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生技醫藥
基因定序
全外顯子定序
NGS
第三代定序
AI
微生物體
羅氏、Illumina、PacBio秀最新定序儀;台智雲AI、微菌方舟微生物分析開拓基因定序應用
2023-11-12/
記者 彭梓涵
近(11)日,台基盟生技首次舉辦的用戶高峰會中,聚焦基因體定序與大數據分析應用,除了多位學術界專家、臨床醫師登台發表外,多家定序技術龍頭:羅氏診斷(RocheDiagnostics)、因美納(Illumina)、APACPacBio;開發微生物體應用的微菌方舟;以及擁有AI超算平台的台灣智慧雲端服務,也分別介紹其在基因定序領域中的最新應用。羅氏診斷:最新WES定序解鎖更多未知基因體區域羅氏診斷亞太...
生技醫藥
基因定序
NGS
罕見疾病
發育遲緩
蔡世峯盼2030年WGS納健保! 北榮、長庚基因體定序助罕病、癌症研究
2023-11-12/
記者 巫芝岳
昨(11)日,台基盟生技首次舉辦用戶高峰會,聚焦基因體定序與大數據分析的精準醫學應用,邀請國衛院分子與基因醫學研究所特聘研究員蔡世峯,及包括北榮、林口長庚醫院醫師,分享其使用次世代基因定序(NGS)或第三代定序,在精準醫學和疾病研究的成果。會中多位講者皆強調「全基因體定序(WGS)不僅是為了罕見疾病而做,更是精準醫療的基石」,蔡世峯更提出,期望台灣能在2030年達成WGS納入健保的目標。台基盟營運...
醫療科技
AI
人工智慧
醫療AI
大數據
醫學倫理
臺灣醫學會、臨床試驗聯盟、AILabs三方共建AI倫理準則、評估平台 促可信任醫療臨床應用
2023-11-11/
記者 劉馨香
今(11)日,為因應人工智慧(AI)快速發展對醫療場域帶來的新興機會與挑戰,臺灣醫學會、台灣人工智慧實驗室(TaiwanAILabs)與台灣臨床試驗聯盟簽署合作備忘錄(MOU),針對建立AI醫學倫理準則、運用AI完善台灣健康醫療、開放AI演算法典範等三大方向進行合作。臺大醫院院長、臺灣醫學會理事長暨台灣臨床試驗聯盟計畫主持人吳明賢表示,醫療AI是醫學的未來趨勢,但其發展與應用需要有嚴謹的臨床試驗與...
科學新知
酵母菌
合成基因體
基因編輯
CRISPR
人工基因體
《Science》:酵母菌合成基因體 17年研究 合成DNA含量近50%!
2023-11-11/
編輯 熊佳駒
近(8)日,《Science》一篇統整性文章,整理一項長達17年的酵母菌基因體研究計畫,內容涵蓋本週發表的10篇新論文。根據文獻,研究人員成功合成酵母菌的染色體,並整合進活酵母菌細胞,合成基因佔比接近其基因體總量的50%。 目前為止,科學家們已經為數種病毒和細菌合成過人工基因體,酵母菌則是第一個被合成人工基因體的真核生物。合成酵母菌基因體的計畫於2006年啟動,當時招募全球十幾家研究機構的科學家及...
新聞集錦
新聞集錦
昱展新藥獲准上櫃;國健署:肺癌登2021臺灣新發生癌症數之首;武田mCRC口服標靶藥、罕見凝血障礙藥獲批
2023-11-10/
環球生技
《臺灣》國健署:肺癌登2021臺灣新發生癌症數之首 今(10)日,衛福部國健署公布2021年國人癌症登記資料分析結果,顯示癌症時鐘速度維持跟前一年相同,為每4分19秒有1人罹癌。而十大癌症發生人數之首,由肺癌擠下蟬聯15年的大腸癌,成為新癌王,此外,胰臟癌前進2個名次進入前10名,排名依序為:肺癌、大腸癌、女性乳癌、肝癌、口腔癌(含口咽、下咽)、攝護腺癌、甲狀腺癌、胃癌、皮膚癌、胰臟癌。 報告顯示...
生技醫藥
健保
罕見疾病
HTA
新醫療高價如何解?平行審查、HTA專責辦公室 明1月上路
2023-11-10/
記者 李林璦
今(10)日,台灣藥物品質協會、經濟部生技醫藥產業發展推動小組、國際教育基金會主辦藥事論壇講座,以「高價、新興藥品暨罕藥支付現況與挑戰」為題,邀請到衛福部健保署醫審及藥材組組長黃育文、財團法人醫藥品查驗中心醫藥科技評估組研究員廖唯甄等專家,分享高價及罕藥目前給付的現況、創新給付機制以及如何進行效益評估。 台北醫學大學講座教授、前藥政處處長胡幼圃致詞表示,高價、新興以及罕見疾病的藥品要納入健保十分困...
