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《The Lancet》子刊：日研究 2043年過65失智壽命不到四年
2022-04-27 / 記者 巫芝岳
近日，日本東京大學公衛學院的一項研究指出，預估到了2043年，日本人平均壽命雖持續增長，但失智者的存活壽命將持續降低：65歲以上失智女性預期所剩壽命，將從4.7年減少到3.9年、男性從2.2年減少到1.4年。該研究也是目前少數細分年齡、性別、教育程度等分群的老化研究，論文表於期刊《TheLancetPublicHealth》(線上版出版日期為5月1日)。該研究透過4千萬人的健康數據，來預測日本20...
百靈佳搶攻肥胖市場！減肥針二期結果優於Wegovy 年底進三期
2023-08-18 / 記者 彭梓涵
美國時間17日，百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)公布，其開發針對超重或肥胖人群的升糖素/GLP-1受體雙促效劑survodutide，臨床二期試驗結果數據顯示，患者在治療46週後體重減輕19%，基於此結果，百齡佳殷格翰將在2023年底啟動關鍵臨床三期試驗，以在利潤豐厚的減肥市場挑戰諾和諾德(NovoNordisk)和禮來(EliLilly)公司。 此次公布的臨床二期試驗結果指...
一次驗四種病毒 亞培分子檢測法獲EUA
2021-03-08 / 記者 劉馨香
美國時間5日，亞培(Abbott)宣布，其AlinitymResp-4-Plex分子檢測法獲得美國FDA緊急使用授權(EUA)，一次檢測可同時檢驗與鑑別四種呼吸道病毒，包含COVID-19、A型流感、B型流感和呼吸道融合病毒(Respiratorysyncytialvirus,RSV)。儘管保持社交距離和戴口罩使今年的流感疫情大幅減低，簡化診斷流程並檢測出正確的疾病仍然很重要，因為這些病毒有相似的...
再生醫療立法 六版本大鬥法
2020-08-31 / 記者 吳培安
《特管法》上路三年，但再生醫療（Regenerativemedicine）立法卻原地踏步三年••••••，醫事司長石崇良坦言：「越包越多，快撐不住了！」「需要『專法』加入，才能落實『雙軌制管理』，真正造福病人。」今年「再生醫療」將在立法院會期重新起跑，各路人馬推出六大版本，盟主王不見王，仍不見整合契機。病人和家屬殷盼早日立法，醫療產業更潛...
《Cell》稀土隱形眼鏡 讓人類肉眼看見近紅外線光
2025-05-29 / 實習記者 康育華
近(22)日，中國科學技術大學(USTC)團隊，利用特殊光學性質的稀土金屬製成奈米粒子，注入隱形眼鏡中，可將波長800～1600奈米的近紅外線光轉換成可見光，甚至在閉眼狀態下也能感受紅外光。這項技術未來有機會用於醫療中的近紅外螢光導引手術。研究已發表於《Cell》期刊。 近紅外光的波長略高於人類視覺能偵測的範圍，在某些動物中雖能感知紅外光，但卻不足以形成清晰的影像。目前人類可以透過夜視鏡看到紅外線...
欣耀無肝毒止痛藥 獲選美ASRA年會口頭發表論文
2017-09-28 / 記者 蔡立勳
欣耀生醫(6634)今(28)日宣佈，收到美國指標性疼痛醫學年會通知，獲選為第16屆美國疼痛醫學年會大會(ASRA)急性疼痛組首位口頭報告論文者，預定於11月16日在美國佛羅里達發表旗下止痛新藥SNP-810的研究成果。欣耀表示，SNP-810為世界首例無肝毒性Acetaminophen止痛新藥，由於無肝毒性又具良好止痛作用，有別於現今市場其他止痛產品，可望攻佔廣大止痛藥市場。目前SNP-810已...
莫德納擴大OpenAI合作關係 目標5年開發15種新產品；CureVac裁員150人 資金撙節求延長營運； 邁向多元布局 百健：今年未有大型併購計畫
2024-04-26 / 編輯部
《臺灣》行政院拍板再生醫療雙法草案陳建仁：盼早日完成立法臺灣再生醫療立法再次起跑！昨(25)日，行政院宣布通過衛福部擬具之「再生醫療法」、「再生醫療製劑條例」草案。行政院長陳建仁表示，此二法案送請立法院審議後，也將請衛福部積極與立法院朝野各黨團溝通協調，盼早日完成立法程序。 《臺灣、美國》仁新Belite獲國際大型生技基金8億台幣挹注衝刺LBS-008發展今(26)日，仁新醫藥(6696)代子公司...
全球首例 罕病男孩移植80%基改皮膚獲新生
2017-11-09 / 記者 趙育麟
多虧了由德義科學家與醫師組成的國際醫療團隊，一名因為得了致命遺傳性疾病而失去大部分皮膚的7歲敘利亞男孩Hassan，接受了由自己細胞基因改造的皮膚，順利活了下來。這是全球第一例成功接受大規模基改皮膚的患者，新皮膚佔了全身的80%，相關研究已刊登於11月份的《Nature》。 2015年，Hassan因為全身佈滿損傷和水皰，而被送往德國波鴻魯爾大學（RuhrUniversityBochum,RUB）...
禮來異位性皮膚炎新藥臨床3期積極 搶攻再生元/賽諾菲明星藥市場
2021-08-17 / 記者 李林璦
美國時間16日，禮來(EliLilly)的介白素13(IL-13)單株抗體(monoclonalantibody,mAb)lebrikizumab兩項臨床3期試驗結果積極，超過一半的中重度異位性皮膚炎(atopicdermatitis,AD)患者皮膚清除率(skinclearance)達75%。準備與再生元(Regeneron)和賽諾菲(Sanofi)的明星藥物Dupixent競爭。該藥物是禮來於...
