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跌大跤！艾伯維87億美元收購Cerevel、思覺失調新藥臨床二期雙雙未達標
2024-11-12 / 記者 吳培安
美國時間11日，艾伯維(AbbVie)宣布其斥資87億美元收購CerevelTherapeutics獲得的重點潛力藥物emraclidine，在兩項思覺失調症(schizophrenia)的臨床二期試驗中，與安慰劑相比未能展現出精神失調症狀的顯著改善。此消息不僅令投資人大感驚訝，也使得艾伯維股價大跌12%，從199.5元跌到174.8元。 艾伯維一直在名為EMPOWER的臨床試驗計畫中，測試emr...
AI數位醫療股將登興櫃！雲象科技遞交申請；艾伯維斥14億美元 取EvolveImmuneT細胞接合劑平台；Recursion AI設計口服非抗生素藥 完成二期首位患者給藥
2024-11-01 / 編輯部
《臺灣》AI數位醫療股將登興櫃！雲象科技遞交申請10月30日，數位病理及醫療影像AI領導廠商──雲象科技(7803)宣布遞交登錄興櫃申請，雲象目前股本為8億8858萬8880元，2023年合併營收為1億182萬4000元，稅前虧損為7406萬4000元，每股淨損為1.26元。https://reurl.cc/my8RK7 《臺灣》生華科延攬前楊森高層馮玉蓮出任董事今(1)日，生華科(6492)公告...
艾伯維14億美元收購Aliada 攻阿茲海默症抗體藥
2024-10-29 / 記者 李林璦
美國時間28日，艾伯維(AbbVie)宣布，以14億美元收購AliadaTherapeutics，將共同推動阿茲海默症抗體療法ALIA-1758的開發，目前該藥物正在進行臨床一期試驗。此次收購預計在今年底完成。 據《路透社》報導，市值約3300億美元的艾伯維是從另外3家以上對Aliada感興趣的製藥公司競爭中勝出。艾伯維股價週一收盤上漲1%。 根據此次協議，艾伯維將支付14億美元現金收購Aliad...
艾伯維帕金森氏症療法獲FDA批准！ 創新型皮下連續給藥系統
2024-10-18 / 記者 李林璦
美國時間17日，艾伯維(AbbVie)宣布，其新型聯合療法Vyalev獲得美國食品藥物管理(FDA)批准，用於治療晚期帕金森氏症患者，可顯著改善「開-關現象」，在「開」(on)狀態的時間顯著增加、「關」(off)狀態的時間減少。該藥物也是目前唯一一款皮下連續給藥24小時的帕金森氏症療法。 Vyalev先前稱為ABBV-951，含有foslevodopa和foscarbidopa，是目前標准治療藥物...
艾伯維第七度獲台灣最佳企業雇主獎
2024-07-05 / 記者 李林璦
今(5)日，人力資源刊物《HRAsia》雜誌揭曉「台灣最佳企業雇主」名單，艾伯維藥品(AbbVie)第七度獲獎。艾伯維採取工作彈性措施，並重視員工的身心健康。此外，艾伯維今年亦第三度獲卓越職場研究機構頒發「2024台灣最佳職場」認證。台灣最佳企業雇主今年共有368家企業角逐，從企業文化、工作環境等面向檢視職場，僅約兩成五的報名企業通過評選，艾伯維因連續七年獲獎，此次也獲頒金獎(GoldAwards...
艾伯維帕金森氏症新藥遭拒批 FDA：第三方製造廠問題
2024-06-26 / 記者 巫芝岳
近(25)日，艾伯維(AbbVie)表示，其帕金森氏症新藥ABBV-951(foslevodopa/foscarbidopa)遭到美國食品藥物管理局(FDA)拒批，FDA的完整回覆函(CRL)指出，該藥證申請的第三方製造商，在查廠時發現問題。艾伯維在新聞稿中強調，該製造廠的查廠問題，並不直接涉及ABBV-951或其他艾伯維的藥物。艾伯維也指出，FDA的CRL並未指出任何和該藥安全性、有效性或標籤(...
Gilead愛滋病毒預防性投藥療法三期女性保護力達100%；艾伯維Humira接班藥物Skyrizi 再獲潰瘍性結腸炎新適應症
2024-06-21 / 編輯部
《臺灣》2024臺灣國際醫療照護展 強盛興「醫療床+AI」智慧病房整合方案；桂台WINBACK智能電波加速復健2024台灣國際醫療與健康照護展(MedicalTaiwan)於6月20~22日於南港展覽館二館盛大展出，臺灣醫療照護企業也使出渾身解數、大秀亮點產品，吸引海外買家與參展民眾目光。會場中，強盛興企業(Joson-CareEnterprise)展出因應各式場域需求開發的多款醫療床，以及與國內...
通用幹細胞退化性關節炎周邊血療法 啟動三期收案申請；艾伯維斥1.5億美元與明濟生物簽約 加入TL1A 抗體藥競賽
2024-06-14 / 環球生技
《臺灣》通用幹細胞退化性關節炎周邊血療法啟動三期收案申請 今(14)日，通用幹細胞(7607*)宣布，其周邊血液純化技術(peripheral-bloodcellpurification,PCP)應用於退化性關節炎的雙盲隨機分派、有控制組之大型臨床三期試驗(randomizedcontrolledtrial,RCT)已進入某醫學中心正式行政審查階段。 《臺灣》台寶關節炎細胞新藥提交臨床三期申請、結...
艾伯維擲20億美元 攜手Gilgamesh攻次世代迷幻藥療法
2024-05-14 / 記者 李林璦
美國時間13日，艾伯維(AbbVie)與GilgameshPharmaceuticals簽署高達20.15億美元的協議，將共同開發改善神經可塑性(Neuroplasticity)的次世代精神疾病療法。根據協議，艾伯維將有權選擇商化產品線，而Gilgamesh則將獲得6,500萬美元的預付款，並有機會獲得高達19.5億美元的選擇權金、里程碑金以及權利金。兩家公司將使用Gilgamesh的研究平台開發...
艾伯維87億美元收購值得！Cerevel帕金森氏症新藥臨床三期頂線數據積極
2024-04-19 / 記者 吳培安
美國時間18日，甫獲艾伯維(AbbVie)在去(2023)年12月87億美元高額收購的CerevelTherapeutics宣布，其將候選新藥tavapadon與左旋多巴(levodopa)併用於帕金森氏症治療的臨床三期試驗，獲得臨床具意義的顯著改善數據，能夠顯著改善患者運動症狀(motorsymptoms)的控制情形。 在這項名為TEMPO-3的臨床三期試驗中，接受tavapadon加上左旋多巴...
