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OxfordNanopore
第三代定序
英國第三代定序開發商Oxford Nanopore倫敦IPO首日飆漲45% 市值達68.4億美元
2021-10-01/
記者 李林璦
9月30日,英國獨角獸、第三代定序開發商OxfordNanoporeTechnologiesLtd.於倫敦證券交易所進行首次公開募資(IPO),股票代碼為ONT.L,價格為425便士。首日便飆漲超過45%,市值達50億英鎊(68.4億美元)。成為倫敦近年來金額最高的生物技術上市公司。 據《路透社》Breakingviews報導,OxfordNanopore是倫敦證券交易所自2014年呼吸疾病藥物公...
生技醫藥
FDA
細胞治療
基因治療
傘狀試驗
FDA最新指南:細胞療法得以「傘狀試驗」加速開發;基因療法「不同載體表現同基因」將視為同產品
2021-10-01/
記者 巫芝岳
近日(9月30日),美國食品藥物管理局(FDA)發布了最新細胞與基因治療指南草案,除了提出細胞治療可透過「傘狀試驗」(umbrellatrial)機制,加速臨床開發速度外,也確定了基因治療中,多項療法即便使用「不同病毒載體」表現「相同基因」,在孤兒藥獨佔權(orphanexclusivity)的判定上,FDA仍會將之視為同樣產品。該草案指出,在傘狀試驗中,針對同疾病、兩種以上的細胞或基因治療,得以...
生技醫藥
新冠疫苗
高端疫苗
高端新冠第3劑打「南非株」疫苗 動物實驗證實對抗Delta變種更有效
2021-09-30/
記者 巫芝岳
今(30)日,高端疫苗(6547)宣布在醫學預印本平台《BioRxiv》上,發布次世代疫苗的動物試驗結果,指出完整接種2劑使用「武漢原型株」製成的新冠疫苗後,就可針對Delta等不同變異株,產生相當的免疫反應;再追加第3劑(Booster)後,第三劑是「武漢原型株」或是「南非株」(Beta)疫苗,將再大幅提升對抗變種病毒的抗體濃度。高端表示,他們將依這項試驗結果,繼續以南非株次世代疫苗,作為第三劑...
生技醫藥
罕見疾病
澱粉樣蛋白
AZ 1.5億美元收購罕病藥商Caelum 攻輕鏈澱粉樣蛋白沉積症
2021-09-30/
記者 劉馨香
昨(29)日,阿斯特捷利康(AstraZeneca)宣布行使選擇權,以1.5億美元收購罕病藥物製造商CaelumBiosciences的剩餘股份,押注其輕鏈澱粉樣蛋白沉積症(ALamyloidosis)的實驗性藥物。阿斯特捷利康在今年7月以390億美元收購罕病藥物開發公司AlexionPharma,而繼承了收購Caelum的選擇權。阿斯特捷利康表示,預計於10月5日完成此項收購,Caelum將獲得...
生技醫藥
CAR-T
中國CAR-T療法急起直追!582項臨床試驗數超過美國
2021-09-30/
記者 彭梓涵
美國時間29日,數據分析機構GlobalData一項數據指出,目前中國有582項CAR-T療法臨床試驗正在進行,且大部分是靶向CD19的CAR-T療法。GlobalData表示,中國已成為亞太地區CAR-T療法發展最快的國家,且數量超過美國。 CAR-T療法自2017年首次獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准後,中國國家藥品監督管理局(NMPA)才於今年6月、9月分別批准兩款CAR-T療法,一是G...
生技醫藥
新冠肺炎
新聞集錦
新冠疫苗
Sartorius、Thermo Fisher擴大CDMO業務 斥鉅額建產線、蓋工廠;錯失市場投放時機!賽諾菲/Translate Bio放棄mRNA 新冠疫苗開發
2021-09-29/
環球生技雜誌
《臺灣》陽明交大揭焦慮神經迴路機制登《CellReports》封面故事 國立陽明交通大學連正章特聘教授研究團隊,研究大腦海馬迴中負責調控焦慮行為的神經迴路,發現海馬迴中苔狀細胞(mossycell)在抗焦慮作用上的神經機轉。研究成果於9月14日登上國際知名期刊《細胞報導(CellReports)》的封面文章。該研究由科技部「台灣腦科技發展及國際躍升計畫」支持。 《臺灣》藥華藥FDA查廠無重大缺失美...
