發現癌症轉移關鍵因子膽固醇副產物27HC「挾持」免疫系統

2017-10-17 / 記者林以璿

近日，伊利諾伊大學研究人員的一項新研究發現，高膽固醇會提升乳腺癌轉移的機率，這背後的罪魁禍首，是膽固醇代謝的副產物27HC。27HC透過控制免疫細胞的方式，從而促進癌症傳播。該研究發表在《自然通訊》雜誌上，同時也確定了新的潛在藥物靶點，可以抑制膽固醇副產物分子的產生或作用。「每8個婦女中，就有1個是乳腺癌患者。很多婦女在治療後，會經歷轉移性乳腺癌。」領導該項研究的分子和綜合生理學教授埃里克&mid...

全球新聞特色文章癌症糖尿病心血管疾病疼痛自身免疫疾病呼吸系統疾病病毒性肝炎 Quintiles IMS Evaluate Pharm

2020年醫藥市場將達1.4兆美元這7大領域最賺錢

2017-09-12 / 記者林以璿

根據最近諮詢公司QuintilesIMS，參考醫藥市場預測公司EvaluatePharma的數據，提出了預測報告。到2020年時，全球的醫藥市場將達到1.4兆美元。巨大的醫藥市場利潤，主要將會被大型製藥公司瓜分。其中，有近40%的收入是來自7大疾病領域，分別為癌症、糖尿病、疼痛、心血管疾病、自身免疫疾病、呼吸系統疾病以及病毒性肝炎。未來3年，癌症治療的市場在1000億美元到1200億美元之間。瑞士...

全球新聞癌症 ctDNA 定序

Guardant Health獲軟銀投資攜手進軍亞非液態切片市場

2017-05-16 / 記者蔡立勳

5月12日，美國液態切片公司GuardantHealth宣佈，將於5年內對100多萬名癌症患者的腫瘤DNA(ctDNA)進行定序，透過分析得到的數據，將能加速利用血液檢測進行早期癌症篩檢的發展。「我們認為，征服癌症的核心問題之一，正是大數據。」GuardantHealth執行長HelmyEltoukhy表示。GuardantHealth日前獲得3.6億美元的資金挹注，由軟銀集團（SoftBankG...

全球新聞特色文章免疫療法癌症 CAR-T AACR

盤點AACR年會癌症領域精彩報告Part-3

2017-04-25 / 環球生技

愛爾蘭生物製藥公司Alkermes公佈旗下新藥ALKS4230的臨床前研究資料。ALKS4230是一種新型的融合蛋白，可以特異性地啟動白細胞介素-2(IL-2)受體，啟動IL-2受體可以刺激免疫系統並對腫瘤展開攻擊。在小鼠模型中進行的實驗發現，ALKS4230與免疫檢查點抑制劑聯用時可選擇性地增加CD8陽性的T細胞和自然殺手細胞的數量，從而加強了免疫檢查點抑制劑的抗癌療效。在靈長類動物中進行的藥物...

全球新聞特色文章免疫療法癌症 CAR-T AACR

盤點AACR年會癌症領域精彩報告Part-2

2017-04-22 / 環球生技

ElevenBiotherapeutics展示兩種新藥的臨床前研究結果。其中，抗體藥物偶聯物VB4-845在與PD-1阻斷劑nivolumab聯用時，能夠產生協同作用，加強了nivolumab在小鼠模型內的抗癌作用。在另一項研究中，核糖體抑制劑deBouganin被發現能夠抑制癌細胞對抗體藥物偶聯物可能產生的抗藥性。它有望能夠與公司正在開發的抗體藥物偶聯物聯合使用，以達到更好的效果。知名的Kite...

全球新聞特色文章免疫療法癌症 CAR-T AACR

盤點AACR年會癌症領域精彩報告Part-1

2017-04-10 / 記者陳欣儀

今年第108屆美國癌症研究協會(AACR)年會於4月1日至5日在美國首都華盛頓進行。AACR的年會也是世界上規模最大的癌症研究會議之一，每年都有將近兩萬名與會者。藥明康德研發部門整理了今年幾個癌症領域亮點研究。其中來自美國CityofHope醫學中心教授ChristineBrown分享她在患有侵略性腦瘤的患者中使用CAR-T療法的經驗，團隊發表一項在小鼠膠質細胞瘤模型中進行的CAR-T療法研究，這...

