBrazil報導,該受試者死於COVID-19併發症,Anvisa則基於醫療...
生技醫藥
新藥開發
創新創業
奈威
Informa Pharma Intelligence
仁新
艾斯克立必恩
安邦
新藥開發力拼早期授權!? 4家公司策略大解析
2020-10-21/
記者 巫芝岳
報導/巫芝岳、吳培安今(21)日,由生物技術開發中心(DCB)、南港生技育成中心共同主辦的「2020產業報告教室」系列論壇,以「臺灣新藥創新x創業」為題,邀請InformaPharmaIntelligence首席顧問蕭鳳鳴、仁新醫藥新事業開發處副處長黃先龍、艾斯克立必恩執行長陳銘哲、奈威生技總經理徐弘昆、安邦生技執行長徐祖安等多家國內新藥業者,分享並探討臺灣新藥開發的策略和佈局。*InformaP...
生技醫藥
生物相似藥
IQVIA美國生物相似藥最新報告: 未來5年銷售額高達800億美元 可為醫療支出省下1000億
2020-10-21/
記者 劉端雅
編譯/劉端雅近日,根據IQVIA人類數據科學研究所公布的最新報告指出,美國生物相似藥(biosimilar)發展和接受的速度,比普遍認為的更要健全。估計在未來5年其銷售額將高達800億美元,同時,為醫療保健節省超過1000億美元。該報告表示,關於患者和醫療提供者(醫院/醫生)對生物相似藥的接受度的假設,似乎比數據顯示得更為保守。報告指出,有51%的生物製劑,在目前或未來10年將面臨生物相似藥的競爭...
生技醫藥
基因療法
挑戰羅氏Luxturna! SparingVision開發新型視網膜基因療法 A輪募資逾5千萬美元
2020-10-21/
記者 吳培安
編譯/吳培安美國時間20日,法國基因療法開發公司SparingVision宣布募得約5250萬美元(4450萬歐元),這筆挹注將有助於其開發之不以修復特定基因為目標、治療色素性視網膜炎(RP)的基因療法SPVN06,得以推動臨床試驗開發。目前SparingVision在A輪募資中,已累積約7086萬歐元(6000萬歐元)。 SparingVision執行長StéphaneBoisse...
生技醫藥
新冠肺炎
新冠疫苗
英國
挑戰爭議!英招募健康勇者 感染新冠病毒進行人體實驗
2020-10-21/
記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵英國時間20日,英國政府宣布將贊助全球第一個「新冠肺炎人類挑戰試驗」,該試驗將在倫敦帝國理工學院研究人員指導下,招募健康受試者,「刻意」感染新冠病毒,以更快開發疫苗。 週二的聲明表示,這項研究預定於明年一月啟動,同時招募18至30歲的50至90名受試者,病毒會以鼻腔進入的方式感染,受試者則會隔離在倫敦皇家醫院,每天進行測試。 研究人員首先會進行「最少病毒量」感染的研究,以確定多少量受試...
生技醫藥
中國藥監局
診斷分析工具
創新藥物
新旭中國首項tau蛋白PET示蹤劑臨床獲准啟動 鎖定阿茲海默症早期診斷
2020-10-20/
記者 吳培安
報導/吳培安今(20)日,中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)於公告中,批准新旭生技(APRINOIATherapeutics)其中國子公司蘇州新旭醫藥所提出之「tau蛋白正子攝影(PET)示蹤劑18F-APN-1607」臨床試驗申請,得以啟動中國的臨床試驗。 18F-APN-1607是用於PET影像中,協助檢測患者腦部tau蛋白神經纖維纏結(neurofibrillarytangle)分布與密度...
生技醫藥
藥品開發
商業佈局
才成立1年便獲羅氏青睞!史丹福AI新藥開發新創Genesis與Genetech合作
2020-10-20/
記者 吳培安
編譯/吳培安甫於去(2019)年成立、衍生自美國史丹福大學的AI新藥開發公司GenesisTherapeutics,於美國時間19日,宣布與羅氏集團(Roche)旗下Genentech達成合作協議,未來將由Genentech決定疾病標的,將AI用於藥物探索(drugdiscovery)。 羅氏也將給予Genesis相關的前期金、里程碑金、授權權利金,但目前Genesis執行長EvanFeinber...
生技醫藥
新冠肺炎
瑞德西韋
WHO萬人新冠試驗 懷疑瑞德西韋、羥氯喹、愛滋藥物、干擾素療法有效性
2020-10-19/
記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間15日,據《FinancialTimes》報導,世界衛生組織(WHO)在名為SOLIDARITY臨床試驗中,以吉利德科學(GileadSciences)開發中的瑞德西韋(remdesivir);瘧疾藥物羥氯喹(hydroxychloroquine,HCQ)和氯喹(chloroquine,CQ);既有的愛滋藥物組合Lopinavir+Ritonavir;以及Lopinavir+R...
生技醫藥
神經疾病
商業佈局
禮來13億美元收購 保護神經軸突創新療法新銳Disarm Therapeutics
2020-10-19/
記者 李林璦
美國時間15日,禮來(EliLilly)宣布收購神經疾病治療新創公司DisarmTherapeutics,將支付1.35億美元的預付款,未來里程碑金有望高達12億美元,Disarm試圖證明可透過保護軸突來治療神經系統疾病,禮來將目標定在多發性硬化症(MS)、肌萎縮性側索硬化症(Amyotrophiclateralsclerosis,ALS)和周邊神經疾病。Disarm是一家由生物技術風險投資公司A...
生技醫藥
新冠疫苗
輝瑞
輝瑞力拼11月底 搶先申請新冠疫苗EUA
2020-10-19/
記者 劉端雅
編譯/劉端雅近(16)日,輝瑞(Pfizer)表示,如果臨床三期的數據呈現積極的話,預計將在11月底前,申請COVID-19疫苗的緊急使用授權(EUA)。輝瑞執行長AlbertBourla在一封公開信指出,輝瑞與德國合作夥伴BioNTech開發的COVID-19疫苗,在申請EUA之前,必須達到三個關鍵指標:疫苗必須至少可以幫助大多數接種疫苗的人預防COVID-19、符合安全標準,具有成千上萬患者的...
生技醫藥
關節炎
心血管疾病
商業佈局
安斯泰來3億美元 收購lota開發關節炎與心血管治療生物電子植入物
2020-10-19/
記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵近(15)日,日本製藥公司安斯泰來(AstellasPharma)為了增加新的收入,宣布將以總價3.04億美元,收購生物電子開發商lotaBiosciences,及其「神經塵(neuraldust)」超小型醫療植入物,目標先鎖定關節炎與心血管疾病治療與診斷。根據協議,lota將獲得1.275億美元頭期付款,以及1.765億美元相關的里程碑金。預計交易將在2021年3月底之前完成,完成後...
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