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記者 吳培安
石橋を叩いて渡る
禮來生物醫藥總裁Christi Shaw跳槽Kite Pharma
2019-07-12 / 記者 吳培安
今(12)日，吉利德(GileadSciences)新上任執行長DanielO’Day宣布，吉利德旗下專注於癌症細胞療法開發的子公司凱德(KitePharma)執行長一職，將由禮來(EliLilly)生物醫藥事業總裁ChristiShaw接任。O’Day表示，經過多方搜索之後，他們認為Shaw相當適合這項職位，她的豐富經驗橫跨許多複雜的治療領域，特別是在腫瘤學的專長，將使公...
川普頒布行政命令 推動腎臟病醫療轉型
2019-07-11 / 記者 吳培安
美國川普政府於今(美國時間10)日簽署《促進美國人腎臟健康倡議》(AdvancingAmericanKidneyHealthInitiative)，推動腎臟病醫療轉型，其三大目標包括：腎臟病的預防與檢測，鼓勵以家庭護理取代到大醫院或商業診所洗腎，以及補貼腎臟捐贈者、推出新支付模式鼓勵洗腎患者接受器官移植。川普表示：「政府正在採取前所未有的行動，將希望帶給數十萬名因腎臟病而受苦的美國人。」透過這項行...
盛弘佈局銀髮醫療有成 上半年合併營收15億元、年增11.57%
2019-07-10 / 記者 吳培安
盛弘醫藥(8403)於今(10)日公告，6月合併營收2.6億元，較去年同期持平；今年以來每月營收皆有二億元水準，累計1-6月營收15.3億元，年增11.57%。根據國發會的人口模型預測，臺灣在2026年將邁入超高齡社會，65歲以上的老年人口占總人口比率達20%以上，未來幾年臺灣醫療與照護體系將會面臨非常大的考驗，銀髮族的養生、長期照護、醫療照護的需求皆將持續增加。盛弘近年積極佈建預防醫學的健康照護...
Nimbus與Celgene擴大合作 開發免疫腫瘤標靶HPK1新藥
2019-07-10 / 記者 吳培安
美國時間9日，NimbusTherapeutics宣布與Celgene擴大在造血前驅細胞激酶(HPK1)抑制劑的合作，開發其成為免疫腫瘤療法的藥物潛力。在此合約協議中，Nimbus將持續開發HPK1新藥，而Celgene將獲得此藥的臨床反曲點(clinicalinflectionpoint)的選擇權，在此藥達到特定臨床階段時可將其收購。在Celgene選擇收購前，財務條款將持續保密。HPK1是MA...
美國民調顯示45%受調者對疫苗安全存疑 恐成公衛隱憂
2019-07-09 / 記者 吳培安
近日，一份美國的線上民調顯示有將近一半（45%）的美國成年人對疫苗安全感到懷疑；此外，比起多數人（82%）相信疫苗安全又有效，有8%表現出嚴重的疑慮，9%則感到不確定。對於這項調查結果，醫師擔心反疫苗者（anti-vixxers）會成為公共衛生安全的隱憂。根據調查結果，45%的美國成年人對疫苗接種存有疑慮。在產生疑慮的消息來源（可複選）上，有16%的疑慮是來自網路文章，16%來自藥廠不良紀錄，12...
德科學家發現BMS藥物Sprycel 可當成暫停CAR-T免疫風暴的「開關」
2019-07-05 / 記者 吳培安
日(3)前，德國維爾茨堡大學附設醫院（UniversityHospitalWürzburg）研究團隊在動物實驗中發現，必治妥施貴寶（Bristol-MyersSquibb,BMS）的血癌藥Sprycel(dasatinib)，能快速抑制嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法最令人擔心的副作用──細胞素釋放症候群（Cytokinereleasesyndrome,CRS，又稱為免疫風暴），且不...
瑞典研發血檢新技術 未來抽血可驗阿茲海默症
2019-07-05 / 記者 吳培安
近日，瑞典隆德大學（LundUniversity）及斯堪尼大學附設醫院（SkånesUniversityHospital）研究團隊發現一種透過分析血液中的β-澱粉樣蛋白，就能早期發現阿茲海默症的檢驗技術，未來患者有機會透過抽血就能得知是否已經罹患阿茲海默症。這項研究發表在《JAMANeurology》。在這份研究中，研究團隊執行了兩組群體（cohorts）的前瞻性（prosp...
《Nature Cell Biology》 對腫瘤施壓！ 賓州大學發現ATF4可望成為癌症治療新靶點
2019-07-03 / 記者 吳培安
編譯/高鈺燕(環球生技雜誌實習記者)日(1)前，美國賓夕法尼亞大學（UniversityofPennsylvania）的研究團隊在小鼠實驗中發現，移除淋巴癌與結腸直腸癌中的ATF4基因，可以加速癌細胞死亡，顯示ATF4可成為癌症治療的潛在標靶。該研究成果刊登在《NatureCellBiology》。研究團隊針對淋巴癌模型小鼠進行了實驗，發現若使用藥物剔除ATF4基因，可以顯著延長小鼠的無淋巴瘤存活...
FDA公布心衰竭新藥開發指南草案 重視新藥療效、安全性甚於改善生存效益
2019-07-03 / 記者 吳培安
近(6月27)日，美國食品藥品監督管理局(FDA)公布心衰竭新藥開發指南草案，供臨床試驗委託者(sponsor)參考，目前尚在處於廣納各界意見的階段，尚未正式實施。FDA表示，這項指南有兩項目的：第一，只要能證明新藥對心衰竭症狀或生理功能有功效，即使對生存率或住院風險沒有益處，FDA也會將其作為核准的基礎；第二，FDA提供試驗委託者一些評估藥物致死率(mortality)的建議。FDA在發現有些心...
