認識蛋白質藥物、抗體、醣分子

2014-05-08 / 記者 王柏豪
蛋白質藥物其實是一個大家族。有別於目前傳統藥物採化學合成方式製造的藥物,依據FDA的定義,凡由活的生物體所製造或衍生出來的產品,可以使用在治療、診斷與疾病的預防,都可稱為生物製劑,這些活的生物體可以是人類、動植物或是微生物等等。文/王柏豪、宋豪麟提到抗體藥物,大家常會見到幾個名詞:蛋白質藥或生物製藥,還有最新的醣分子。其實這都是蛋白質藥物家族,若依分子量大小或純化程度區分,簡單的層次概念依次就是蛋...

《特管辦法》向榮生醫、部立雙和醫院新獲細胞治療批准;「全球健康長壽計畫」第一階段「催化創新獎」結果出爐 臺灣5研發團隊獲選;陽明光電所研發全新奈米材料 使光譜感測範圍變寬

2020-10-16 / 記者 劉端雅
1.《特管辦法》向榮生醫、部立雙和醫院新獲細胞治療批准今(16)日,衛生福利部新核准向榮生醫(6794)與衛生福利部雙和醫院共同提出,將自體脂肪幹細胞移植,應用於退化性關節炎及膝關節軟骨缺損之治療。計畫核定效期為自14日起至2023年1月12日。截至目前為止,衛福部已核准共計51項細胞治療技術施行計畫。2.「全球健康長壽計畫」第一階段「催化創新獎」結果出爐臺灣5研發團隊獲選今(16日),中央研究院...

武田收購早期階段合作夥伴GammaDelta 攻創新癌症免疫細胞療法

2021-10-28 / 記者 吳培安
美國時間27日,武田製藥(Takeda)宣布併購其自2017年展開合作的英國細胞治療公司GammaDeltaTherapeutics,將其gammadeltaT細胞平台及4項癌症免疫細胞治療產品線收入囊中。目前尚未揭露有關前期金和簽約金(biobucks)交易細節,預計在2022財務年度第一季完成。 GammaDelta是與武田自2017年即展開多年合作關係、投注1億美元研發合作並持有股權的早期階...

TFDA批准花蓮慈濟、尖端醫細胞治療四期實體癌 成全臺第4項特管法通過

2019-08-17 / 記者 吳培安
宣布,與台灣尖端先進生技醫藥(尖端醫)公司合作進行的細胞因子誘導殺手細胞(CIK)應用於腦瘤等第四期實體癌的治療,將成為臺灣衛福部第四項特管辦法開放臨床試驗項目。在下午的演講座談中受邀演講的嘉賓,包括花蓮慈濟醫院院長林欣榮、中國醫藥大學附設醫院院長周德陽、訊聯生物科技董事長蔡政憲、三顧生醫公司策略長王哲訓、尖端醫研發處副處長陳松遠、博晟生醫董事長陳德禮。花蓮慈濟醫院院長林欣榮以「回春抗老」為題,介...

《Lancet》HPV疫苗預防力達87% 子宮頸癌將在英國絕跡!?

2021-11-08 / 記者 李林璦
近(3)日,在一項英國大規模、長達數十年針對接種人類乳突病毒(HumanPapillomavirus,HPV)疫苗的研究顯示,二價疫苗保蓓(Cervarix)的預防效果達87%,可將子宮頸癌病例從24%降低至1%,幾乎讓子宮頸癌在英國絕跡。該研究發表於《TheLancet》。 2008年9月1日,英國為所有12至13歲青少女提供HPV疫苗Cervarix,作為例行性疫苗接種(Routinevacc...

《Molecular Cell》德揭mRNA製造過程重要蛋白:少了SPT6 轉錄如「失速列車」

2021-07-16 / 記者 巫芝岳
mRNA在醫藥的應用,因本次新冠肺炎(COVID-19)大流行而廣為人知,不過在生物體內製造出mRNA的過程,其實仍有許多未解機制。近日,德國符茲堡大學(UniversityofWürzburg)的科學家,發表了一項與RNA轉錄機制相關的研究,並指出「SPT6蛋白」對於讓轉錄「正確停止」是不可或缺的。該研究論文6日發表於期刊《MolecularCell》。研究人員發現,在DNA轉錄為RN...

