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記者 黃佳啟
你在等待的伯樂，可能就是轉念後的自己 --Adam Grant
平行審查、暫時性支付、提升薪資水平 「財務毒性」解方！
2024-12-06 / 記者 黃佳啟
楊銘欽現為臺大健康政策與管理研究所兼任教授，專注於健康規劃與評估、經濟評價、衛生行政與健康保險等領域的研究。他同時擔任第六屆臺灣健康保險學會副理事長，積極推動健康保險制度的改革與進步，以提升全民健保的公平性與效能。此外，身為「罕見疾病創新治療及藥物給付建言書」起草人之一，他亦致力改善罕見疾病患者的藥物可及性，為需要特殊照護的病患發聲，並透過政策倡議，期望為社會帶來正向改變。責任編輯/黃佳啟為實現賴...
哈佛、西班牙研究：細胞也會學習？數學模型解碼細胞「語言」
2024-12-03 / 記者 黃佳啟
美國時間11月19日，西班牙基因體調控中心(CRG)與美國哈佛醫學院合作，利用數學模型證明單細胞生物，如纖毛蟲和變形蟲，甚至人體細胞，也能表現出類似大腦動物的習慣行為。研究者認為單細胞生物的分子結構相對簡單，有助於科學家從生物分子層次理解習慣行為。該研究刊登於《CurrentBiology》。 習慣被認為最基本的學習形式，屬「非關聯性」學習。重複呈現單一刺激，導致反應減弱並趨於穩定。在無脊椎動物和...
《Nature》子刊：核仁大小與生命週期有關？美科學家揭抗老機制
2024-12-03 / 記者 黃佳啟
美國時間11月25日，威爾康奈爾醫學院(WeillCornellMedicine)研究團隊在出芽酵母(buddingyeast)中發現，核仁(nucleolar)擴張超過特定閾值，會成為細胞的「死亡計時器」。核仁凝聚邊界的破壞會導致基因體不穩定，最終結束細胞生命週期。該研究發表於《NatureAging》。 基因體不穩定是老化的一個標誌，而核仁內高度重複的核醣體DNA(rDNA)特別容易受損且難以...
《NEJM》Gilead長效藥一年兩針 降愛滋感染風險逾九成？！
2024-12-02 / 記者 黃佳啟
美國時間11月27日，埃默里大學(EmoryUniversity)與格雷迪紀念醫院(GradyHealthSystem)研究團隊公布臨床三期試驗結果，每年兩次皮下注射吉立亞醫藥(GileadSciences)的Lenacapavir可將愛滋病毒感染風險降低96%，顯著優於每日口服暴露前預防愛滋藥物(PrEP)Truvada。該研究已刊登於《NewEnglandJournalofMedicine》。...
永笙生技12/5登興櫃、承銷價45元 RegeneCyte首獲FDA批准攻衰老商機
2024-12-02 / 記者 黃佳啟
今(2)日，中天生技集團旗下細胞治療公司永笙生技(4178)舉辦興櫃前法人說明會，宣布將於12月5日以承銷價45元登錄興櫃。永笙生技執行長李冬陽表示，公司目前主要股東包括鑽石投資(6901)及富邦金控創業投資等，近日更在11月20日獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准、成為全球首家獲FDA核准臍帶血細胞藥證的細胞治療公司。 永笙生技獨立董事兼臺北醫學大學總顧問何弘能致詞表示，永笙具備三大亮點。首先...
《Nature》子刊：劉如謙創定向演化系統 第五代eVLP效率突破！
2024-12-01 / 記者 黃佳啟
美國時間11月13日，哈佛大學臺裔美國科學家劉如謙團隊開發了一套定向演化(directedevolution)系統，成功研發出第五代(v5)工程化類病毒顆粒(eVLP)。相較於第四代(v4)，v5eVLP擁有更高的核糖核蛋白(RNP)包裝能力、更優異的遞送與釋放效果，以及獨特的衣殼(capsid)結構。研究顯示，v5eVLP在哺乳動物細胞中的遞送效率是v4eVLP的2~4倍。該成果發表於《Natu...
