Guardant Health獲軟銀投資 攜手進軍亞非液態切片市場
2017-05-16 / 記者 蔡立勳
5月12日,美國液態切片公司GuardantHealth宣佈,將於5年內對100多萬名癌症患者的腫瘤DNA(ctDNA)進行定序,透過分析得到的數據,將能加速利用血液檢測進行早期癌症篩檢的發展。「我們認為,征服癌症的核心問題之一,正是大數據。」GuardantHealth執行長HelmyEltoukhy表示。GuardantHealth日前獲得3.6億美元的資金挹注,由軟銀集團(SoftBankG...
生醫推動中心「5長」陸續到位 方威凱將任副執行長
2017-05-15 / 記者 蔡立勳
去年11月,行政院「生醫產業創新推動方案」出爐,提出四大行動方案,並於今年1月成立執行中心,期望有效落實該方案,但隨後即經歷科技部人事更迭,中心相關人事案,似乎一度停擺。不過,據《工商時報》報導,科技部擬延攬Johnson&Johnson旗下DePuySynthes全球副總裁方威凱出任該中心副執行長,投資長則鎖定台灣怡和創投副總經理黃良傑,營運長將由行政院科技會報辦公室的林治華兼任;創新長...
腦中風新藥獲中國專利 順藥完成臨床試驗規劃
2017-05-11 / 記者 蔡立勳
順天醫藥生技(6535)於今(11)日宣佈,旗下急性缺血性腦中風新藥LT3001取得中國專利,專利保護長達20年,至2034年6月止。並預計陸續取得台灣、歐美日等17國主要市場之專利。順藥指出,LT3001取得的中國專利核准範,是最強的「物質專利」。包括LT3001的化合物、組合物,以及其於溶栓、抗拴、治療中風的應用,保護期限自申請年份2014年起算,為20年。目前也已著手辦理專利在澳門延伸。腦中...
漢達糜爛性食道炎學名藥 獲美FDA核准為首發學名藥
2017-04-28 / 記者 蔡立勳
漢達生技(6620)今(28)日宣佈,其合作夥伴Endo集團旗下公司ParPharmaceutical,Inc.(Par)之Dexlansoprazole(商品名:DEXILANT),已取得美國食品藥物管理局(FDA)學名藥審查最終核准,漢達也與原廠武田製藥(Takeda)達成和解。漢達表示,Dexlansoprazole學名藥由該公司所研發,於2010年8月提交FDA審查,於2012年4月轉與相...
台微體抗癌藥 獲美FDA「罕見兒科疾病用藥」認定
2017-04-27 / 記者 蔡立勳
台灣微脂體(4152)於昨(26)日宣布,自行研發的癌症用藥TLC178,獲美國FDA認可,成為治療横紋肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)的罕見兒科疾病用藥。TLC178正在台灣及美國同步進行一/二期人體臨床試驗,倘若試驗中所有施打最高耐受劑量的患者,無顯示重大安全性疑慮者,即可以此劑量進行樞紐試驗。橫紋肌肉瘤好發於青少年族群,是發生在含有橫紋肌肉的抗原組織因無法完全分化而形成的惡...
5年投資3.19億英鎊 英政府大力推動生技研發
2017-04-23 / 記者 蔡立勳
近日來,英國在首相梅伊的帶領下,除了在外交政策上,不遺餘力地推動脫歐政策,在國內政策,也規劃於5年內投入47億英鎊進行各領域的研發工作,其中,生物技術領域(包含農業)的研發資金為3.19億英鎊(約123.45億新台幣)。英國生物技術與生物科學研究理事會(BiotechnologyandBiologicalSciencesResearchCouncil,BBSRC)日前宣布,英國商務、能源暨工業戰略...
台灣農業生技發展策略 「小」國「大」農
2017-04-20 / 記者 蔡立勳
全球氣候變遷加劇,糧食危機伴隨而來,動植物疾病也比以往難控制,加上化學用藥漸被淘汰,以及層出不窮的食安問題,使農業生技越來越受重視,市場需求也逐年成長。台灣在農業生技擁有紮實的技術根基,不過多數農企業規模小、財務管理不透明,成為其進入資本市場的絆腳石,甚至無法順利取得資金擴大規模,投入進一步研究,跨入國際市場;行銷方面也有待整合。本刊採訪了國內6位在農業生技深耕多年的專家,分別就技術研究、整合行銷...
台灣醫材產業發展首要課題:有效重整有限資源
2017-04-20 / 記者 蔡立勳
過去6年,我在成功大學前瞻醫材中心擔任主任,以培育人才為首要目標,率先在成大引進史丹佛大學「Biodesign」醫材創新課程,邀請多位參與STB計畫的學員擔任講者,除了醫學院、管理學院、規劃與設計學院等跨領域的學生參與之外,也有1/3的學員來自業界。起初,成大配合南部科學園區的醫材產業聚落,以牙科醫材為研究重點,因此也設有數位醫療設計中心,是台灣唯一通過ISO13485與ISO9001認證的大學,...