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賽默飛世爾推創新血型DNA檢測；BMS CAR-T治療獲批新適應症濾泡型淋巴癌
2024-05-17 / 環球生技
《臺灣》基米結盟亞太雅得方斯共推癌症早篩、攻亞太醫檢商機 今(17)日，國內基因定序領導大廠基龍米克斯(4195)宣布與亞太雅得方斯簽署合作意向書，拓展亞太地區醫療檢測服務市場。第一階段雙方將鎖定癌症與遺傳基因檢測市場、選定亞太雅得方斯三項檢測產品作為優先合作項目，並由基米提供先進實驗室做為亞太雅得方斯在亞太地區的檢測收案中心，協助包括檢體收集、定序、相關檢測服務及分析報告等。 《臺灣》《特管辦...
BMS斥18億美元攜美旗艦創投Flagship公司Repertoire 攻自體免疫疾病疫苗
2024-04-30 / 記者 彭梓涵
美國時間29日，必治妥施貴寶(BMS)宣布與美國旗艦創投FlagshipPioneering成立的新創公司RepertoireImmuneMedicines，達成一項價值18億美元的多年期合作，以開發3種自體免疫性疾病的耐受性疫苗(tolerizingvaccines)，目前還未提供具體的疾病資訊。 根據協議，BMS將向Repertoire預付6500萬美元預付款，Repertoire有資格獲得額...
BMS罕見裁撤灣區免疫腫瘤/細胞研發中心、CAR-T開發人員
2024-04-29 / 記者 彭梓涵
日前，必治妥施貴寶(BMS)才公布今年第一季財報，透露由於Opdivo、CAR-T療法Q1營收下降，公司將實施一項全面的「戰略生產力計畫」，將在年底前裁員2,200人，與此同時BMS也表示將關閉灣區以免疫腫瘤學和細胞治療為主的紅木城(RedwoodCity)研發廠址。 據了解該廠址，設有癌症免疫學和細胞治療主題研究中心(CICTTRC)，BMS科學家會在此中心進行腫瘤微環境研究，並將結果轉譯到其他...
BMS Opdivo、CAR-T療法Q1營收下降！ 裁員2千人、盼省15億美元成本
2024-04-26 / 記者 巫芝岳
近(25)日，必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)發表其今年第一季財報，透露公司將實施一項全面的「戰略生產力計畫」，並延續其裁員計劃，將在年底前將裁員2,200人，力求至明(2025)年可節省約15億美元成本。BMS今年第一季營收為119億美元，經匯率影響調整後，營收成長幅度為5~6％，以公認會計原則(GAAP)計算，毛利率從77.4%下降至75.3%；其美國營收成長7%，...
康霈新藥橘皮改善二期達標；藥技中心結盟沅笙應材推高分子材料；武田、安斯泰來、三井住友共組合資公司；BMS3.8億美元攜Cellares確保CAR-T產能
2024-04-23 / 環球生技
《臺灣》康霈新藥CBL-514橘皮改善二期試驗達主、次要指標 昨(22)日，康霈生技(6919)表示，其研發中的多適應症First-in-class新藥CBL-514注射劑，繼去年在局部減脂與罕見疾病——竇根氏症適應症解盲成功後，用於改善大腿中/重度橘皮組織的兩階段二期臨床試驗(CBL-0201EFP2stage-Phase2Study)，最終臨床統計數據結果顯示，CBL...
BMS KRAS抑制劑、再生元雙特異性抗體取證在即；AZ選擇性PARP1抑制劑、BioNTech癌症疫苗 ORR再提升
2024-04-09 / 記者 彭梓涵
2024美國癌症研究協會(AACR)年會開幕，今年有超過2萬名與會者齊聚聖地牙哥，許多大型製藥公司也展示其最新的臨床成果，包括：阿斯特捷利康(AZ)的PARP1抑制劑、必治妥施貴寶(BMS)開發的口服KRAS抑制劑、再生元(Regeneron)的雙特異性抗體、BioNTech和Genentech共同研發的癌症疫苗等。據了解在AACR期間，與會者也最期待抗體藥物複合體(ADC)公司帶來最新進展。 A...
BMS三期臨床喜憂參半！非小細胞肺癌KRAS藥達標、S1P受體調節劑克隆氏症未達終點
2024-04-01 / 記者 彭梓涵
美國時間29日，必治妥施貴寶(BMS)宣布，治療KRASG12C突變非小細胞肺癌(NSCLC)的抗癌藥物Krazati，在三期試驗結果顯示，達到無惡存活期(PFS)的主要終點，此結果比競爭對手安進(Amgen)的藥物Lumakras更具優勢。而此同時，BMS也表示其開發的首款口服S1P受體調節劑Zeposia(ozanimod)，在治療中重度克隆氏症(Crohn’sdisease)的三...
基因療法越來越貴！Orchard罕病基因療法定價425萬美元；BMS PD-1/CTLA-4抑制劑一線治療晚期肝癌臨床三期積極；思捷優達多重系統退化症新藥YA-101 臨床一期完成
2024-03-21 / 環球生技
《臺灣》思捷優達多重系統退化症新藥YA-101臨床一期完成今(21)日，台灣新藥公司思捷優達(YodaTherapeuticsInc.)宣布，旗下創新小分子化學新藥YA-101已於上月完成澳洲的一期臨床試驗的追蹤，目前進入數據分析階段。思捷優達計畫於今年第二季分別向台灣食藥署(TFDA)、美國食品藥物管理局(FDA)遞交YA-101治療多重系統退化症病患的臨床二期申請，並展開二期臨床試驗。YA-1...
一次囊括兩適應症！FDA批准BMS首款CLL、SLL白血病CAR-T療法
2024-03-18 / 記者 彭梓涵
近(15)日，必治妥施貴寶(BMS)宣布，其開發CAR-T療法Breyanzi再添適應症，獲得美國食品藥物管理局(FDA)加速批准，用於曾接受BTK抑制劑治療後，復發或難治的慢性淋巴性白血病(CLL)和小淋巴球性淋巴瘤(SLL)，成為第一款可治療CLL或SLL的CAR-T療法。 Breyanzi是一種針對CD19的CAR-T細胞療法，在一項名為TRANSCENDCLL004的臨床1/2期開放標籤、...
較勁BMS！嬌生斑塊性乾癬口服新藥 臨床二期積極
2024-03-12 / 記者 吳培安
美國時間9日，嬌生(Johnson&Johnson)在上週末的美國皮膚科學會年會中，公布了創新口服胜肽藥JNJ-2113，在斑塊性乾癬的臨床二b期試驗之長期追蹤數據，結果顯示該藥物能幫助中至重度患者維持高比率的皮膚病灶清除率(skinclearance)長達一年。 根據FRONTIER2的臨床二b期試驗研究結果，最高劑量組(100mg，一日兩次)在第16週時，根據乾癬嚴重度指數75(PAS...
