陞醫生技啟動IPO計畫目標2026年公發興櫃2027年掛牌

2026-01-13 / 新聞中心

今(13)日，陞醫生技(AMBioTech)宣布啟動首次公開發行(IPO)計畫，目標2026年完成公開發行並登錄興櫃，2027年規劃申請掛牌。陞醫生技並提到，已與佳世達集團展開策略合作。陞醫生技提到，公司核心技術為「生化脈衝(Bio-Pulsed)靶向技術」，並稱已取得全球22國專利。陞醫生技也提到，相關外泌體產品可採常溫液態形式儲存與使用，並透過製程提升純度與一致性，同時以誘導方式調控外泌體效能...

新藥研發再生醫療 iPSC 百濟細胞治療

BeOne首個iPSC衍生T細胞癌症療法 2026年將啟首次人體試驗

2026-01-09 / 記者吳培安

跨國藥廠百濟神州(BeOneMedicines)於去(2025)年11月舉辦首次OpenLabDay活動，除邀請多校碩博士學生近距離交流、實地參訪百濟神州在臺設立的細胞治療實驗室外，亦首度對外揭露其在細胞治療領域的最新研發進展。其中，旗下首個來自誘導型多潛能幹細胞(iPSC)衍生T細胞技術平台的異體細胞療法，將在今(2026)年以癌症治療為目標，正式啟動首次人體試驗(first-in-humant...

新藥研發細胞治療再生醫療人才培育百濟

BeOne首開實驗室參訪！招募本土科研人才、攜手突破細胞治療困局

2026-01-09 / 記者吳培安

台灣百濟神州(BeOneMedicines)在去(2025)年11月首次舉辦OpenLabDay活動，邀請多位各校碩博士生一同「開箱」，參訪BeOne位於台北內湖的全球細胞治療研發中心，並與科學家近距離交流；本刊也會後專訪BeOne副總裁暨全球細胞治療研發中心負責人黃士銘(AlexHuang)，深入分享他們在細胞治療領域的技術突破，以及如何運用國際藥廠所具備的跨國資源，培育台灣生技製藥人才的看法...

再生醫療胞外體幹細胞法規科學創新療法

《2026國際胞外體、幹細胞、法規科學與創新療法高峰會》將於2026年1月30、31日隆重登場

2026-01-07 / 環球生技

隨著臺灣於2026年正式施行《再生醫療法》與《再生醫療製劑管理條例》，國內再生醫學與創新療法發展正式邁入關鍵新里程碑。為協助產官學研界全面掌握最新法規趨勢、技術發展與臨床應用方向，國立陽明交通大學於2026年1月30日（星期五）於傳甲大樓2樓演講廳以及亞東紀念醫院將於2026年1月31日（星期六）於亞東紀念醫院14樓國際會議廳主辦「2026國際胞外體、幹細胞、法規科學與創新療法高峰會」，預期成為臺...

CGT 細胞與基因治療給付成果導向資策會科法所 FDA

價值導向給付能解CGT高價難題？美德制度實務現況解析

2026-01-07 / 記者彭梓涵

作者/資策會科技法律研究所陳怡錦專案經理責任編輯/彭梓涵細胞與基因療法(CGT)因一次性給藥、價格動輒數百萬美元，被視為對現行醫療支付制度的重大挑戰。近年「以療效決定付費」的價值導向報銷機制(Value-basedagreements,VBA)被視為潛在的解方之一。但最新觀察顯示，無論在美國或德國，該模式在實務上仍未成為主流。為何看似合理的制度，卻難以真正落地？以下帶您快速了解兩國卡關的可能因素...

三顧再生醫療

三顧私募3.65億元股東力挺再生醫療產業發展

2025-12-31 / 新聞中心

今(31)日，上櫃再生醫療公司三顧(3224)宣布於12月30日董事會決議辦理私募普通股，總募集金額約新台幣3.65億元。此次私募由大股東吳振隆及副董事長陳宗基參與，三顧表示，本次私募主要為因應未來營運與產業發展資金需求，強化財務結構，並布局再生醫療法制上路後的成長機會。三顧指出，政府推動《再生醫療法》與《再生醫療製劑管理條例》雙法上路，標誌產業正式邁入制度化與規模化發展階段。衛福部長石崇良亦多...