賽諾菲斥5.9億美元 新加坡首座模組化疫苗工廠落成
2024-11-29 / 記者 黃佳啟
美國時間27日，賽諾菲(Sanofi)宣布耗資5.9億美元興建的Modulus疫苗和生物製劑工廠在新加坡完工，並於當日舉行剪綵儀式。Modulus位於大士生物醫學園，成為新加坡首座模組化製造工廠。 賽諾菲正在打造兩個進化疫苗設施(EVF)，其中一個就是2022年4月建造的新加坡模組工廠，另一則是已在法國使用的姊妹廠。這些工廠具備同時生產多達四種疫苗或生物製劑的能力，並能在不到兩週內完成疫苗轉產。 ...
AI製藥Enveda完成1.3億美元募資 新藥研發快業界4倍
2024-11-28 / 記者 黃佳啟
美國時間21日，AI製藥公司Enveda宣布完成1.3億美元的C輪募資，使其累計募資總額達3.6億美元。目前，首款由Enveda平台發現的候選藥物ENV-294已進入臨床一期試驗，主攻異位性皮膚炎及其他炎症疾病。Enveda發現並開發天然化合物為候選藥物的速度，比傳統新藥研發快4倍。 此次募資由Kinnevik和FPV領投，DimensionCapital、LuxCapital和大自然保護協會(T...
默沙東攜中國科倫博泰首款ADC獲批 逾13億美元合作有成
2024-11-28 / 記者 黃佳啟
美國時間27日，中國科倫博泰(Kelun-Biotech)宣布，其與默沙東(MSD)合作的sacituzumabtirumotecan(sac-TMT)在中國獲批上市。此為首個中國產抗體偶聯藥物(ADC)在中國核准上市。目前，該藥物正等待中國政府公布是否納入國家醫保藥品目錄。 sac-TMT，又稱SKB264或MK-2870，是科倫博泰與默沙東多靶點ADC合作中的第一個成果。 在2022年5月，默...
Cassava阿茲海默新藥臨床三期失敗 股價猛跌85%
2024-11-27 / 記者 黃佳啟
美國時間25日，CassavaSciences宣布其阿茲海默症新藥simufilam臨床三期試驗未達主要試驗結果，且未能通過次要試驗和探索性生物標記終點。為此，Cassava決定終止simufilam第二項臨床三期試驗和開放式延伸試驗(open-labelextensionstudy)。消息一出，Cassava股價在盤前交易中暴跌85%。 Simufilam的臨床三期試驗顯示，800多名輕中度阿茲...
Acadia 5.82億美元攜Saniona 拓原發性顫抖治療
2024-11-27 / 記者 黃佳啟
美國時間26日，AcadiaPharmaceuticals與丹麥生物技術公司Saniona簽署一項價值高達5.82億美元的全球獨家授權協議，其核心為用於神經系統疾病治療的臨床階段藥物SAN711。根據協議，Saniona將獲得2,800萬美元的預付款，並有機會獲取里程碑款項和權利金。 該協議總值高達5.82億美元的里程碑款項，其中1.47億美元與SAN711在第一及第二適應症的開發與商業化進展相關...
SMA臨床三期試驗失利 Biohaven轉戰減肥領域
2024-11-26 / 記者 黃佳啟
美國時間25日，BiohavenPharmaceutical公布，其藥物taldefgrobepalfa在治療脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的臨床三期試驗中未達主要終點。目前，Biohaven正與美國食品藥物管理局(FDA)討論SMA後續計畫，並依據試驗數據，計畫將該藥物拓展至肥胖治療領域。 試驗結果顯示，接受taldefgrobep治療的SMA患者在48週時的MFM-32運動功能測量中，表現未超過安...