生技醫藥
新冠肺炎
新冠疫苗
泛冠狀病毒
NIAID撥款3630萬美元 資助2大學1醫院泛冠狀病毒疫苗研究
2021-09-29/
記者 彭梓涵
美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID),為了避免未來再次發生大流行,7月宣布啟動一項雄心勃勃的計畫,提早開發原型疫苗(prototypevaccines),以預防來自20個威脅人類生活的病毒家族病原體。美國時間28日,NIAID表示已向三個機構撥款3630萬美元,以推動泛冠狀病毒(pan-coronavirus)家族的疫苗研究。 此次收到資助的機構包括:威斯康辛大學麥迪遜分校,該校將運用資金進行...
生技醫藥
黃瑞瑨
spac
喜康前董座黃瑞瑨低調佈建生技SPAC
2021-09-29/
記者 王柏豪
臺灣檯面上才熱議SPAC(特殊目的收購公司),但SPAC早已經檯面下玩開! 在過去的18個月裡,SPAC在全球範圍內的籌款活動達到了前所未有的規模。亞洲也不例外,許多總部位於亞洲的私人資本公司和擁有行業經驗的好手,都趁熱推出了SPAC,而且企業結構往往分佈全球業務,但目標都是要從亞洲擴張中得到受益的資產。許多亞洲公司已經成了各種SPACs的目標。 之前一手主導喜康生技創立、募資,並擔任董事長、人稱...
生技醫藥
心血管疾病
挑戰賽諾菲/再生元!安進降血脂藥適應症再擴大:10歲以上遺傳性高血脂兒童可用
2021-09-29/
記者 巫芝岳
美國時間24日,美國食品藥物管理局(FDA)宣布核准安進(Amgen)的降血脂藥Repatha(evolocumab)適應症擴大,從原先僅能用於成人患者,擴大為可治療10歲以上患有異合子家族性高膽固醇血症(HeFH)兒童及青少年。此批准讓安進在與賽諾菲(Sanofi)/再生元(Regeneron)HeFH療法的競爭中,又多了一項優勢。該批准是基於3b期臨床研究HAUSER-RCT,此研究評估了Re...
生技醫藥
糖尿病
華領醫藥第二型糖尿病新藥 停藥52週緩解率65.2%
2021-09-29/
記者 劉馨香
近(26)日,中國專注於糖尿病和中樞神經系統疾病的製藥公司華領醫藥宣布,其全球首創新藥葡萄糖激酶活化劑(glucokinaseactivator)多格列艾汀(dorzagliatin),在一項名為DREAM的臨床研究結果顯示,有望在糖尿病緩解方面取得進展。DREAM是接續臨床三期試驗SEED的觀察性臨床研究。SEED是以dorzagliatin單藥治療新診斷、未用降糖藥治療的第二型糖尿病患者,而D...
生技醫藥
新冠肺炎
新冠疫苗
Moderna
輝瑞
CDC
輝瑞/BNT、莫德納新冠疫苗加強劑安全研究出爐!美CDC:副作用與第2劑相似
2021-09-29/
記者 李林璦
美國時間28日,美國疾病管制暨預防中心(CDC)公布新冠肺炎(COVID-19)疫苗加強劑(boostershot)的安全監測報告,顯示接種輝瑞(Pfizer)/BioNTech與莫德納(Moderna)加強劑的副作用與接種第2劑相似,沒有發現因接種加強劑而造成的額外不良反應。 該安全監測報告是透過CDC開發的疫苗自願回報安全監測App─v-safe進行統計,數據統計從2021年8月12日至9月1...
生技醫藥
藥華藥
藥證
PV
藥華藥FDA查廠無重大缺失 美國藥證更進一步
2021-09-29/
記者 李林璦
昨(28)日,藥華藥(6446)公告,美國食品藥物管理局(FDA)已於完成本公司台中廠之GMP查廠作業,FDA於總結會議中提供483報告並表示沒有重大缺失(nomajorconcerns)。顯示其治療真性紅血球增多症(PV)的Ropeginterferonalfa-2b(P1101)新藥美國藥證有望順利取得。 藥華藥公告中表示,此次查核時間為9月20日至9月28日。FDA對於產品的上市無品質上的顧...
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記者 彭梓涵
記者 王柏豪
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實習記者 康芸榛
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