諾和諾德口服減肥新藥扳回一城 Amycretin挑戰減重撞牆期

2025-11-26 / 記者 李珍伶
美國時間25日,諾和諾德(NovoNordisk)口服減肥藥amycretin未出現體重減輕的停滯期,顯示其療效長期追蹤下可能會更強。前一日,治療阿茲海默症(Alzheimer’sdisease,AD)的重磅GLP-1藥物semaglutide臨床結果未達預期,導致市場一度震盪。而今日傳出諾和諾德新一代減重藥物的臨床利多,成功為其產品線挽回聲勢。根據投資機構BMOCapitalMark...

阿茲海默症臨床雙受挫! 諾和諾德市值大跌、嬌生終止開發

2025-11-25 / 記者 李林璦
24日,諾和諾德(NovoNordisk)與嬌生(Johnson&Johnson)兩大龍頭藥廠紛紛宣佈阿茲海默症藥物開發受挫,諾和諾德用減重藥Rybelsus(semaglutide)治療阿茲海默症的兩項大型臨床試驗失敗,股價暴跌逾10%創四年新低;嬌生則是濤(tau)蛋白抗體藥posdinemab治療阿茲海默症的臨床二期試驗失敗,終止該藥後續研究。 南臺科大講座教授、美力齡生醫創辦人蘇益...

諾和諾德減重藥提早降價 Wegovy、Ozempic搶先卡位

2025-11-19 / 記者 李珍伶
美國時間17日,諾和諾德(NovoNordisk)宣布,熱門減重藥物Wegovy已開始以每月349美元的價格向自費者銷售,比先前與川普政府協議所規劃的時程提前數月;諾和諾德糖尿病藥物Ozempic大多數的劑量也適用於同樣的自費價格,但最高的2mg劑量仍維持每月499美元。 自費藥價調降諾和諾德推出優惠兩個月 諾和諾德與美國總統唐納·川普本月初宣布一項協議,將Wegovy與Ozempi...

輝瑞擊退諾和諾德 逾100億美元收購肥胖症生技公司Metsera  

2025-11-10 / 記者 李珍伶
美國時間8日,在經歷混戰一週後,輝瑞(Pfizer)最終壓過諾和諾德(NovoNordisk),贏得肥胖治療生技公司Metsera的青睞,為這場併購爭奪戰畫下句點。根據《華爾街日報》報導,整體交易金額可能上看逾100億美元。 Metsera表示,雙方已同意以每股最高86.25美元的價格達成收購協議,其中包括每股65.60美元的預付款,以及最高20.65美元或有價值權利(CVR)。 輝瑞能佔上風的原...

減重藥成美國健康重大議題!白宮協議大砍諾和諾德、禮來減重藥價

2025-11-07 / 記者 吳培安
美國時間6日,美國白宮完成與禮來(EliLilly)、諾和諾德(NovoNordisk)兩家藥廠的GLP-1受體促效劑藥品之藥價協商,根據協議結果,兩家公司將透過美國總統川普(DonaldTrump)設立的直面消費者銷售平台TrumpRx,以每月350美元的價格供應;此外,該協議還確保兩家藥廠未來推出的GLP-1減重藥,初始劑量的價格將維持在150美元左右,並首次擴大了聯邦醫療保險計畫(Medic...

GLP-1藥價僅149美元?川普政府擬降禮來、諾和諾德減重藥價  

2025-11-05 / 記者 李珍伶
美國時間11月5日,美國川普(DonaldTrump)政府正與諾和諾德(NovoNordisk)與禮來(EliLilly)兩大跨國藥廠洽談協議,將計畫以較低價格提供GLP-1受體促效劑給民眾,包含諾和諾德的Wegovy、禮來的Zepbound。在協議中指出,有望降至一個月用量149美元,若達成協議可由聯邦醫療保險(Medicare)給付。據傳此協議最快可能於本週公布。 此協議擬透過新藥品直銷網站「...

