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《Nature 》子刊：激酶抑制+免疫治療藥物 組合療法挑戰不治肝癌
2021-07-30 / 記者 劉馨香
昨(29)日，美國約翰·霍普金斯大學SidneyKimmel綜合癌症中心研究顯示，激酶抑制藥物cabozantinib和免疫療法藥物nivolumab的組合療法，使一些通常被認為無法動手術的肝癌患者，成功進行根除性手術。研究成果發表於《NatureCancer》。研究共有15名先前無法動手術的肝細胞癌(Hepatocellularcarcinoma，HCC)患者參與，透過藥物使其中1...
BMS明星藥物Opdivo肝癌試驗再傳失利！收盤股價大跌7.46%
2019-06-25 / 記者 吳培安
今(美國時間24)，必治妥施貴寶（Bristol-MyersSquibb,BMS）宣布，其所持有的明星藥物Opdivo應用於晚期肝細胞癌（hepatocellularcarcinoma,HCC）的臨床試驗研究，因整體生存率（overallsurvivalrate,OSR）未達顯著而宣告失敗，於同日收盤時跌幅來到7.46%。這份名為Checkmate-459的研究是隨機、多中心的臨床三期試驗，比較O...
禮來抑癌藥Cyramza 美FDA核准用於肝癌第二線治療
2019-05-13 / 記者 吳培安
美國FDA於(10)日核准禮來公司（EliLillyandCompany）開發的Cyramza(ramucirumab)以單藥治療用於血中甲型胎兒蛋白（AFP）濃度超過400ng/ml、且無法接受或是在接受sorafenib療法後仍不見效的肝細胞癌（HCC）患者，Cyramza將能使他們的整體存活期（OS）延長。FDA此次核准是根據臨床三期REACH-2研究進行隨機雙盲、安慰劑控制組的結果，主要試...
共信-KY肝癌新藥PTS100加速二期試驗 造福肝癌病患
2018-08-08 / 記者 李林璦
共信醫藥科技控股股份有限公司為一立足於台灣，專注在抗癌新藥研發的生技醫藥公司，旗下原發性肝癌（HCC）新藥PTS100獲得台灣TFDA核准臨床二期試驗，現正展開在台大醫院的臨床收案計畫，該試驗將針對不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌患者，進行瘤內注射的安全性與療效評估。共信-KY表示，目前已陸續有病患接受評估，目標在未來2年左右完成所有試驗病患的第一年追蹤。根據衛福部的統計，肝癌二十...
德琪醫藥骨髓瘤mTOR抑制劑於台灣展開二期臨床
2018-08-08 / 記者 李林璦
中國杭州德琪醫藥日前(7)宣布mTOR抑制劑ATG-008之二期臨床研究於台北醫學大學進行，並已成功納入首例肝癌晚期病患，其研究主要用來評估ATG-008於HBV陽性晚期肝癌患者中藥物動力學、安全性及其療效，期為癌症病患帶來新療法。Selinexor是一種選擇性核輸出蛋白抑制劑（selectiveinhibitorofnuclearexport,SINE）是全球首創的SINE口服抗癌藥物。ATG-...
國衛院研究發現 脂肪肝、心血管疾病為肝癌高危險群
2018-05-21 / 記者 陳貴美
國家衛生研究院為針對肝癌推動更多樣檢測方針，透過由科技部支持下所建立的「台灣肝癌網」，取得檢體並統整分析肝癌數據，發現高齡、脂肪肝、糖尿病、心血管疾病及代謝症候群患者，都是罹患肝癌的高危險群，並於今(21)日招開記者會，說明此項發現，並表示將在未來擬訂新肝癌篩檢政策。肝癌長期為台灣死因之首，致癌因子以B肝及C肝慢性病毒感染比例最高。隨著醫療進步，慢性病毒感染、罹患肝癌情況逐漸減少，但非慢性病毒感染...
一線肝癌治療藥物lenvatinib 有望超越sorafenib
2018-03-12 / 記者 林以璿
近期，《TheLancet》的一篇研究，在不可手術切除的晚期肝癌患者中，對比了lenvatinib和sorafenib，作為一線治療藥物對患者總生存期（OS）的影響。研究結論認為，對於晚期肝癌患者的總生存期，lenvatinib的療效不劣於sorafenib。中國癌症治療泰斗秦叔奎教授稱讚道：「這是十年來的巨大突破！」lenvatinib是由衛采株式會社自主研發的多靶點受體酪氨酸激酶抑製劑（VEG...
10分鐘就有結果 中國天普藥業引進肝癌標記三聯檢測
2017-09-22 / 記者 蔡立勳
9月20日，中國廣東天普生化醫藥宣佈，自日本診斷試劑製造商和光藥業(Wako)引進的創新肝癌檢測標誌物AFP/AFP-L3/PIVKAII三聯檢測，將在中國上市。(以下簡稱三聯檢測)天普指出，此項技術能早期快速診斷肝癌，只要10分鐘，就能得到聯合檢測結果，靈敏度與精準度都非常高，提高肝癌早期診斷和預後檢測效率。天普進一步表示，「AFP/AFP-L3/PIVKAII」的三聯檢測，是目前敏感性和特異性...