密西根大學專利新技術 著絲粒DNA檢測唐氏症

2017-11-27 / 記者 趙育麟
近期《GenomeResearch》期刊發表了一篇題為「Rapidmolecularassaystostudyhumancentromeregenomics」文章,美國密西根大學(UniversityofMichigan)研究團隊揭示了一種研究著絲粒基因組的新技術,且找到最常見的遺傳缺陷——唐氏綜合症背後的致病機制。研究人員已經對這種方法申請了專利,目前正在尋找實現商業化的...

羅氏3.5億美元攜手Atea 開發首款新冠暴露後預防性口服抗病毒藥物

2020-10-23 / 記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間22日,羅氏(Roche)向AteaPharmaceuticals預付了3.5億美元,雙方將聯合開發、生產和推廣Atea研發的口服抗新冠病毒(SARSCoV-2)藥物AT-527。其為一款病毒RNA聚合酶小分子抑制劑。羅氏指出,AT-527有望成為首個非住院患者的口服抗病毒藥物,並具有作為暴露後預防性投藥的潛力。 該藥物目前正針對中度新冠肺炎(COVID-19)住院患者進行臨床...

昱厚鼻噴新冠藥二a期臨床解盲成功! 有效縮短病程、安全性良好

2023-10-03 / 記者 巫芝岳
今(3)日,昱厚生技(6709)公告,其鼻噴新冠肺炎治療藥AD17002-SC完成二a期臨床試驗,結果顯示,該藥可加快清除病毒,療效達統計顯著有效意義,且具良好安全性及耐受性。昱厚表示,將進一步完成進行中的印尼二/三期臨床試驗,並尋求對外授權或合作機會。昱厚的AD17002-SC為一款免疫調節蛋白藥,以鼻噴投藥方式治療新冠肺炎輕至中度患者。本次試驗共計收案30位20~70歲病患,採隨機分成二組各1...

臺廠搶進超音波醫療市場 最新動態總覽

2025-03-03 / 記者 彭梓涵
全球少數、聚焦式超音波療法開發公司浩宇生醫(6872),預計於3月7日掛牌上櫃,將為臺灣創新醫材股再添新兵。相較於臺灣超音波產業仍以超音波探頭為主,專攻聚焦式超音波療法、超音波顯影劑的公司屈指可數。本篇將帶您快速掌握台灣超音波醫療市場的最新發展,盤點各業者的佈局與動態。 浩宇生醫(6872)浩宇生醫是以「穿顱聚焦超音波」及「治療導引追蹤」兩大核心技術平台為基礎,研發出「NaviFUS導航型聚焦式超...

狗基因檢測公司Embark 獲最新融資450萬美元

2017-07-24 / 記者 李虎門
據報導,寵物狗基因檢測公司EmbarkVeterinary宣佈,公司獲得最新融資450萬美元,其中美國矽谷最大基因檢測公司23andMe執行長AnneWojcicki也有參與投資。EmbarkVeterinary在2015年成立,是由一群基因體學、計算生物學和軟體設計方面的專家學者組成。EmbarkVeterinary創辦人RyanBoyko和AdamBoyko,曾受到《美國國家地理雜誌》和《國家...

大規模跨院合作首建「細胞輿圖」 揭新冠重症肺衰竭機制!

2021-05-03 / 記者 吳培安
近(4月29)日,美國一項刊登在《Nature》的大型跨醫院、跨中心合作研究指出,透過取得17名新冠肺炎(COVID-19)患者的大體樣本、分析各組織的細胞種類及單顆細胞RNA定序,成功建立了新冠病毒感染細胞的「細胞輿圖」(cellatlas)。研究團隊表示,這項研究不僅更加限縮了與重症相關的基因範圍,也發現肺部在感染過程中嘗試修復自己、卻追趕不上病毒造成破壞速度的證據,可做為未來更多研究的基礎。...