諾和諾德擲85億美元搶輝瑞併購Metsera 雙龍爭減肥藥戰場

2025-10-31 / 記者 李林璦
諾和諾德(NovoNordisk)與輝瑞(Pfizer)兩家製藥龍頭正在爭搶減重藥市場!美國時間10月31日,諾和諾德向肥胖治療生技公司Metsera提出高達85億美元的競爭性收購提案,包含60億美元的預付款,加上25億美元的里程碑付款。此出價較輝瑞先前9月22日的73億收購提案高出約12.3億美元,諾和諾德對Metsera估值為每股77.75每元,較輝瑞出價前一日收盤價高出133%。 Metse...

武田、羅氏、諾和諾德接連喊卡、更多小公司消失中 細胞療法怎麼了?

2025-10-02 / 記者 彭梓涵
美國時間1日,武田製藥(Takeda)宣布退出細胞治療領域,成為最新一家撤資、終止與退出該領域的大型製藥公司。對細胞治療產業而言,無疑又是一記重擊,這個曾被寄予厚望、視為劃時代突破的領域,是否正在面臨失寵的隱憂? 根據武田製藥的說法,此次的決定是戰略投資組合優先排序的一環,並透露公司正尋求外部合作夥伴接手其他細胞治療計畫。 武田宣布退出細胞治療領域這項決定,等於放棄了其在2021年收購前合作夥伴G...

禮來糖尿病口服藥勝出!頭對頭試驗優於諾和諾德

2025-09-18 / 記者 李珍伶
美國時間17日,禮來(EliLilly)首次在第2型糖尿病患者中對兩種口服藥物進行頭對頭試驗(head-to-head )研究,發現實驗性口服藥orforglipron的效果優於競爭對手諾和諾德(NovoNordisk)的口服版本semaglutide。禮來表示,其口服藥物orforglipron降低52週血糖值的表現優於諾和諾德的口服藥物semaglutide。最高劑量的orforglipron...

諾和諾德逾2萬人研究! GLP-1藥降心血管風險57%優於禮來

2025-09-03 / 記者 李林璦
美國時間8月31日,諾和諾德(NovoNordisk)發表一項真實世界研究結果,其減重GLP-1藥物Wegovy(semaglutide)與禮來(EliLilly)的同類藥物Mounjaro(tirzepatide)與Zepbound相比,可將未患糖尿病的超重與肥胖患者,顯著降低其心臟病發作、中風或死亡風險57%。諾和諾德股價週一上漲約3%。這項真實世界研究數據涵蓋超過2.1萬名患者,雖然並非隨機...

GLP-1減重賽道擁擠 諾和諾德5.5億美元押寶srRNA新療法突圍

2025-08-29 / 記者 李林璦
美國時間8月28日,隨著次世代減肥藥物陸續崛起,減重藥先驅諾和諾德(NovoNordisk)宣布以總額達5.5億美元,攜手ReplicateBioscience,將運用新型RNA技術平台來開發心血管代謝疾病療法。 根據協議,諾和諾德將資助Replicate的研究,諾和諾德則可獲得未來所產生主力產品的全球獨家開發與商業化權利,Replicate除了可獲5.5億美元的里程碑金外,還有望獲得產品銷售分潤...

GLP-1藥再擴適應症!首款治療MASH 諾和諾德Wegovy獲FDA核准

2025-08-18 / 實習記者 康育華
美國時間8月15日,諾和諾德(NovoNordisk)的GLP-1減重藥物Wegovy獲得美國食品藥物管理局(FDA)的加速批准,可治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH),成為FDA核准的首款治療MASH的GLP-1藥物。此次獲批准是因臨床三期研究數據,該研究於2021年展開,共納入1,200位第2或第3期肝纖維化併有MASH的成人患者,隨機分配接受Wegovy或安慰劑。研究成果於去年11月的...