美NIH新超音波技術 測胎盤血流異常
2021-05-07 / 記者 劉馨香
近(4)日,由美國國家衛生院(NIH)資助的加拿大多倫多兒童醫院研究團隊,發明一種新的超音波技術,可在懷孕早期監測胎盤,以判斷胎兒血流是否受損。該研究發表於《eBioMedicine》。這項新技術使用傳統的超音波設備,分別在靠近胎兒端及靠近胎盤端的臍動脈測量波反射,並分析都卜勒訊號。藉由胎兒血流脈動(pulsation)的細微差異,讓醫師辨認出使胎兒血流受損的胎盤異常,必要的話讓胎兒提早出生。新技...
美研究:他汀類降血脂藥物 降低新冠住院死亡率達41%
2021-07-16 / 記者 李林璦
美國時間15日,加州大學聖地牙哥分校醫學院(UniversityofCaliforniaSanDiegoSchoolofMedicine)的研究發現,服用他汀(statin)類降血脂藥物可降低新冠肺炎(COVID-19)患者41%的住院死亡率。該研究發表於《PLOSONE》。 statin類藥物是HMG-CoA還原酶抑制劑,透過阻斷負責製造膽固醇的HMG-CoA酵素來降低血中膽固醇濃度。據美國疾病...
美NIAID質疑AZ新冠疫苗臨床結果不完整 AZ:48小時內發布主要分析
2021-03-24 / 記者 劉馨香
美國時間23日,美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)發表聲明,質疑阿斯特捷利康(AstraZeneca)新冠疫苗臨床三期試驗資料之完整性。NIAID的聲明指出,阿斯特捷利康於3月22日發布的臨床三期試驗中期分析結果,可能使用了過時的資訊,導致對於疫苗效力的看法並不完整。阿斯特捷利康發布的臨床試驗結果為,新冠疫苗AZD1222預防出現新冠肺炎(COVID-19)症狀的效力達到79%。這些質疑來自...
解析史上首例豬心移植 邁向「異種移植」未來
2023-06-30 / 記者 劉馨香
以動物器官代替人類器官的異種移植,被視為解決現行器官短缺問題的解方之一。2022年震撼全球的首例豬心移植手術,是如何透過修改豬的基因,讓其器官能順利與人體接合?我們對於避免異種器官移植排斥、免疫抑制方案,與避免病毒感染上,又有哪些尚待解決的挑戰?編譯/劉馨香去(2022)年年初,美國馬里蘭大學醫學院(UniversityofMarylandSchoolofMedicine)完成了一項歷史性的手術―...
【環球生技名人錄】「胡服騎射」-陳紹琛醫師新書分享Part II
2020-02-06 / 環球生技
為什麼它的「騎馬射箭」這麼厲害怎麼樣去台灣怎麼改能夠變成跟他們一樣strong陳紹琛醫師在美國FDA藥審於20年經驗,在審批時監管單位如何看藥物副作用與療效...《胡服騎射-台灣新藥臨床試驗的現代化》新書已出版,相關資訊請參閱:https://www.gbimonthly.com/2019/09/53406/
新冠藥物競賽熱!謝興邦:口服、鼻噴、吸入式劑型為未來趨勢
2021-09-15 / 記者 吳培安
今(15)日,由財團法人生物技術開發中心(DCB)、南港生技育成中心(NBIC)與環球生技月刊,於線上共同主辦之2021年產業報告教室系列論壇第四場——引領臺灣「疫」「藥」開發趨勢。首位講者邀請到中研院生醫轉譯研究中心副主任謝興邦,以「掌握『疫』藥動脈」為題,解析全球新冠肺炎(COVID-19)藥物治療的開發趨勢及進度。 謝興邦指出,除了預防性的疫苗接種,能夠有效防止患者惡...
醫盟創新穿刺定位裝置 助醫師精準施術
2021-07-19 / 新聞中心 單位新聞來稿
醫盟科技以EpiFaith智慧型穿刺定位裝置,從眾多競爭者中脫穎而出,榮獲「年度產業創新獎」。EpiFaith輔助麻醉科醫師將針頭準確刺入硬脊膜外腔,解決硬脊膜外腔麻醉(EpiduralAnesthesia)的定位問題。美國史丹佛大學附設醫院(StanfordUniversityHospital)和臺北榮民總醫院的研究,證明EpiFaith能有效協助降低施術失敗之風險,減少併發症的可能性,為醫師、...
NGS如何從科技殿堂飛入尋常百姓家:15年技術發展脈絡
2021-07-11 / 專欄:基因慧
站在2021年當下,NGS技術已投入使用十餘年,從科技殿堂拾階而下,應用到臨床和社區抗疫一線,回顧底層技術發展脈絡,溫故知新。短讀長、長讀長各有哪些優勢?基礎原理是什麼?主要廠家有哪些?大阪大學微生物病研究所感染症國際研究中心特聘副教授中村昇太(NakamuraShota)在《生物工學會誌》期刊上發文闡述了相關問題,本文編譯原稿如下。撰文/中村昇太編輯/基因慧July審核/Barney【注】本文是...
鎖定輕症!昱厚鼻噴新冠藥 申請食藥署IIa期人體臨床試驗
2021-05-10 / 記者 巫芝岳
今(10)日,昱厚生技(6709)公告,自主開發的鼻噴新冠藥AD17002-SC用於治療新冠肺炎輕症患者,已向衛福部食藥署(TFDA)提出臨床試驗申請,獲准後將進入IIa期人體臨床試驗。預計收治15位新冠病毒感染輕症患者,以噴鼻藥物治療三週,再進行五週的追蹤觀察。昱厚表示,目前在全球新冠藥物的臨床開發中,極度欠缺針對輕症患者的治療藥物,以致無法有效杜絕病毒傳播,公司因此鎖定此領域研發,待獲TFDA...