新聞集錦
新聞集錦
投資雷達
11/10《生技股動態》
2023-11-10/
新聞中心
市場觀測:✔華安(6657)與TRPHARMFZ-LLC簽訂ENERGI-F703專屬授權合約 11/10一日漲跌(漲)福永生技9.85%、濟生4.9%、寶齡富錦4.61%(跌)基亞9.18%、安克8.06%、藥華藥7.21%https://reurl.cc/K3oKj911/10三大法人動態(買超)聯合1479張、合一291張、寶齡富錦160張;(賣超)藥華藥1173張、北極星藥業-KY937張...
生技醫藥
減重
肥胖
腸泌素
GLP-1
GLP-1受體促效劑
搶入減重市場!AZ斥逾20億美元取中國誠益口服GLP-1授權
2023-11-10/
記者 劉馨香
美國時間9日,阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布與中國的誠益生物(Eccogene)達成潛在價值超過20億美元的協議,取得誠益生物位於臨床一期階段的口服GLP-1受體促效劑ECC5004,在除了中國以外的全球地區開發和商業化的獨家授權,大手筆搶入火熱的腸泌素類藥物減重市場。根據協議,阿斯特捷利康將支付誠益生物1.85億美元的預付款,並承諾近18.3億美元的臨床、監管和商業里程碑金,以...
生技醫藥
Vetter
CDMO
無菌充填
注射劑
特殊製程
奧地利
歐洲市場
Vetter奧地利臨床開發基地獲永久生產認可
2023-11-10/
記者 吳培安
德國時間9日,全球委託開發製造(CDMO)大廠Vetter宣布,其位在奧地利蘭克韋爾(Rankweil)臨床開發基地,已獲得奧地利衛生與食品安全局(AGES)授權永久生產資格(permanentmanufacturer’sauthorization)。該臨床開發基地在2021年底正式投入營運前,AGES即對該臨床基地完成首次檢查,並授予了為期兩年的臨時生產許可。此次則是在AGES針對生...
新聞集錦
新聞集錦
11/10《生醫焦點雷達》
2023-11-10/
新聞中心
合一糖尿病足潰瘍新藥取中國藥證搶攻750萬病患商機環球生技2023/11/9國邑藥品通過櫃買中心上櫃審議會聯合新聞網2023/11/9擴大海外布局,長佳智能尋國際合作夥伴MoneyDJ2023/11/9京冠生技精準預防醫學論壇推永續畜牧中時新聞網2023/11/9Novavax營收高於預期準備明年擴大削減成本鉅亨網2023/11/9馬斯克徵志願者需同意切除小部分頭骨以在大腦植入晶片鉅亨網2023/...
生技醫藥
雙特異性抗體
癌症
抗體
VEGF
PD-L1
BioNTech 10億美元攜中國普米斯 開發PD-L1/VEGF雙特異性抗體
2023-11-10/
記者 劉馨香
近(6)日,德國生技公司BioNTech宣布,與中國新創公司普米斯生物技術(Biotheus)達成總價超過10億美元的合作協議,取得普米斯處於臨床二期開發階段、靶向PD-L1和VEGF的雙特異性抗體PM8002,在全球除了大中華區的開發、製造及商業化權利,而普米斯保留在大中華區開發PM8002的權利。根據協議,普米斯可獲得5500萬美元的預付款,並有資格獲得開發、監管和銷售里程碑金共計超過10億美...
生技醫藥
中國
糖尿病
糖尿病足潰瘍
截肢
合一糖尿病足潰瘍新藥取中國藥證 搶攻750萬病患商機
2023-11-09/
記者 劉馨香
今(9)日,合一生技(4743)的糖尿病足部傷口潰瘍(DFU)新藥「速必一」(Fespixon)(研發代號:ON101),在歷經兩年半審查後,獲得了中國國家藥品監督管理局批准。合一表示,其商品名為「香雷糖足膏」,是中國第一個核准的「天然藥物1.1類」新藥,也是中國唯一治療糖尿病足潰瘍的專項新藥,未來將由中天上海負責上市與銷售。 此藥物在臺灣稱為「速必一乳膏」,已於今年8月起納入健保給付,在國際市場...
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