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國鼎(4132)修正110年度年報部分內容(股東會後修訂本)
2022-07-13 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)4132國鼎 公司提供序號 2 發言日期 111/07/13 發言時間 16:19:04發言人 曾木增 發言人職稱 財務長 發言人電話 0228086006主旨 公告修正本公司110年度年報部分內容(股東會後修訂本)符合條款 第 44 款 事實發生日 111/07/13說明 1.事實發生日:111/07/1...
聯亞藥(6562)更正110年度年報部分內容
2022-07-13 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)6562聯亞藥 公司提供序號 1 發言日期 111/07/13 發言時間 15:49:45發言人 范瀛云 發言人職稱 行政管理中心執行副總 發言人電話 03-5977676主旨 公告更正本公司110年度年報部分內容符合條款 第 44 款 事實發生日 111/07/13說明 1.事實發生日:111/07/13...
普瑞博(6847)更正110年度股東會年報部分內容
2022-07-13 / 環球生技
本資料由 (興櫃公司)6847普瑞博 公司提供序號 1 發言日期 111/07/13 發言時間 15:07:43發言人 陳彥文 發言人職稱 總經理 發言人電話 03-6687199主旨 更正本公司110年度股東會年報部分內容符合條款 第 44 款 事實發生日 111/07/13說明 1.事實發生日:111/07/132.公司名稱...
美新創Areteia獲3.5億美元投資 推漸凍症候選藥改治氣喘；CRISPR新創Epic Bio A輪募5500萬美元
2022-07-13 / 編輯部
《臺灣》DNlite-IVD103跨足POCT、外溢型保單新穎生醫糖尿腎病檢測布局多國盼2024年底美國取證今(13)日，新穎生醫(6810)召開法人說明會，會中董事長曾錙翎指出，今年度完成第四次增資，以及購置台元科技園區中檢測試劑製造廠，其創新型精準管理與預防糖尿病腎病變(DKD)腎功能快速惡化的檢測試劑DNlite-IVD103，正朝向自動化、高通量進行產品改良，預期能以此拓寬市場，再加上多國...
十分鐘見效! Aldeyra乾眼症用藥Reproxalap達臨床終點
2022-07-13 / 實習記者 劉淇暄
近(12)日，美國AldeyraTherapeutics宣布其乾眼症用藥Reproxalap之臨床試驗結果，其兩項主要療效指標(primaryendpoint)，眼部發紅及淚水分泌量檢查(Schirmertest)，皆有顯著改善。該試驗結果將用於Reproxalap新藥申請，經許可後，Reproxalap將造福美國超過3400萬位的乾眼症患者。 去(2021)年年底，Aldeyra的Reproxa...
新穎生醫糖尿腎病檢測布局多國 盼2024年底美國取證
2022-07-13 / 記者 李林璦
今(13)日，新穎生醫(6810)召開法人說明會，會中董事長曾錙翎指出，今年度完成第四次增資，以及購置台元科技園區中檢測試劑製造廠，其創新型精準管理與預防糖尿病腎病變(DKD)腎功能快速惡化的檢測試劑DNlite-IVD103，正朝向自動化、高通量進行產品改良，預期能以此拓寬市場，再加上多國臨床數據一併與美國食品藥物管理局(FDA)溝通，期望在2024年底取證。 DNlite-IVD103是全球第...
拚核酸國產自主化！基米攜手法信諾開發阿茲海默症核酸新藥
2022-07-13 / 記者 吳培安
今(13)日，基龍米克斯生物科技(4195-TW，以下簡稱基米)與法信諾生醫簽署合作意向書，將結合法信諾以核心自主R-MOD單鏈核酸修飾技術研發的阿茲海默症新型態藥物，以及基米掌握的關鍵核酸藥物原料合成開發與製造，攜手進軍阿茲海默症核酸新藥。 基米總經理江俊奇表示，基米近年積極紮根核酸定序與合成服務，進階升級提供高規格的檢測探針，助力國內學研機構發展核酸藥物產品。未來將配合法信諾的新藥開發階段，提...
國發會領軍33新創赴日 台杉投資凱鈿行動、慧康生活獲選與會
2022-07-13 / 記者 彭梓涵
日本市場近年來成為台灣新創開拓的新目標，國發會近期更帶領33家台灣新創團隊赴日舉辦「日本・臺灣新創高峰會」(Japan-TaiwanStartupSummit)。今(13)日，台杉投資宣布，台杉物聯網基金旗下的凱鈿行動科技(KdanMobile)、台杉水牛三號生技基金的慧康生活科技(Health2Sync)都獲選與會。 台杉投資旗下的新創團隊近年來紛紛佈局日本市場。包括此次獲選赴日的軟體服務商(S...
新加坡Jubilant斥2.7億美元 擴子公司HollisterStier美加疫苗產能
2022-07-13 / 記者 彭梓涵
美國無菌生產工廠JubilantHollisterStier，6月初才宣布將投資1.93億美元擴建位於華盛頓州的針劑工廠，近(6)日，該公司再宣布投資7660萬美元，擴大加拿大工廠多種類型(活性、非活性、mRNA、以及次單位)疫苗的委託生產服務(CMO)。 JubilantHollisterStier是新加坡製藥商JubilantPharmova 的全資子公司，為了延續JubilantPharmo...
美國會草案擬禁止NIH、CDC資助中國實驗室研究計畫
2022-07-13 / 記者 吳培安
昨(12)日晚間，《Science》網路版報導指出，美國國會正在通過一項草案，若之後順利獲國會通過、總統批准成為正式法令，將禁止美國國家衛生研究院(NIH)、疾病控制預防中心(CDC)資助中國的實驗室研究，可能將切斷中美雙邊研究合作高達數百萬美元的資金，影響到包括愛滋病(AIDS)、癌症、心理健康和流感監測等研究計畫。 這項禁令草案是眾議院撥款委員會(HouseofRepresentativesC...
Verve降血脂基因編輯療法進臨床 盼「一針」根治遺傳性高膽固醇
2022-07-13 / 記者 巫芝岳
近(12)日，美國基因治療公司VerveTherapeutics宣布，其降血脂基因編輯療法VERVE-101，已完成首次臨床試驗的第一名患者給藥。該項針對家族性高膽固醇血症(FH)的療法，目標是只要單一次治療，就能永久降低患者血脂，可望根治這項由基因導致的遺傳性疾病。VERVE-101是針對較常見的異合子型FH(HeFH)所開發。而這項名為「Heart-1」的臨床一期試驗，預計將招募約40名已確診...
解析長新冠 美研究：病毒長存體內 血漿棘蛋白或作生物標記
2022-07-13 / 記者 劉馨香
近期，美國布萊根婦女醫院與麻省總醫院的研究團隊發現，長新冠(longCOVID)患者在感染一年後，血漿中還普遍存在新冠病毒棘蛋白(spikeprotein)，可能作為長新冠的生物標記。這項結果顯示，那些受到新冠後遺症困擾的人，病毒可以在其體內逗留。該研究目前未通過同儕審查，發布於預印本平台《medRxiv》。 研究團隊為了尋找長新冠的生物標記，共招募63名從新冠肺炎中康復的人，在其第一次檢測陽性後...