全球新聞癌症新藥逸達生技泌尿科

逸達延攬Mathieu Boudreau 出任加國子公司業務開發副總

2017-01-04 / 環球生技

逸達生技（6576）於1月3日宣布，聘請加拿大上市公司TelestaTherapeutics授權及業務開發副總Dr.MathieuBoudreau出任逸達加國子公司業務開發副總經理，規劃、執行海外業務開發及授權策略。逸達表示，Dr.Boudreau任職Telesta期間，主導完成與法國Ipsen製藥集團的臨床三期泌尿科癌藥授權案，以及多筆策略交易。未來將聚焦旗下緩釋針劑改良劑型（SIF）平台技術及...

全球新聞癌症臨床台微體 TFDA

台微體癌症用藥台美同步開展臨床

2016-11-15 / 記者蔡立勳

台灣微脂體（4152）於今（15）日宣布，其自行研發之癌症用藥TLC178，已通過衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）許可，開始進行一/二期人體臨床試驗，收案對象包含晚期實體瘤及淋巴癌患者。TLC178於日前獲得美國食品藥物管理局（FDA）的臨床試驗許可，此一／二期臨床試驗將在台灣與美國兩地同步開展。台微體指出，此次一/二期臨床試驗為開放性研究，旨於建立TLC178之安全性、耐受性與藥物動力學性質...

全球新聞免疫療法癌症 Keytruda PD-1/PD-L1 Opdivo-Yervoy 心臟病

當紅PD-1聯合療法致2名患者死亡建議服藥前留意心臟病風險安全紀錄

2016-11-09 / 環球生技

當今最紅的抗癌免疫療法PD-1/PD-L1類抗體新藥，不斷為癌症患者帶來福音，近期，第一個治療轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的PD-L1抗體-Keytruda正式被FDA批准用於NSCLC一線治療。不過，最近一期NEJM（3日出刊）的一項研究發表，卻揭示了這類突破性免疫療法存在令人不安的疑慮。一篇「FulminantMyocarditiswithCombinationImmuneCheckpoi...

全球新聞特色文章免疫療法抗體癌症新藥研發張子文生控基因

2020年癌症免疫療法市場將成長至308.3億美元

2016-11-02 / 記者陳堂麒

根據IMSHealth報告，2014年，癌症免疫療法市場為16.9億美元，但預估2020年，將快速成長至308.3億美元。引起全球跨國藥廠、台灣學研界及產業界相繼投入相關領域。為了探討免疫療法在全球新藥研發的新趨勢，台灣生物產業協會與生技中心、生控基因疫苗、台灣研發型生技新藥發展協會於今日(11/2)共同舉辦一場『新藥研發暨創新免疫醫療論壇』，共吸引了超過200位產業界及學研界...

全球新聞癌症臨床台灣微脂體台微體

台微體癌症用藥TLC178 獲美國FDA許可進行臨床試驗

2016-10-03 / 環球生技

台灣微脂體(4152)宣布其自行研發之癌症用藥TLC178已通過美國食品藥物管理局(FoodandDrugAdministration)許可開始進行一/二期人體臨床試驗，收案對象包含晚期實體瘤及淋巴癌病患。此次的一/二期臨床試驗乃為開放性研究，旨於建立TLC178之安全性、耐受性與藥物動力學性質。試驗將先於晚期實體瘤患者身上進行劑量累增試驗，預計收案人數不超過54名；決定藥物的最高耐受劑量(Max...

全球新聞免疫療法癌症免疫檢查點

2020年癌症免疫療法市場上看308.3億美元

2016-09-09 / 環球生技

癌症免疫療法（cancerimmunotherapy）在近年來越來越受到矚目，成為許多跨國藥廠、生技公司與學研單位投入的熱門領域。為持續關注全球癌症免疫療法發展現況及趨勢，生技中心(DCB)與勤業眾信(DELOITTE)在今天(9/9)舉辦「免疫Check，癌症Out！」研討會，從醫療、技術及市場等不同角度，剖析全球癌症免疫療法的進展，共同探討癌症免疫治療研發與佈局。生技中心甘良生執行長表示，近年...