會員登入
註冊
艾伯維DLBCL雙特異性抗體 三期未達主要指標
2026-01-20 / 記者 高佳樺
今(20)日，艾伯維(AbbVie)與Genmab公布，雙特異性抗體epcoritamab(商品名Epkinly)臨床三期試驗EPCOREDLBCL-1結果，在復發或難治型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者的整體存活期(OS)未達臨床主要指標。另一方面，該藥在無惡化存活期(PFS)與多項次要指標呈現改善，兩家公司表示，將與全球主管機關洽談，評估此一適應症的後續發展方向。 EPCOREDLBCL...
艾伯維斥資56億美元與榮昌合作 搶進PD-1/VEGF雙特異性抗體市場
2026-01-13 / 記者 吳康瑋
美國時間12日，艾伯維(AbbVie)宣布與中國榮昌生物(RemeGen)簽署授權協議，取得雙特異性抗體候選藥物RC148在大中華區以外的獨家開發與商業化權利。根據協議，艾伯維將支付6.5億美元預付款及最高49.5億美元的里程碑金，交易總額達56億美元。RC148是一款靶向PD-1/VEGF的雙特異性抗體。榮昌生物自2023年起陸續展開兩項早期實體腫瘤臨床試驗，去年更啟動乳癌與非小細胞肺癌的臨床研...
艾伯維中止抗老化明星公司Calico長期11年合作、共17.5億美元！
2025-11-14 / 記者 李珍伶
美國時間13日，艾伯維(AbbVie)終止與Alphabet旗下CalicoLabs的11年合作協議。根據艾伯維在2024年年度報告，自2013年至2022年，艾伯維總計向與Calico的合作投入17.5億美元。據匿名消息人士透露，即將結束的計畫約有100名相關員工將收到解雇通知。這項合作的核心為fosigotifator，是一種設計用於靶向eIF2B的肌萎縮性側索硬化症(ALS)候選藥物。今年初...
臺北榮總攜手艾伯維藥品 加強臨床試驗智慧數位運用 引領臺灣成為國際新藥臨床試驗的關鍵樞紐
2025-09-12 / 新聞中心
臺北榮總今(9/12)日與艾伯維藥品（AbbVie）正式簽署合作備忘錄，透過加速臨床試驗啟動等策略，積極取得臨床試驗於亞太地區、全球啟動的機會，強化臺灣在全球新藥臨床研發的能見度，推動臺灣成為臨床試驗的關鍵樞紐。本次合作聚焦臨床試驗智慧數位AI應用，推動電子同意書（e-Consent）、遠距試驗返診、數位資料平台、病患端自主回報機制及智慧穿戴裝置等創新方案。臺北榮總林永煬副院長表示，臺北榮總致力於...
艾伯維斥21億美元收購CAR-T之父新創 進軍體內CAR-T療法
2025-07-01 / 記者 彭梓涵
6月30日，艾伯維(AbbVie)宣布，以21億美元現金收購由有「CAR-T之父」美譽的賓州大學醫學院免疫學家CarlJune所創立的CapstanTherapeutics，以獲得多項體內CAR-T細胞平台技術與自體免疫疾病候選藥物，全力進軍體內CAR-T細胞療法市場。 根據交易協議，艾伯維可獲得一款正在臨床一期的體內抗CD19CAR-T細胞療法候選藥物CPTX2309，以及多項臨床前計畫和用於開...
基米2024營收4.83億元創新高 啟動IPO；艾伯維偏頭痛藥atogepant三期頭對頭 優於topiramate；Scholar Rock新藥聯手禮來tirzepatide 保留瘦肉組織達55%
2025-06-20 / 編輯部
《臺灣》基米2024營收4.83億元創新高啟動IPO 今(20)日，基龍米克斯生技(4195)召開股東常會，去年合併營收4.83億元，創歷史新高，主要受惠NGS服務及儀器部門二大業務增長激勵，會中也通過初次上市(櫃)前公開承銷辦理現金增資，原股東放棄優先認股權議案，將展開IPO程序。 《BIO2025特別報導》 《臺灣、美國》BPIPO主任黃千岳：臺灣生技擁有獨特利基逐步站穩國際舞台！ 美國時間1...
日本批准Sarepta DMD基因療法；GSK12億美元收購三期脂肪肝新藥；艾伯維3.35億美元siRNA療法合作
2025-05-15 / 編輯部
《臺灣》陽明交大成立「中藥醣質體研究中心」揭多醣體抗癌潛力 今(15)日，陽明交通大學宣布，陽明交大醫學院繼成立中醫學系後，再度成立「中藥醣質體研究中心」，專注於中藥與民間草藥中多醣體的物理化學特性研究，目前已在茯苓與牛樟芝兩種民間常用的中藥材，獲得初步成果，未來將推動更多臨床應用。 https://reurl.cc/o8qZaQ 《日本》日本批准SareptaDMD基因療法適用3~8歲特定條件...
艾伯維偏頭痛藥CGRP抑制劑臨床新數據！ 前驅期服用可延緩發作
2025-05-14 / 記者 李林璦
美國時間12日，艾伯維(AbbVie)已獲批治療偏頭痛的藥物Ubrelvy(Ubrogepant)，在一項臨床三期試驗結果顯示，若在偏頭痛發作前初期服用ubrogepant，可預防頭痛前的疲勞、腦霧、畏光、畏聲、注意力不集中等症狀，並有效提前阻止偏頭痛發作。該研究發表於《NatureMedicine》。 Ubrogepant於2019年獲美國食品藥物管理局(FDA)批准，是首款獲批治療急性偏頭痛的...
艾伯維啟10年百億美元投資美國計畫、安進9億美元擴製造量能；前FDA局長力挺「疫苗完整計畫」獲億萬富翁慈善家支持
2025-04-28 / 編輯部
《臺灣》逾11億美元！美時韓國子公司獲復宏漢霖PD-1抗體藥獨家權利 近(25)日，美時(1795)宣布旗下全資子公司AlvogenKoreaCo.,Ltd.與上海復宏漢霖生技簽署獨家授權合作協議。AlvogenKorea將獲得復宏漢霖的抗PD-1單株抗體「漢斯狀」(serplulimab)在南韓市場的多項癌症適應症之獨家商業化權利，以及共同開發權利，其中包括小細胞肺癌擴散期(ES-SCLC)...
