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泰宗4月轉上市！新藥鎖定反覆泌尿道感染 擬今年提藥證申請、啟國際布局  
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昕力資*AI醫囑自動化接軌FHIR標準 獲逾十家醫院導入

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中國核准輝瑞GLP-1新藥ecnoglutide 減重市場再添新局

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BMJ GLP-1 藥物 成癮 死亡風險 禮來

《BMJ》60萬人研究：GLP-1藥物降低14%成癮與死亡風險

2026-03-06/記者 吳康瑋
美國時間4日，發表於《英國醫學雜誌》(TheBMJ)一項研究顯示，廣受歡迎的類升糖素胜肽-1(GLP-1)受體促效劑除了在控糖與減重領域表現卓越外，也具備抑制成癮行為的關鍵潛力。研究團隊分析逾60萬名美國退伍軍人的醫療紀錄發現，相較於使用其他類型糖尿病藥物的病患，接受GLP-1治療者產生包含酒精、尼古丁、古柯鹼或鴉片類等新發生「物質使用障礙」(SUDs)的機率顯著降低了14%，為成癮性疾病的防治指...
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Alnylam Tenaya 心血管 遺傳性 疾病 新靶點

Alnylam攜Tenaya簽11.3億美元合作 共探心血管遺傳疾病新靶點

2026-03-06/記者 吳康瑋
美國時間5日，專注於RNA干擾療法開發的AlnylamPharmaceuticals與專攻心血管疾病基因醫學的TenayaTherapeutics宣布簽訂研究合作協議，雙方將共同發掘心血管新基因靶點並開發相應療法，為遺傳性心臟病治療注入新動能。依據合作條款，Tenaya將獲得1,000萬美元預付款，若所有靶點最終皆成功轉化為核准藥物，雙方潛在總里程碑金額上看11.3億美元。根據協議，Tenaya負...
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UCB 德琪 TCE 新藥 自體免疫B細胞 療法

UCB斥11.8億美元引進德琪TCE新藥 布局自體免疫B細胞耗竭療法

2026-03-05/記者 吳康瑋
美國時間(3)日，跨國藥廠優時比(UCB)宣布，已與上海德琪醫藥(Antengene)達成一項總額最高達11.8億美元的全球授權協議 。UCB將取得德琪研發之雙特異性T細胞接合器(T-cellengager,TCE)候選新藥ATG-201，以及其相關技術的全球開發與商業化獨家權益 。這項合作標誌著UCB正式跨足自體免疫疾病的TCE藥物領域，旨在透過精準清除致病性B細胞，為難治性免疫媒介疾病開闢全新...
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健保AI 臨床 石崇良 衛福部 二階段驗證 Google

健保AI進臨床！石崇良首揭「二階段驗證」 攜Google護航600萬病患

2026-03-05/記者 吳康瑋
昨(4)日，衛福部長石崇良宣布，衛福部與Google歷時兩年的AI醫療協作已正式進入臨床實務階段，並預計下個月公佈新一輪整合成果與詳細規範。適逢Google台灣邁入20週年，石崇良於「AI領航智慧健康」活動中闡述轉型藍圖，強調此計畫將由目前的糖尿病預警擴展至高血壓、高血脂及慢性腎臟病(CKD)等領域，目標建立一個涵蓋全台500萬至600萬名慢性病患者的AI照護網，全面落實「健康台灣」的數位轉型願景...
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禮來 口服減重藥 orforglipron FDA

禮來口服減重藥orforglipron拚第2季在美上市

2026-03-04/記者 吳康瑋
美國時間2日，禮來(EliLilly)財務長LucasMontarce宣布，公司正準備在美國推出口服減重藥orforglipron。他表示，美國端進度按計畫推進，因此待美國食品藥物管理局(FDA)核准後，目標最快於今年第2季（Q2）在美國上市。禮來指出，審查進展符合預期，並重申對FDA將於4月做出決定的信心不變。為了讓上市節奏更緊湊，Montarce表示，核准後約1週內即可開始出貨，讓產品能快速導...
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FDA Intellia CRISPR基因編輯 ATTR 臨床三期試驗 暫停令

FDA解除Intellia CRISPR基因編輯ATTR兩項臨床三期試驗暫停令

2026-03-03/記者 吳康瑋
美國時間2日，由諾貝爾化學獎得主JenniferDoudna共同創立的基因編輯公司IntelliaTherapeutics宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已解除其CRISPR基因編輯療法nexiguranziclumeran(nex-z)用於轉甲狀腺素蛋白類澱粉樣心肌病變(ATTR-CM)的臨床暫停令(ClinicalHold)，使臨床三期試驗MAGNITUDE得以恢復進行。連同1月已先行解除的...
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GSK 35Pharma 肺高壓 候選藥 併購

