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記者 吳培安
石橋を叩いて渡る
漢康生技拚2025興櫃 實體癌新藥Q1邁臨床一b/二a期
2025-01-15 / 記者 吳培安
致力於突破腫瘤免疫治療瓶頸創新藥物的漢康生技，在創辦人暨董事長劉世高的帶領下，2024年B輪募資已然到位，也證明候選新藥HCB101臨床的初步安全性與療效。展望2025年，HCB101即將啟動合併療法的臨床一b/二a期試驗、攻克5種癌症，預計在2025年興櫃。撰文/吳培安2020年10月成立的漢康生技，雖然發展僅4年，卻憑藉著過去在臺灣漢霖時期累積超過10年、超過20種的新藥研發經驗，並在創辦人、...
臺日美專家解析iPSC、外泌體CDMO與臨床治療趨勢
2025-01-15 / 記者 吳培安
昱星生技專注於打造臺灣誘導性多潛能幹細胞(iPSC)產業鏈，2024年11月宣布其設址於臺北生技園區的iPSC自動化先導中心正式啟用；12月醫療科技展中，聯合堡達實業、SINFONIA、冷泉港生技等夥伴，打造iPSC自動化與解決方案展館，並與義大醫院、成大醫學院共同舉辦「2024再生醫療論壇」，匯聚臺、日、美專家分享iPSC的尖端研究成果。撰文/吳培安、黃佳啟 專注於打造臺灣誘導性多潛能幹細胞(i...
陽明交大產學共創處10新創 BIO+ICT解醫療未滿足需求
2025-01-15 / 記者 吳培安
國立陽明交通大學於2024年12月5日~8日舉辦的臺灣醫療科技展期間，在產學共創處帶領下，10家新創研發團隊展出匯聚BIO+ICT多樣化研發成果，領域遍及智慧醫療、生醫晶片、睡眠醫學、醫療資訊、手術醫材、再生醫療等。這些新技術提供醫療未滿足需求解方，吸引專業人士目光。撰文/吳培安、李林璦、彭梓涵國立陽明交通大學於2024年12月5~8日舉辦的臺灣醫療科技展期間，在陽明交大產學共創處帶領下，10家新...
回顧2024年 美國FDA批准10項細胞基因療法里程碑！【限期開放，登入會員免費閱讀】
2025-01-15 / 記者 吳培安
2024年，FDA批准新型細胞治療產品速度大躍進，在TCR-T、TIL、間質幹細胞等領域都陸續批准首項產品，同時為實體瘤帶來新的治療選項。全球再生醫療聯盟執行長TimothyHunt宣布：「2024年是細胞療法批准的一年！」。本篇帶您回顧2024年中，具里程碑意義的10項細胞與基因治療批准，其中2項與臺灣有關。撰文/吳培安全球再生醫療聯盟(AllianceforRegenerativeMedici...
2024臺灣生技醫藥精彩表現總回顧
2025-01-15 / 記者 吳培安
回顧2024年，全球生技醫藥經歷了顯著的發展與挑戰，生成式AI加速顛覆全球製藥版圖，減重神藥異軍突起。創新模態的先進療法批准數量增加的同時，美國藥價政策再次掀起學名藥、生物相似藥的波瀾。2024年全球資本市場長期疲軟不見復甦，IPO首次件數下跌，臺灣卻逆勢成長，迎來生技業上市櫃熱潮，36家新星向投資人招手。2024臺灣更喜添16張藥證，12項中晚期臨床試驗解盲，涵蓋學名藥、生物製劑、中藥新藥、抗生...
亞洲準譯劉君豪、啟新生技蔡岳廷：創業者就是不斷的靈魂拷問！
2025-01-14 / 記者 吳培安
近(11)日，中研院生化所、臺大醫院、圖爾思生技、微生物嘉年華會委員會共同主辦第九屆亞洲微生物體趨勢論壇，在議題4：創投觀點與創意競賽中，由台安傑天使投資董事合夥人楊涵淳主持，邀請到亞洲準譯總經理劉君豪、啟新生技總經理蔡岳廷，各自分享在市場變化中找到利基創業、帶領企業跟上產業趨勢推動轉型的實戰心法。 劉君豪：大趨勢還是利基市場？創業就是不斷靈魂拷問 亞洲準譯劉君豪總經理以Micro-Bio-Me...
微生物基因體透視海洋生態 解謎海洋雪花、浮游藻氮源、魚病交互作用
2025-01-14 / 記者 吳培安
近(11)日，中研院生化所、臺大醫院、圖爾思生技、微生物嘉年華會委員會共同主辦第九屆亞洲微生物體趨勢論壇，在下午的議題3：海洋微生物中，由中研院生多中心湯森林研究員主持，邀請到海洋大學海洋中心林宏運助理研究員、海洋大學海洋環境與生態研究所康利國副教授、中山大學海洋生物科技暨資源學系王亮鈞副教授，分享他們如何利用分子生物學及基因體技術，解開海洋雪花(marinesnow)形成、浮游植物利用無機氮源的...
亞洲微生物體趨勢論壇迎10週年 微生物嘉年華明年1月登場
2025-01-11 / 記者 吳培安
今(11)日，中研院生化所、臺大醫院、圖爾思生技、微生物嘉年華會委員會共同主辦第九屆亞洲微生物體趨勢論壇，於中研院人文社會科學館盛大登場。亞洲微生物體趨勢論壇執行長劉君豪在會中表示，亞洲微生物體論壇即將邁入第10屆，將擴大舉辦「微生物嘉年華」，預計於2026年1月17~18日假南港展覽館舉辦。 大會主席暨臺大醫院院長吳明賢於開場中強調，「精準健康的最後一塊拼圖就是微生物。」他表示，微生物不只與人體...
MaaT微生物體療法急性GVHD臨床三期積極 將申請歐洲藥證
2025-01-10 / 記者 吳培安
捲土重來！美國時間9日，微生物體療法開發商MaaTPharma宣布，MaaT013在移植物對抗宿主疾病(GVHD)的臨床三期試驗頂線數據(toplinedata)，顯示MaaT013作為三線療法，能夠激發高度的腸胃緩解、帶來生存效益，他們預計在2025年年中在歐洲提交治療腸胃道急性GVHD的藥證申請。 MaaT說明，在這項名為ARES的臨床三期試驗中，患者在治療28天後，腸胃的客觀緩解率(ORR)...
