記者李林璦

“History Doesn't Repeat Itself, but It Often Rhymes” – Mark Twain.

楊弘仁：5G醫療實踐新經濟分水嶺──去中心化、第三方付費商模

2021-03-11 / 記者李林璦

楊弘仁，敏盛集團創辦人楊敏盛接班人，大膽引進外資、創新商業模式，整合大數據、IoT物聯網、O2O區塊鏈，不僅拓展版圖，也打破醫院傳統經營，為臺灣的醫療產業注入一泉活水。楊弘仁／盛弘醫藥董事長　責任編輯／李林璦2020年7月臺灣電信業者陸續開臺，宣告進入5G新時代，不只在通訊上掀起討論，醫療上也大張旗鼓地打出5G旗幟。但要探討5G醫療，首先需要先釐清5G與4G的主要差異，究竟在醫療上有什麼瓶頸是4G...

生醫知識庫健保個資數位醫療

個資保護與挑戰

2021-03-11 / 記者李林璦

2月24日，由臺北醫學大學主辦的「AI醫療產業發展論壇」系列首場，以「個資保護與挑戰」為題，除了國衛院和健保署外，也邀請來自法律、醫學、人權、資訊等多領域專家，共同探討臺灣如何在發揮醫療大數據價值的同時，兼顧個資保護議題。撰文/巫芝岳、李林璦攝影/羅翊方人工智慧(AI)與大數據，揭示了人類史上第四次工業革命的來臨，醫療產業也面臨全新的典範轉移挑戰。擁有全球稱羨健保資料庫的臺灣，更到了分秒必爭...

新冠肺炎禮來抗體療法

禮來新冠雙抗體雞尾酒療法降低87%住院、死亡風險

2021-03-11 / 記者李林璦

美國時間10日，禮來(EliLilly)宣布，其單株抗體雞尾酒療法聯合bamlanivimab(LY-CoV555)和etesevimab(LY-CoV016)兩個單株抗體，治療750多名高風險新冠肺炎(COVID-19)患者的臨床3期試驗數據，結果顯示，聯合療法可降低87%患者住院、死亡的風險。該臨床3期試驗名為BLAZE-1，是聯合bamlanivimab(LY-CoV555)和etesev...

阿茲海默症蔡立慧腦科學數位醫療

臺裔科學家蔡立慧研發阿茲海默聲光刺激療法！臨床2期顯著延緩記憶、認知退化、腦萎縮

2021-03-10 / 記者李林璦

美國時間9日，由臺裔科學家、麻省理工學院(MIT)Picower學習與記憶研究所所長蔡立慧聯合MIT麥戈文腦科學研究所(McGovernInstitute)教授EdBoyden創辦的CognitoTherapeutics，於2021年阿茲海默症和帕金森氏症國際年會(2021AD/PD)上公布，其用創新聲光刺激腦神經元數位療法治療阿茲海默症患者的臨床2期成果，患者記憶與認知能力評分下降速度降低83%...

羅氏 PD-1 癌症

未達FDA加速上市條件！羅氏撤回Tecentriq二線治療膀胱癌上市資格

2021-03-09 / 記者李林璦

美國時間8日，羅氏(Roche)宣布撤回其PD-1/PD-L1免疫檢查點抑制劑Tecentriq，用於治療鉑類藥物化療後病情惡化的晚期或轉移性泌尿上皮癌(metastaticurothelialcarcinoma)患者，這個決定是由於該藥物未達到FDA加速批准途徑中的條件，後經羅氏與FDA諮詢溝通後達成共識。 FDA於2016年5月18日基於IMvigor210臨床試驗數據，批准了PD-1/PD-...

禮來糖尿病 NovoNordisk

禮來新型糖尿病藥物臨床三期數據優於對手Novo Nordisk

2021-03-08 / 記者李林璦

美國時間5日，禮來(EliLilly)宣布其可雙重刺激依賴葡萄糖刺激胰島素刺激多肽(gastricinhibitorypolypeptide,GIP)與類升糖素胜肽-1(glucagon-likepeptide-1,GLP-1)的受體活化劑tirzepatide臨床3期試驗，結果顯示可顯著降低50%的第2型糖尿病患者的糖化血色素(HbA1c)至健康人標準和平均體重降低12.4公斤，優於競爭對手No...

