台寶現增3億資金到位!下肢缺血異體細胞新藥估H2啟動美國臨床一期收案  

2023-06-16 / 記者 吳培安
今(16)日,致力於異體幹細胞新藥開發的生技公司——台寶生醫(6892),宣布今(2023)年第一次現金增資案順利完成,以每股30元溢價發行新股10,000張,總計募集新臺幣3億元資金已全數到位,並預計在下半年提交異體細胞治療在美國的臨床一期臨床試驗申請,正式展開收案。 台寶生醫表示,此次現增是興櫃後的首輪增資,除了獲得員工、原股東的支持,還獲得包含:兆豐國際商業銀行(股)...

創投資本 熱錢在滾

2013-10-10 / 記者 王柏豪
根據2012年台灣創業投資事業現況調查(至2012.10.31止)生物科技與製藥投資比例達22.1%,居所有投資行業別之冠更同等於IT產業光電的12.71六大新興醫療照護產業達12.71%,六大新興產業生物科技與製藥佔11.02%,2013年創投預計投資新興產業情形統計,九月,台灣馬王政爭,各國政治氣氛肅殺,台股生技指數仍上漲6%,平均成交量持續成長,外資加碼台灣生技更創紀錄生技投資好熱,生技創投...

哈佛醫學院揭露血型A者較易感染新冠病毒的機制

2021-03-04 / 記者 劉馨香
美國時間3日,美國哈佛醫學院一項新研究提供進一步證據,血型A的人可能更有機會感染新冠病毒(SARS-CoV-2)。具體來說,研究發現新冠病毒特別受到呼吸細胞上的A抗原吸引。此研究已發表於《BloodAdvances》。雖然眾所皆知,新冠病毒棘蛋白的受體結合區域(receptorbindingdomain,RBD)會結合至人類細胞表面的ACE2受體進而感染細胞,但RBD仍可能與細胞表面的其他分子互動...

Teva 涉嫌海外行賄 美司法部裁罰5.19億美元

2016-12-26 / 記者 蔡立勳
根據美國司法部(DepartmentofJustice)22日新聞公告,以色列知名製藥公司Teva於當日同意支付5.19億美元,以解決該公司觸犯美國《海外反腐敗法》(ForeignCorruptPracticesAct,FCPA)的相關的費用。不過,Teva當日紐約股市依舊上漲2.2%,每股37.16美元。根據新聞內容指出,Teva與司法部和證監會(SecuritiesandExchangeCom...

《Science》超音波+微脂體創新技術 直接在體內3D列印!

2025-05-13 / 記者 吳培安
美國時間8日,來自加州理工學院(CaliforniaInstituteofTechnology)研究團隊,發表了一種運用超音波導引、搭配特製生物墨水的創新3D列印技術,實現在生物體內直接製作醫療移植物,可應用在藥物傳輸、組織修復等多面向的治療策略。這項研究發表在知名學術期刊《Science》。 在此研究中,研究團隊開發了一種深層組織聲波列印(DISP)技術平台,能夠精準操作生物材料在體內深層組織...

03/21《生技股動態》

2025-03-21 / 財經中心
市場觀測:✔永鴻生技(6936)訂3/27召開上市前業績發表會✔心悅(6575)董事會決議辦理私募發行普通股案,上限2000萬股 03/21一日漲跌(漲)上亞科技10%、景岳5.99%、益安5.45%(跌)台新藥3.61%、合一3.41%、達邦蛋白3.35%https://reurl.cc/nmn17l​​​​​​03/21三大法人動態(買超)大江391張、逸達258張、五鼎246張;(賣超)合一...