GSK 9.5億美元收購35Pharma　取得肺高壓候選藥HS235

2026-03-02/記者 吳康瑋
美國時間2月25日，葛蘭素史克（GSK）宣布，將以9.5億美元收購加拿大臨床階段生技公司35Pharma，核心目標是取得其肺高壓（PH）候選新藥HS235。 GSK指出，HS235已完成臨床一期健康受試者試驗，並將於近期啟動針對肺動脈高壓（PAH）與射血分率保留型心衰竭相關肺高壓（PH-HFpEF）的後續研究。依協議條款，GSK將取得35Pharma100%股權，並於交割時一次以現金支付9.5億美...
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Danaher 脈搏血氧 Masimo 病患監測

Danaher斥99億美元併脈搏血氧大廠Masimo 進軍病患監測版圖！

2026-03-02/記者 吳康瑋
美國時間2月17日，美國生命科學與診斷大廠丹納赫集團(Danaher) 宣布，以每股180美元全現金收購脈搏血氧儀製造商Masimo，交易企業價值約99億美元(含負債)，擴大其診斷與病患監測市場布局，較前一交易日收盤價溢價38.3％。Danaher市值約1,500億美元，主攻藥物開發與檢測設備。消息公布後，其股價跌近3％至206美元，市場對跨足病患監測領域存疑；Masimo股價則受高溢價帶動，漲3...
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諾華 美國 RLT製造基地 德州

諾華第5座美國RLT製造基地落腳德州 2028年投產

2026-02-26/記者 吳康瑋
美國時間25日，諾華(Novartis)宣布，已選定美國德州丹頓市(Denton)作為其在美國的第5座放射性藥物(radiopharmaceutical)製造基地，預計今年動工、2028年全面投產，主力供應美國南部地區所需的放射性配體療法(radioligandtherapies,RLTs)。諾華指出，放射性配體療法所用的放射性同位素自生成起即開始衰變，製造、品管放行與運輸配送必須緊密銜接，因此透...
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CRO CDMO 藥物開發

查爾斯河CRO策略轉型！售CDMO與歐洲藥物開發據點

2026-02-26/記者 吳康瑋
美國時間25日，跨國委託研究服務商(CRO)查爾斯河實驗室(CharlesRiverLaboratories)宣布，將出售全數委託開發暨製造服務(CDMO)業務及部分歐洲藥物開發 (drugdisovery)資產。兩部分業務去年合計貢獻約2.87億美元營收，此舉落實了公司去年11月「處分約7%業務版圖、聚焦核心」的策略承諾。近年生技產業低迷，查爾斯河的CDMO與部分開發服務業務成長動能趨緩，難以與...
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諾和諾德 三靶點 新藥 臨床 減重 禮來

諾和諾德「三靶點」新藥UBT251 臨床二期減重近20% 挑戰禮來

2026-02-26/記者 吳康瑋
美國時間24日，諾和諾德(NovoNordisk)與合作夥伴中國聯邦製藥(UnitedLaboratories)公布三靶點候選藥物UBT251的最新臨床二期數據。結果顯示，受試者在接受24週治療後，最高劑量組平均減重達19.7%，成效優於市場預期。這項結果對諾和諾德而言至關重要，尤其在旗下另一款次世代藥物CagriSema數據不如預期後，UBT251展現的強勁潛力，無疑為其在代謝疾病領域的產品線布...
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GSK 前沿生物 siRNA 腎臟 新藥授權 發炎性腎病

GSK砸10億美元攜手前沿生物簽siRNA腎臟新藥授權 擴大發炎性腎病布局

2026-02-25/記者 吳康瑋
美國時間24日，南京前沿生物製藥(FrontierBiotechnologies,688221.SS)宣布，與葛蘭素史克(GSK)簽訂一項總金額最高可達10億美元的全球授權合作協議。在本次合作中，前沿生物將兩項小分子干擾RNA(siRNA)腎臟疾病候選藥物的全球開發權，以及中國以外地區的商業化權利授予GSK，兩項候選藥物皆鎖定以發炎機轉為核心的腎臟疾病治療。 根據雙方協議，GSK將先支付前沿生物...

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