《Science》MIT開發治療型疫苗助CAR-T療法攻克實體瘤

2019-07-15 / 記者 吳培安
近(美國時間11)日,美國麻省理工學院(MIT)研究團隊在小鼠實驗中,成功利用其特殊的治療性癌症疫苗(therapeuticcancervaccine)結合嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法,能夠成功清除約六成小鼠體內具有多種抗原的實體瘤。這項研究成果發表在學術期刊《Science》上。CAR-T療法是利用患者本身的T細胞結合嵌合抗原受體(CAR),透過基因工程強化T細胞後重新注射患者體內,使其...

德科學家發現BMS藥物Sprycel 可當成暫停CAR-T免疫風暴的「開關」

2019-07-05 / 記者 吳培安
日(3)前,德國維爾茨堡大學附設醫院(UniversityHospitalWürzburg)研究團隊在動物實驗中發現,必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)的血癌藥Sprycel(dasatinib),能快速抑制嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法最令人擔心的副作用──細胞素釋放症候群(Cytokinereleasesyndrome,CRS,又稱為免疫風暴),且不...

《Nature Review》盤點全球細胞療法趨勢 CD19標靶藥、CAR-T療法最火熱

2019-06-04 / 記者 吳培安
近(5月30),《NatureReview》公布當前全球癌症細胞療法的產品線趨勢研究,統計了共計1,011種細胞療法藥物、1,216項細胞治療臨床試驗,並點出近一年來最受歡迎的標靶為CD19,數量最多的細胞療法則是嵌合抗原受體(CAR-T)療法、B細胞成熟療法次之,而實體瘤(solidtumor)是當前細胞治療試驗亟欲攻克的領域。這份研究回顧了從2018年3月到2019年3月的全球細胞療法產品線成...

CRISPR 首度在美國應用於臨床試驗 結合 CAR-T細胞療法

2019-05-06 / 記者 吳培安
在今年四月底,美國賓州大學的研究團隊證實他們已經利用CRISPR基因編輯搭配CAR-T細胞療法治療兩位癌症患者,這是美國史上第一次將CRISPR應用於臨床治療。此次試驗在2016年中即獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)核准,但有鑑於過去在細胞療法上的風險與先例,研究團隊直到2018年才註冊這項試驗。過去在1999年,賓州大學曾經大膽地將當時被寄予厚望的基因療法,施行在一名叫傑西‧格爾辛格(Jes...

AbbVie與Calibr共拓實體瘤CAR-T療法

2018-06-26 / 記者 徐淨
近日,艾伯維(AbbVie)與生物醫學研究機構Calibr共同宣佈,將合作開發針對實體瘤等癌症的T細胞療法。此次合作拓寬了AbbVie的腫瘤學研究領域,使其獲得先進的精准醫學技術。兩家機構將分擔臨床前開發責任,AbbVie負責臨床開發和推廣、Calibr則可獲得里程碑付款和特許權使用費。Calibr是一家致力於開發次世代藥物的非營利性轉化研究機構。作為ScrippsResearch的一部分,Cal...

《Nature》重磅!CAR-T治療新策略 解決CRS副作用

2018-05-31 / 記者 彭梓涵
CAR-T治療無疑是目前治療癌末期與難治癌症患者的熱門療法,然而CAR-T治療引發的細胞激素釋放綜合症(cytokinereleasesyndrome,CRS)與神經毒性(neurotoxicity)等作用,造成的全身性損傷,仍是目前需要解決的課題,近日國際期刊《Nature》發表了多篇關於CAR-T治療引起細胞激素釋放CRS的抑制方法。CRS是一種急性的發炎過程,當患者在接受CAR-T治療後,巨...

《NEJM》CAR-T臨床實驗又有新進展

2017-12-13 / 記者 林以璿
據外電報導,芝加哥羅耀拉大學(LoyolaUniversityChicago)醫學中心進行了一項開創性的臨床試驗:透過改造患者的免疫系統殺死癌細胞。根據研究結果,FDA批准了一種叫做Yescarta的CAR-T療法。療法提供者是Kite製藥公司,研究結果已經發表在最近一期的《NewEnglandJournalofMedicine》上。研究囊括了111名來自於不同癌症中心的患者,這些患者都患有特定類...

朱諾臨床失敗報告 提供CAR-T療法線索

2017-11-13 / 記者 徐淨
美國製藥公司朱諾(JunoTherapeutics)日前(10日)公布了關於去年失敗的試驗計畫(ROCKETstudy),造成五名臨床試驗患者死亡的分析報告。其目前已暫停試驗的CAR-T候選藥物JCAR015,在研究中被發現,該藥物可能對患者有幾個致命神經毒性。輸注CAR-T細胞在體內後,早期的快速擴增似乎與造成患者嚴重的腦毒性(severebraintoxicity)有關,而修飾過的T細胞大量擴...

諾華向FDA遞交CAR-T產品補充申請 要在DLBCL治療市場分杯羹

2017-11-02 / 記者 林以璿
諾華於上個月31日宣布,已經向FDA遞交了CAR-T產品Kymriah的補充生物制品許可申請(sBLA),尋求擴大適應症,用於治療不適合接受自體幹細胞移植的復發彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者。DLBCL是最常見的一種非何杰金氏淋巴瘤(NHL),占所有NHL病例的大約40%。有1/3的DLBCL患者在接受一線治療後會復發,自體幹細胞移植是二線標準療法,但僅有25%的患者適合接受自體幹細胞移植...

CAR-T療法再獲FDA核准 Kite搶下第二張門票

2017-10-19 / 記者 蔡立勳
美東時間18日,美國食品藥物管理局(FDA)宣佈,KitePharma旗下CAR-T療法Yescarta(axicabtageneciloleucel)獲准上市,用於治療罹患特定類型的瀰漫性大型B細胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者。這些患者至少曾接受兩次其他治療,但病程未出現緩解,或是產生復發。值得一提的是,這是美國FDA第一次針對特定非何杰金氏淋巴瘤的CAR-T療法,也是全球第二款獲准上市的CAR...

CAR-T商業化再進一步 博雅旗下公司取得靶細胞自動分離專利

2017-10-11 / 記者 林以璿
本月3日,博雅控股集團旗下美股上市公司賽斯卡醫療(CescaTherapeuticsInc.,Nasdaq),宣布獲得了美國專利及商標局授予的細胞分離創新專利,該專利涉及到從血液、骨髓、白血球分離產物和其他細胞中,分離出治療所需的稀有關鍵靶細胞,並且能夠保證無菌及保持細胞的活力。獲得專利的先進細胞分離技術,為浮力激活細胞分選法(Buoyancy-ActivatedCellSeparation),或...

這家公司開發新一代CAR-T療法 3年募得1.73億美元

2017-09-29 / 記者 蔡立勳
今年以來,全球CAR-T戰場可說是烽火四射,當諾華(Novartis)、Kite、Juno、BluebirdBio這些前輩短兵相接的同時,英國也有一家後起之秀,正默默準備展開反攻。據FierceBiotech報導,位在倫敦,致力於開發新一代CAR-T療法的生技公司Autolus,日前完成C輪融資,募得的8,000萬美元,將用來進行旗下3個項目的概念性驗證。迄今,Autolus總計已募得1.73億美...