記者李林璦

“History Doesn't Repeat Itself, but It Often Rhymes” – Mark Twain.

《富比士》預測25家獨角獸新創遠距諮商/醫療、AI加速醫療流程為趨勢

2021-10-13 / 記者李林璦

《富比士》(Forbes)已連續7年與真橋資本合夥公司(TrueBridgeCapitalPartners)合作，尋找美國最有可能成為獨角獸的25家新創公司，富比士於美國時間12日，公布2021年的最可能成為獨角獸的新創榜單，其中有三家為遠距醫療新創Headway、Viz.ai和Wheel，將在疫後世代的數位化革命中崛起，推動數位醫療、數位健康的巨輪。 Headway建立了一個新的精神心理保健系統...

阿斯特捷利康新冠肺炎

AZ新冠抗體雞尾酒療法3期臨床達標降低重症、死亡風險50%

2021-10-12 / 記者李林璦

美國時間11日，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布，其新冠抗體雞尾酒療法AZD7442臨床3期試驗後期數據達到主要臨床目標，可有效讓新冠肺炎(COVID-19)患者嚴重度或死亡風險降低50%。 AZ表示，在臨床三期試驗的822名患者中，90%為重症新冠肺炎的高危險族群，例如有合併症的患者，該臨床試驗結果顯示，AZD7442組別共407人，有18人邁入重症或死亡，而安慰劑組中共415人...

安進 Neumora ARCHVenturePartners

大腦精準治療新創亮相 Neumora繼承安進產品線獲5億美元注資

2021-10-08 / 記者李林璦

美國時間7日，雅琪創投(ARCHVenturePartners)推出腦部精準治療新創NeumoraTherapeutics，該公司募資總金額已超過5億美元，並正與安進(Amgen)合作開發8個候選療法，目標是利用精準大數據平台來進行大腦疾病藥物的開發。其候選療法中，靶向酪蛋白激酶1δ(caseinkinase1delta)和葡萄糖腦苷脂酶(glucocerebrosidase)的產品...

瘧疾 WHO 葛蘭素史克

全球首款！WHO批准GSK瘧疾疫苗籲非洲兒童全面接種

2021-10-07 / 記者李林璦

瑞士時間6日，世界衛生組織(WHO)批准葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)的瘧疾疫苗RTS,S/AS01(Mosquirix)，這是世界首款且唯一獲批准瘧疾疫苗，WHO建議撒哈拉以南非洲(Sub-SaharanAfrica)，中高度瘧疾傳播地區的兒童應在5個月大至2歲前接種4劑疫苗。此次批准是根據2019年以來，一項在迦納、肯亞和馬拉威大規模的試點計畫，該研究共替嬰幼兒施打了2...

NIH

美最長任期NIH院長Francis Collins年底卸任曾率領人類基因體計畫、癌症登月、加速新冠疫苗研發

2021-10-06 / 記者李林璦

美國時間5日，美國國家衛生研究院(NIH)院長FrancisS.Collins宣布，將在今年年底卸任，結束其擔任院長長達12年的職涯，他曾領導美政府完成國際人類基因體計劃(TheHumanGenomeProject)，並是帶領美國對抗新冠肺炎(COVID-19)疫情中，最受人尊敬的公衛領袖之一。 1993年至2008年，Collins擔任NIH旗下美國國家人類基因體研究中心(NationalHum...

新冠肺炎新冠檢測居家 OraSure Labcorp

美新冠檢測需求遽增！ OraSure獲1.09億美元國防資金量產快篩 FDA批准Labcorp兒童新冠/流感居家檢測

2021-10-05 / 記者李林璦

美國時間4日，隨著民眾返回工作崗位與學校，美國近期新冠檢測需求遽增，OraSureTechnologies獲得1.09億美元的聯邦合約，加速InteliSwab新冠抗原快篩的生產，預計在2024年3月前每年增加1億劑快篩。此外，美國食品藥物管理局(FDA)授予Labcorp的居家Pixel檢測套組緊急使用授權(EUA)，可以對2歲以上兒童採樣，一次檢驗新冠病毒與A型/B型流感。由於先前美國新冠病...