永立榮再生醫療 ED治療

永立榮UA002獲再生醫療雙重快速通關瞄準70億美元ED治療市場

2025-12-22 / 新聞中心

今（22）日，羊水幹細胞新藥研發大廠的永立榮生醫(6973)宣布，旗下治療勃起功能障礙新藥UA002，已獲衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）核准納入「藥品專案諮詢輔導案件」，並同步取得財團法人藥品查驗中心（CDE）「指標案件」資格，未來受惠專案輔導機制，整體開發與審查流程有望進一步加速，也將降低開發成本，形同取得再生醫療市場的雙重快速通關證。再生醫療雙法預計自2026年正式上路，將進一步推動台灣...

訊聯生技再生醫療外泌體 PRP

訊聯再生醫療、精準健康、智慧研發、外泌體四大動能 2025Q3營收超越2024全年

2025-12-19 / 新聞中心

訊聯生技(1784)今(19)日舉行法說會，訊聯生技總經理康清原表示，其脂肪幹細胞服務業績年成長逾五成，再生醫療技術(簡稱「再生技術」，原特管辦法)服務三年複合成長率達62.6%，2025年第三季營收已超越2024年全年，展現結構性成長動能。外泌體事業較去年同期成長7成，臍帶血續約連年攀升突破3億元，而受惠不孕症補助加碼，IVF(人工生殖)相關檢測亦持續成長，也為2026年再生醫療2.0時代奠定關...

知識庫

CGT法規監管挑戰複雜！專家建議：與法規監管單位對話越早越好！

2025-12-16 / 記者彭梓涵

由經濟部產業技術司指導、資策會科技法律研究所主辦的「國際法規線上論壇」，聚焦於細胞與基因治療(CGT)的法規監管挑戰、現況與最新發展，分別於9月26日、10月29日舉辦兩場活動，邀請到AlanLiss、IraKrefting兩位曾任職美國FDA的法規監管專家，以及SparkTherapeutics前法規與政策內容管理主管、現任BIO科學法規事務副總裁SnehalNaik，透過專題演講、綜合討論，為...

TIL 細胞治療子宮內膜癌三軍總醫院

亞家生技攜手三總共建細胞實驗室助攻克子宮內膜癌

2025-12-16 / 新聞中心

日前(11日)，三軍總醫院與亞家生技宣布簽署產學合作締結策略聯盟，雙方將共同建置細胞治療實驗室，挑戰當前難度最高的免疫療法「腫瘤浸潤淋巴細胞」（TILs），期盼透過國家級醫學中心的臨床研究，搭配微型智能化的創新製備技術，為子宮內膜癌患者開創治療新局。子宮內膜癌發生率在台灣逐年攀升，依衛福部最新統計資料，高居台灣女性癌症第5位，其中大部分屬於第I型荷爾蒙相關的內膜樣腺癌，多以異常子宮出血就醫而被早...

陽明交大 CiRA CiRAF 山中伸彌 iPSC 細胞培養

陽明交大x諾獎得主山中伸彌my iPS計畫告捷！首台自動化幹細胞培養分化系統問世

2025-12-16 / 新聞中心

今(16)日，陽明交大宣布，由陽明交大與日本諾貝爾醫學獎得主山中伸彌(ShinyaYamanaka)創立的京都大學CiRA基金會(CiRAFoundation)，經五年合作終於迎來重大突破，首部可自動培養與分化幹細胞的儀器CytoChamber(先鋒一號)正式問世！在再生醫學中，幹細胞具備分化各種組織細胞的潛能。然而，其製備過程極度繁瑣、成本高昂，且極度仰賴人工作業，品質難以一致。為突破這項瓶頸...

醫界聯盟資誠再生醫療 CAR-T AI LNP CRO

專家建言國發基金超額配投重點投資再生醫療

2025-12-08 / 新聞中心

財團法人台灣醫界聯盟基金會與資誠聯合會計師事務所(PwC)於12月4日假台北南港展覽館共同舉辦「2025年再生醫療與次世代療法產業趨勢」論壇。會中首度公開雙方合作完成的《再生醫療與次世代療法產業趨勢報告》完整成果，並邀集國內產官學界多位重量級專家，從法規更新、臨床實證到產業發展等面向，深入解析臺灣再生醫療在雙法上路後的機會與挑戰，作為我國推動再生醫療產業化的重要政策與發展參考。財團法人台灣醫界聯盟...