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台睿抗癌口服藥攜信達PD-1 三月啟動中國肝癌臨床二期

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Sanofi中止mRNA季節性流感疫苗開發

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禮來 川普 美國 工廠

川普稱禮來將建六座美國工廠 實際規劃九座投資破500億

2026-01-30/記者 吳康瑋
美國時間29日，美國總統川普於白宮內閣會議上宣布，美國製藥大廠禮來(EliLilly)計劃在美國境內興建六座大型製藥工廠。不過，禮來發言人隨後澄清，自2020年以來，該公司實際已宣布在美國興建九座新製造廠。禮來去年宣布至少投資270億美元興建四座生產設施，目前已公開三座工廠地點，分別位於阿拉巴馬州、維吉尼亞州及德州。這使該公司自2020年以來在美國的資本擴張承諾總額突破500億美元，創下美國製藥業...
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Vetter CDMO 無菌充填 複雜注射劑 注射針筒

Vetter 4.8億歐元新建德國製造基地 估2026Q2動工、2031年投產  

2026-01-30/記者 吳培安
德國時間29日，全球委託開發製造公司(CDMO)Vetter宣布，將於德國西南部薩爾邦(Saarland)興建一座全新的現代化製造基地。Vetter表示，此案為公司長期全球成長策略中的重要里程碑，新廠預計於2026年第二季動工，首期商業化生產設施投資金額約4.8億歐元，並規劃於2031年正式投產。 Vetter表示，其於2024年底在薩爾路易斯市(Saarlouis)市購置約38.4公頃的工業用地...
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腦腫瘤 GBM 癌症治療 FDA 無創治療

盤點2025年腦腫瘤領域重要進展：FDA釋批准訊號、新潛力療法浮現?!  

2026-01-30/專欄：世易醫健
2025年被證明是神經腫瘤學具有里程碑意義的一年，多項臨床突破和監管單位新動態，為部分最具挑戰性、侵襲性最強的腦腫瘤帶來全新的治療前景。尤其是在膠質母細胞瘤(GBM)這一致死率高且抗藥性強的腫瘤領域，取得了多項關鍵進展。隨著這些突破不斷重塑治療格局並改善患者預後，以下為環球生技策略夥伴——世易醫健(eChinaHealth)盤點2025年腦腫瘤領域最具代表性的五項重要進展。...
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藥王 專利到期 IO藥 冷腫瘤

後K藥時代啟動！誰能打開冷腫瘤開關、接班下一代免疫藥王？

2026-01-29/記者 彭梓涵
全球生技醫藥產業將因專利到期引爆數千億美元營收蒸發潮，同時也撕開「後K藥時代」，誰是下一個藥王？近(27)日，由《環球生技》策略夥伴藥時事(Drugnews)主辦的「學術酒吧」，從臨床未滿足需求、技術路線演進到全球產業版圖重組視角，拆解「下一個腫瘤治療藥物」可能誕生的關鍵條件與勝出輪廓。 下一代腫瘤藥：不再只是單點殺傷應具翻轉腫瘤微環境的能力 藥時事合夥人林詮盛開場指出，PD-1/PD-L1抑制劑...
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iXCells Rosebud iPSC AI類器官平台 罕病 新藥開發

iXCells聯手Rosebud整合iPSC與AI類器官平台 加速罕病新藥開發

2026-01-29/記者 吳康瑋
美國時間27日，iXCellsBiotechnologies宣布與RosebudBiosciences合作，將Rosebud的類器官(organoid)生成與特性分析技術整合至iXCells既有的誘導性多能幹細胞(iPSC)解決方案，為研究人員提供可模擬治療反應的複雜3D人類系統。在iPSC與類器官技術應用上，台灣的昱星生技也積極投入，已在台北生技園區建立iPS細胞自動化先導中心，開發出可長期追蹤...
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張子文 免疫功坊 諦醫生技

臺灣抗體之父張子文T-E Pharma年底興櫃、長效減重藥2b期試驗估Q4啟動  

2026-01-29/記者 吳培安
今(29)日，由「臺灣抗體之父」張子文創辦的免疫功坊、諦醫生技宣布，兩家公司的控股公司T-EPharmaHolding，預計在今年啟動首次公開發行(IPO)計畫，預計在2026年中募資、年底登錄興櫃；此外，免疫功坊、諦醫生技也預計將最多3項目提交臨床試驗申請，特別是長效減重藥TE-8105，預計在今年第四季(2026Q4)啟動臨床二b期試驗。 回顧2025年，T-EPharma董事長張子文表示，公...
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禮來 SeamlesTherapeutics 基因編輯 可程式化重組酶