台灣生醫暨生農產業選秀大賽

2013-10-10 / 記者 林亞歆
文/林亞歆 攝影/林嘉慶「台灣生醫暨生農產業選秀大賽」至今已邁入第七個年頭;2007年,「台灣生醫產業選秀大賽」,在國內關心生技產業的產、學領袖大力促成下正式開辦,2010年,為更加符合生技產業發展多元的趨勢,生醫選秀獎擴大為「台灣生醫暨生農產業選秀大賽」,以促進生技產業發展、培植未來旗鑑企業為宗旨,篩選具高發展潛力的生醫、生農企業,並依其需求,提供適切的輔導措施,以建立高價值的平台技術或產品,進...

慈濟攜手尖端醫及臺灣醣聯 共同縮短CAR-T技術開發

2018-05-22 / 財經中心
彭慧蕙/台北報導 尖端醫(4186)昨(21)日與佛教慈濟醫療財團法人及台灣醣聯舉行「間質幹細胞腦損傷臨床試驗授權暨CAR-T免疫療法合作簽約儀式」。尖端醫表示,三方合作將以台灣醣聯所開發的癌症特異醣抗原抗體,與尖端醫免疫細胞優化技術,加上慈濟的臨床資源等,共同縮短CAR-T技術的開發。  尖端醫蘇文龍董事長強調,除將此間質幹細胞技術用於出血性中風治療外,未來將發展各類腦部神經損傷,以及自體免疫與...

聯生藥愛滋抗體新藥 向美FDA提交IIb/III期臨床申請

2017-06-07 / 記者 蔡立勳
聯生藥(6471)繼年初向台灣TFDA提出愛滋抗體新藥UB-421之雞尾酒取代性療法(HAARTSubstitution)三期臨床申請後,於今(7)日宣布,已於5月31日向美國FDA提交,針對多重抗藥性愛滋病毒感染(HAARTFailure)的IIb/III期臨床試驗申請。聯生藥指出,此次試驗設計為開放式(open-labeled)、隨機分配之多中心試驗,評估兩種不同劑量受試族群的治療效果。主要臨...

白血病藥物死亡率高 Seattle Genetics停止所有臨床

2017-06-20 / 記者 蔡立勳
去年12月,美國FDA因為安全因素,要求SeattleGenetics暫停急性骨髓性白血病(AML)藥物vadastuximabtalirine(SGN-CD33A,33A)的幾項一期臨床試驗,以及部分試驗,也讓公司當時股價下跌15%之多。今年3月,該公司宣布,將恢復兩個被部分暫停的一期臨床試驗,至於原來完全喊停,對於移植前後之AML患者使用該藥物單一療法的一/二期臨床試驗,仍舊停擺。沒想到,6月...

葉忠祐:統整各部會成果歸屬及運用辦法

2018-08-17 / 編輯部
1980年以前,在美國凡是接受政府出資或與政府簽約承接研發計劃,完成的研發成果均屬政府所有,除非經過繁複程序,否則承接研發計劃者或第三人不僅無法利用研發成果,所取得者亦僅為非專屬授權,因而降低私人企業運用政府出資所產生之研發成果。當時,美國聯邦政府部門及聯邦實驗室還有多種不同的專利授權政策,更加造成授權的障礙。拜杜法案(Bayh-DoleAct)開創技轉新境界為活化政府資助研發成果之運用,美國國會...

清大增設獲教育審查通過「學士後醫學系」 年底展開招生;Excision BioTherapeutics 獲准進行愛滋病CRISPR療法人體試驗 

2021-09-22 / 記者 彭梓涵
《臺灣》點燃全球1200億美元CMO商機!預充填龍頭BD首選國光重兵佈局亞太主戰場8月19日,全球注射針具供應商龍頭BD宣布,與國光生技公司簽訂合作備忘錄,未來將聯手國光生技,以因應全球疫後急遽增長的國際藥廠客戶預充填針劑CMO的需求,並加強提供國光在製造、檢驗、產品查驗登記等技術支援服務,為臺灣製藥CDMO跨國合作寫下新篇章。本刊也獨家專訪BD臺灣及香港公司事業處處長曾秋敏、國光生技企業發展處處...