安進胃癌癌症

安進19億美元收購癌藥公司Five Prime 獲明星胃癌新藥攻亞太市場

2021-03-05 / 記者李林璦

美國時間4日，Amgen宣布以19億美元現金收購FivePrimeTherapeutics以及其臨床三期、一線治療晚期胃癌的FGFR2b抗體bemarituzumab，將拓展安進的癌症產品線，收購價為37.91美元，FivePrime將與Amgen的全資子公司合併。消息一出，FivePrime股價飆升38%。 FivePrime的主要候選藥物bemarituzumab是一款市場首見(first-i...

Apple 聽力

Apple攜手密西根大學聽力健康研究 50％工作環境噪音恐影響聽力

2021-03-04 / 記者李林璦

美國時間2日，蘋果公司(Apple)與密西根大學公衛學院(UniversityofMichiganSchoolofPublicHealth)分享其安裝於蘋果設備研究應用程式中，美國上千萬受試者聽力研究的數據，有50％的受試者工作環境喧鬧，可能影響聽力健康。研究顯示，有25%的受試者每天暴露在超過世界衛生組織(WHO)建議的分貝值之中，而有50%的受試者曾在喧鬧的工作場所工作，這些噪音可能已經對聽力...

新冠肺炎新冠疫苗輝瑞 BioNTech AZ

英發表750萬名老年人 AZ、輝瑞新冠疫苗真實世界接種數據

2021-03-03 / 記者李林璦

今(3)日早上，臺灣透過COVAX平台取得牛津/阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)新冠疫苗首批20萬劑，已經抵達桃園機場！英國時間1日，英格蘭公共衛生署(PublicHealthEngland,PHE)研究人員發表了，牛津/阿斯特捷利康ChAdOx1新冠疫苗、輝瑞(Pfizer)/BioNTechBNT162b2新冠疫苗在英國超過750萬名老年人(70歲以上)接種的情況。該研究發表於醫學...

拜登新冠肺炎居家照護

拜登1.9兆美金新冠紓困案眾議院過關補助居家照護、疫苗分配與追蹤

2021-03-02 / 記者李林璦

美國時間2月27日，美國聯邦眾議院通過拜登(JoeBiden)提出1.9兆美金(約台幣54兆元)的紓困案─「美國救援計畫」(AmericanRescuePlan)，該計畫目的在於穩定經濟並遏止新冠病毒的傳播，該法案下一步將進入參議院中，可能有些規定會再修改。疫情相關的失業救濟金計畫將於3月14日到期，因此正研擬此新法案，該法案包含發給每個人1400美元，以及從3月到8月底，會擴大聯邦失業救濟金從...

FDA 新冠肺炎

FDA代理局長Janet Woodcock：新冠臨床試驗只有5%具參考價值

2021-02-26 / 記者李林璦

美國時間25日，FDA代理局長JanetWoodcock與特殊計畫主任KevinBugin聯合在《NatureReviewsDrugDiscovery》上指出，目前新冠肺炎(COVID-19)臨床試驗，因大多受試者人數不足，及不符合隨機試驗設計，只有5%的臨床試驗可以提供具參考性的訊息。 FDA為避免重複試驗導致浪費資源，因此對全球新冠肺炎臨床試驗進行全面了解，FDA的藥物評估及研究(CDER)中...

陽明交大菜瓜布肺再生醫學

菜瓜布肺幹細胞療法陽明交大技轉富華生在臺啟動臨床試驗

2021-02-26 / 記者李林璦

今(26)日，國立陽明交通大學宣布，其針對「菜瓜布肺」(肺臟纖維化)研發的幹細胞療法，與富華生再生醫學科技公司董事長林金源進行技轉簽約，並與台寶生醫公司策略結盟，有望在年底於台灣進行人體臨床試驗，最快3年後造福患者。長期進行這項研究的解剖學及細胞生物學教授傅毓秀，過去已經完成將人類臍帶間質幹細胞，移植到罹患菜瓜布肺的活體動物上，在實驗中觀察到移植的幹細胞不僅仍然存活，而且還分泌出生長激素，一方面...