吉利德 ALL CAR-T療法

Gilead旗下Kite Tecartus 全球首款成人B細胞急性淋巴白血病CAR-T療法獲批！

2021-10-04 / 記者李林璦

美國時間2日，吉利德科學(GileadSciences,Inc.)旗下Kite公司宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已批准CAR-T療法Tecartus(brexucabtageneautoleucel)的第2項適應症，成為第一個也是唯一一個被批准用於治療成人(18歲以上)復發性或難治性B細胞前驅因子急性淋巴白血病(precursorBcellALL)的CAR-T療法。與兒童相比，成年人的ALL...

華上生醫乳癌

華上生醫晚期乳癌新藥申請新藥查登

2021-10-01 / 記者李林璦

今(1)日，從事晚期與難治性癌症新藥開發的公司華上生醫(7427)，向臺灣食藥署(TFDA)申請新藥西達本胺(Chidamide/Tucidinostat；臺灣商品名:剋必達TM/Kepida®)，聯合內分泌療法藥物諾曼癌素(Exemestane)治療乳癌適應症的新藥查驗登記，華上生醫董事長陳嘉南指出，這是全球繼mTOR抑制劑，以及CDK4/6抑制劑之後的第3個新機制新藥，提供因內分泌治療...

OxfordNanopore 第三代定序

英國第三代定序開發商Oxford Nanopore倫敦IPO首日飆漲45% 市值達68.4億美元

2021-10-01 / 記者李林璦

9月30日，英國獨角獸、第三代定序開發商OxfordNanoporeTechnologiesLtd.於倫敦證券交易所進行首次公開募資(IPO)，股票代碼為ONT.L，價格為425便士。首日便飆漲超過45％，市值達50億英鎊(68.4億美元)。成為倫敦近年來金額最高的生物技術上市公司。據《路透社》Breakingviews報導，OxfordNanopore是倫敦證券交易所自2014年呼吸疾病藥物公...

CRISPR 基因編輯 EditasMedicine

全球首項體內CRISPR基因編輯臨床試驗數據出爐！ Editas Medicine：僅改善1名患者視力

2021-09-30 / 記者李林璦

美國時間29日，CRISPR領域指標人物張鋒所創辦的EditasMedicine公布，世界首項體內CRISPR基因編輯臨床1/2期試驗初步數據，該療法用於治療第十型萊伯氏先天性黑蒙症(Leber’sCongenitalAmaurosistype10,LCA10)，在長達15個月的臨床觀察中展現優異安全性，僅有輕微的不良事件，改善了其中一位患者的視力、光敏感度及視覺定向能力。但其股價下跌...

新冠肺炎新冠疫苗 Moderna 輝瑞 CDC

輝瑞/BNT、莫德納新冠疫苗加強劑安全研究出爐！美CDC：副作用與第2劑相似

2021-09-29 / 記者李林璦

美國時間28日，美國疾病管制暨預防中心(CDC)公布新冠肺炎(COVID-19)疫苗加強劑(boostershot)的安全監測報告，顯示接種輝瑞(Pfizer)/BioNTech與莫德納(Moderna)加強劑的副作用與接種第2劑相似，沒有發現因接種加強劑而造成的額外不良反應。該安全監測報告是透過CDC開發的疫苗自願回報安全監測App─v-safe進行統計，數據統計從2021年8月12日至9月1...

藥華藥藥證 PV

藥華藥FDA查廠無重大缺失美國藥證更進一步

2021-09-29 / 記者李林璦

昨(28)日，藥華藥(6446)公告，美國食品藥物管理局(FDA)已於完成本公司台中廠之GMP查廠作業，FDA於總結會議中提供483報告並表示沒有重大缺失(nomajorconcerns)。顯示其治療真性紅血球增多症(PV)的Ropeginterferonalfa-2b(P1101)新藥美國藥證有望順利取得。藥華藥公告中表示，此次查核時間為9月20日至9月28日。FDA對於產品的上市無品質上的顧...