禮來斥11.2億美元 攜Seamless再拓聽損基因編輯療法

2026-01-29/記者 高佳樺
昨(28)日，德國新創公司SeamlessTherapeutics與美國製藥大廠禮來(EliLilly)宣布，已簽署一項最高價值達11.2億美元的合作協議，雙方將共同開發治療聽力損失的療法，並於開發完成後推動商業化。 根據協議內容，禮來將負責該療法自臨床前研究至商業化階段的整體開發工作，並可使用Seamless專有的基因編輯技術，設計用以修正與聽力損失相關基因突變的特製酵素。這類酵素被稱為「可程式...
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IntelliaTherapeutics NTLA CRISPR FDA

FDA解除Intellia部分CRISPR三期試驗 ATTR適應症前景分歧

2026-01-28/記者 高佳樺
昨(27)日，美國食品藥物管理局(FDA)解除IntelliaTherapeutics旗下CRISPR療法nexiguranziclumeran(nex-z)兩項臨床暫停措施中的其中一項，使一項臨床三期試驗得以恢復進行，另一項臨床暫停仍未解除。該暫停措施源於姊妹試驗通報一起第四級肝臟不良事件，後續並有患者死亡。 消息公布後，IntelliaTherapeutics股價上漲約6.3%，收盤價來到14...
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齊魯製藥 英科智能 AI 心臟代謝小分子藥

齊魯製藥攜英科智能砸1.2億美元 以AI開發心臟代謝小分子藥

2026-01-28/記者 吳康瑋
美國時間27日，中國齊魯製藥(Qilu)宣布，與英科智能(InsilicoMedicine)達成總金額近1.2億美元的藥物研發合作協議。依據協議，英科智能將運用其Pharma.AI人工智慧製藥平台，針對心臟代謝疾病的特定標的，設計、改良小分子候選化合物，但雙方目前尚未透露鎖定的具體疾病類別與標的。根據協議，英科智能將負責分子設計與最佳化階段，齊魯製藥則接手後續的開發與商業化工作。齊魯製藥研發團隊擁...
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BoehringerIngelheim Simcere IBD 發炎 雙特異性抗體

百靈佳殷格翰12.6億美元攜中國先聲藥業 推進臨床前IBD雙特異性抗體開發  

2026-01-28/記者 吳培安
美國時間27日，百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)宣布與中國先聲藥業(SimcerePharmaceutical)達成總額10.5億歐元(約12.6億美元)的巨額合作，開發一項尚在臨床前階段、靶向TL1A與IL-23雙靶點的雙特異性抗體，鎖定的適應症為發炎性腸道疾病(inflammatoryboweldisease,IBD)。 此次交易圍繞在雙特異性抗體SIM0709上，它鎖定...
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斯特格病變 黃斑部病變 新藥

仁新斯特格病變新藥DRAGON II二/三期試驗完成收案 上半年提交FDA上市申請

2026-01-28/新聞中心
昨(27)日，仁新醫藥(6696)代子公司BeliteBio,Inc公告，旗下LBS-008（Tinlarebant）針對青少年斯特格病變(STGD1)的DRAGONII臨床二／三期臨床試驗已於日本、美國及英國完成60位受試者收案，其中有15位為日本人受試者，日本受試者數據將有助於未來在日本的新藥上市申請及後續商業化安排。Belite並規劃於2026年上半年先向美國FDA遞交新藥上市申請(NDA)...
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Catalent CDMO 細胞治療

產量下滑！Catalent擬關閉比利時細胞治療據點

2026-01-27/記者 高佳樺
今(27)日，委託開發暨製造服務公司(CDMO)Catalent傳出將關閉其位於比利時Gosselies的細胞治療與質體據點，預計影響約150名員工。該據點被稱為公司「歐洲細胞治療卓越中心」。據比利時當地媒體RTL報導，此關閉是因當地產量下滑所致，並評估將部分既有業務轉移至集團其他據點。回顧Catalent在Gosselies的布局，公司於2020年2月以3.15億美元收購CDMO業者MaSThe...

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