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TG Therapeutics與Novimmune共同開發 免疫療法雙特異性抗體
2018-06-25 / 記者 彭梓涵
Novimmune與TGTherapeutics宣布簽屬獨家全球協議，將合作以幫助其CD47-CD19雙特異性抗體開發。TG的資助將進行血液學B細胞惡性腫瘤治療的早期臨床試驗。TG正在支付該試驗費用的預付款，並將其進展資金支持到臨床二期結束。該交易目前由Novimmune和TG將分擔第二階段的開發和商業化成本，在開發期間TG將授權TG-1801的權利Novimmune將有資格根據特定的臨床，監管和...
《Cell》免疫療法有沒有效？先做個基因檢測！
2018-06-23 / 記者 徐淨
當前，免疫療法的成功帶給許多癌症患者新的希望，不過，這類革命性的療法目前僅在部分患者中「奏效」，如何確認、預測各別患者的反應率，是科學家們正亟欲解決的問題。而近日，密西根大學的研究團隊於《Cell》發表了一項新的進展，發現以基因檢測能夠鑑定出能獲益於免疫療法的前列腺癌患者。（原文連結）研究團隊於一項重大的臨床試驗首次證實，檢測前列腺腫瘤的遺傳學特徵，能夠鑒定出免疫療法可能的反應者（responde...
iTeos Therapeutics 完成7500萬美元的募資 加速新一代免疫治療
2018-06-21 / 記者 彭梓涵
專注於腫瘤免疫療法的比利時iTeosTherapeutics宣布完成7500萬美元的B輪募資，此次募資是由美國投資者MPMCapital領頭，也包含現有的投資者Fund+，VIVESII，SRIW和SFPI和新投資客HBMPartners，6DimensionsCapital、CurativeVentures參與其中。用來支持加速開發創新的下一代腫瘤免疫治療，也將公司擴展到美國馬薩諸塞州劍橋(Ca...
Keytruda擴大適應症 治療子宮頸癌獲FDA批准
2018-06-15 / 記者 彭梓涵
美國食品和藥物管理局批准首款子宮頸癌免疫療法，以Keytruda(Pembrolizumab)，用於化療後復發或轉移性子宮頸癌(cervicalcancer)或化療後腫瘤為PD-L1陽性(CPS≥1)的疾病。由於Keytruda治療子宮頸癌的效果和耐久性反應良好，因此FDA加速批准此療法。也同時批准PD-L1IHC22C3pharmDx作為伴隨式診斷試劑。這次批准的臨床試驗是對98名復發或轉...
Gilead挹注4.1億美元 攜手Hookipa研發愛滋病與B型病毒肝炎免疫療法
2018-06-10 / 記者 彭梓涵
GileadsciencesInc於今年初向HookipaBbiotech投資5600萬美元，作為5億美元的C輪融資，已於日前(5)完成合作許可協議，雙方將進行技術合作，以開發針對HBV和HIV的病毒載體。根據協議GileadsciencesInc會先支付前期1000萬美元的研發費用來開發HBV和HIV的病毒載體，未來會支付達4億美元的里程碑費用，和疫苗的銷售佣金。HookipaBbiotech的...
免疫療法曙光 唐獎得主本庶 佑：癌症將成慢性病
2018-06-05 / 環球生技
國際生化與分子生物學聯盟(InternationalUnionofBiochemistryandMolecularBiology,IUBMB)第24屆代表大會，昨（4日）於韓國首爾盛大展開，唐獎首屆生技醫藥獎得獎人本庶佑(TasukuHonjo)博士以「透過阻斷PD-1進行癌症免疫治療」（CancerImmunotherapybyPD-1blockade）為題，發表唐獎專題演講(TangPrize...
Kite創始搭檔再創Allogene 引爆下一代CAR-T戰場
2018-05-27 / 記者 王柏豪
近期(5月16-19日)，在美國芝加哥(Chicago)舉辦的第21屆美國基因與細胞治療年會(ASGCT)上，挾帶光環、眾人矚目的細胞治療新銳—Allogene終於首次公開對外發佈其開發中的體外同種異體CAR-T細胞平臺的進展，正式引爆了下一代CAR-T的戰場。Allogene公司的網站上，首頁只是簡單地敘述:AllogeneTherapeutics是一家致力針對血癌及實體腫瘤治療，而...
加速中國生技產業發展重點 點名基因定序、免疫療法、AI
2018-05-14 / 記者 徐淨
5月10日，據中國科技部官網公布，新制定了《“十三五”生物技術創新專項規劃》（以下簡稱《規劃》），目的在於加快推進生物技術與生物技術產業發展。讓我們一塊來瞧瞧中國制訂政策方向重點。中國科技部指出，按《中華人民共和國國民經濟和社會發展第十三個五年規劃綱要》、《國家創新驅動發展戰略綱要》、《“十三五”國家科技創新規劃》等的總體部署，特制定了此新《規劃》。...
