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GLP-1藥再擴適應症！首款治療MASH 諾和諾德Wegovy獲FDA核准
2025-08-18 / 實習記者 康育華
美國時間8月15日，諾和諾德(NovoNordisk)的GLP-1減重藥物Wegovy獲得美國食品藥物管理局(FDA)的加速批准，可治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)，成為FDA核准的首款治療MASH的GLP-1藥物。此次獲批准是因臨床三期研究數據，該研究於2021年展開，共納入1,200位第2或第3期肝纖維化併有MASH的成人患者，隨機分配接受Wegovy或安慰劑。研究成果於去年11月的...
國光生技獲巴西、歐盟查廠 第三條自動無菌充填線啟動建置 ；晶泰科技攜DoveTree 啟動60億美元鉅額AI新藥研發合作；禮來GLP-1減重藥臨床試驗跌跤！
2025-08-08 / 編輯部
《臺灣》國光生技獲巴西、歐盟查廠第三條自動無菌充填線啟動建置 今(8)日，國光生技(4142)舉辦法說會，國光生技表示，今年上半年已陸續通過巴西和歐盟查廠，在國際合作生產部分，因應客戶新增生產項目量能需求，現有產能已滿載，國光生技已啟動建置年產能達400萬劑的第三條自動化無菌充填產線。 國光生技表示，目前國光已取得新世代新興傳染病疫苗產品委託合作生產開發，該項合作已有實質進展，經過上半年雙方密集...
Madrigal斥20億美元取石藥GLP-1藥 搶進MASH聯合療法
2025-07-31 / 記者 彭梓涵
美國時間30日，專注於代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)藥物開發的Madrigal宣布，與中國石藥集團(CSPCPharmaceutical)達成合作協議，Madrigal將支付1.2億美元預付款，取得石藥集團一款臨床前口服類升糖素胜肽-1(GLP-1)受體促效劑SYH2086的全球開發與商業化權利，Madrigal預計將把SYH2086與自家已獲批准的MASH藥物Rezdiffra聯合使用。...
GLP-1 Discoverer Takes the Stage—Reveals the Untold Story Behind the Breakthrough Drug!
2025-07-27 / GlobalBio & Investment
The2025BIOAsia–Taiwanofficiallykicksoff! OnDay1,globalbiotechleaders—fromTangPrizelaureatestoICBAChairandAmgenVPs—sharedcutting-edgeinsightsonthefutureofbiotech.KeyHighlights:ICBACha...
台灣登全球生技戰略舞台！唐獎得主暢談GLP-1發現歷程
2025-07-23 / 記者 吳培安
今(23)日，BIOAsia-Taiwan亞洲生技大會論壇於台北南港展覽二館盛大展開！首日大會論壇1(PlenarySession1)聚焦於全球生物技術開發，在2024BIOAsiaAward得主原丈人演講後，邀請到國際生技協會聯盟(ICBA)主席繼EuropaBio總裁ClaireSkentelbery、安進(Amgen)資深副總裁暨日本及亞太區總經理MyLinhKha，分享在生技產業的經驗與見...
GLP-1不只控糖！？陽明交大揭肌少症潛在關鍵因子 登國際期刊
2025-07-16 / 記者 彭梓涵
今(16)日，由陽明交通大學與臺北榮總合作的最新研究發現，腸道荷爾蒙腸泌素(Glucagon-likepeptide-1,GLP-1)會直接抑制肌肉的再生與修復，這項研究不僅揭示了GLP-1與肌肉再生之間的直接連結，也為肌少症的預防與診斷提出全新可能。研究結果已刊登在《JournalofCachexia,SarcopeniaandMuscle》。 研究主持人，陽明交大生化暨分子生物研究所教授郭津...
亞東醫院率先全國 施打阿茲海默症新藥Kisunla；諾和諾德GLP-1/amylin雙重促效劑減肥藥 降體重24%
2025-06-23 / 編輯部
《臺灣》亞東醫院率先全國施打阿茲海默症新藥Kisunla 今(23)日，亞東醫院宣布，率先全國完成首例阿茲海默症新藥「欣智樂(Kisunla)」施打，此次接受治療者為一名83歲女性，屬於早期阿茲海默症個案，經過完整檢查與專業團隊評估後，成為全臺首位於醫學中心接受此創新療法的患者。目前衛福部已核准兩款針對早期阿茲海默症的創新針劑，包括：樂意保(Leqembi)與欣智樂。 《臺灣》醫守攜手童綜合AI用...
樂迦獲日CellFiber千萬CDMO訂單；Zealand減重候選藥GLP-1/GLP-2 臨床試驗28周減11.6%體重
2025-06-19 / 編輯部
《臺灣》樂迦獲日CellFiber千萬CDMO訂單 今(19)日，細胞治療製造服務公司樂迦再生(6891)宣布，再獲日本再生公司CellFiber的委託開發暨製造服務(CDMO)訂單，與其簽署臨床藥品的CDMO合作協議，協助生產臨床等級產品，估計總金額可達新台幣逾千萬元。 《臺灣》台達電斥7,178萬美元收購行動基因擴展癌症精準檢測市場 昨(18)日，台達電(2308)公告，擬以每股最高0.561...
禮來砸6.5億美元攜手Juvena 開發再生蛋白療法、攻減重「增肌」市場
2025-06-13 / 實習記者 康育華
近(11)日，禮來(EliLilly)宣布以總價超過6.5億美元的費用，與慢性退化疾病新創JuvenaThrapeutics達成合作協議，禮來將利用Juvena可篩選分泌再生分子蛋白的人工智慧(AI)平台JuvNET，開發能改善減重後肌肉質量流失的候選藥物。 禮來才在上週宣布以8.7億美元與瑞典公司Camurus合作，授權Camurus長效藥物遞送技術FluidCrystal，用以強化自家的肥胖與...
思捷優達興櫃最高股價45元 YA-101臨床二期遞交日本申請；FDA推出生成式AI工具Elsa 助力審查加速新藥評估；再生元逾20億美元攜手中國翰森製藥 進軍GLP-1減重市場
2025-06-03 / 編輯部
《臺灣》思捷優達興櫃最高股價45元YA-101臨床二期遞交日本申請 美國時間2日，思捷優達-KY(7829)公告，YA-101用於治療多重系統退化症(MSA)的日本臨床二期試驗申請，已成功送交日本獨立行政法人醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA)；YA-101目前正在進行多國多中心臨床二期試驗中。 思捷優達於今(3)日以每股35元參考價登錄興櫃，開盤即衝上41.5元，最高甚至來到45元，收盤收在36...
諾和諾德砸22億美元 攜手Septerna開發GLP-1/GIP雙靶點減重藥
2025-05-15 / 記者 李林璦
美國時間14日，諾和諾德(NovoNordisk)再次加碼減重市場，宣布以超過2億美元預付款，與Septerna簽署合作協議，共同開發其處於臨床前階段、標靶GLP-1與GIP受體的口服小分子藥物，此交易總金額最高可達22億美元。 根據合作協議，諾和諾德與Septerna初步將合作研發四項藥物，涵蓋GLP-1、GIP與升糖素(glucagon)等靶點。雙方將於早期階段共同開發，之後由諾和諾德主導進入...
