記者 吳培安

石橋を叩いて渡る

南非「大量突變」新冠病毒株現蹤!世衛緊急開會、英國暫飛6國航班  

2021-11-26 / 記者 吳培安
國際Delta疫情升溫,南非又出現新的新冠病毒(SARS-CoV-2)變種!美國時間25日,外媒報導南非新冠肺炎確診人數在今年夏季Delta爆發又平息後,隨著確診人數在近期又開始增加,竟又發現了新的變異株B.1.1.529,且其帶有的突變數甚至是Delta變異株的兩倍之多,可能會影響到疫苗的功效。 南非科學家TuliodeOliveira指出,此變異株在病毒進入人體細胞的關鍵棘蛋白(spikepr...

時代基金會Garage+入駐團隊 照護平台新秀智齡科技A輪募1.95億元

2021-11-25 / 記者 吳培安
今(25)日,致力協助國內產業發展的時代基金會暨旗下創業育成中心Garage+舉辦感恩節餐會,會中也宣布8組入駐新創團隊募資喜訊,其中由臺大土木系康仕仲教授所創辦、致力於減輕照護壓力的智慧照護平台系統新創——智齡科技(JuboHealth),也在會中宣布今年順利完成A輪1.95億新台幣佳績。 智齡科技以照護者、經營者、家人及長輩為中心,設計出完整的智慧照護系統,執行長康仕仲...

Dragonfly二度授權默沙東 創新NK細胞免疫平台炙手可熱

2021-11-25 / 記者 吳培安
美國時間24日,DragonflyTherapeutics再度獲得製藥巨頭默沙東(MSD)點頭,同意買下Dragonfly所研發的TriNKET候選免疫療法,這也是繼雙方2018年締結6.95億美元開發合作後,第二個由Dragonfly授權給默沙東的療法項目,但未揭露Dragonfly能藉此獲得多少里程碑金。 Dragonfly最受青睞的TriNKET免疫療法平台,全名為「三特異性自然殺手細胞銜接...

FDA核准武田Livtencity 成首項移植手術後CMV感染耐藥性療法

2021-11-24 / 記者 吳培安
美國時間24日,FDA宣布批准武田製藥(TakedaPharmaceuticals)所開發的分子藥物Livtencity(maribavir),用於體重35公斤以上的12歲以上青少年及成人患者,治療器官/幹細胞移植手術後,受到對現有抗病毒療法具耐藥性的巨細胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染疾病,這也是FDA在此適應症上批准的第一項藥物。 Livtencity的機制是透過抑制人類C...

雲象科技「骨髓抹片AI分類計數」 獲TFDA、CE認證

2021-11-24 / 記者 吳培安
今(24)日,雲象科技攜臺大醫院舉辦線上記者會,並於會中宣布由雲象開發的全球唯一「骨髓抹片AI分類計數」經過臨床驗證,已取得衛福部食藥署(TFDA)醫材許可證及歐盟CE核准。骨髓抹片的判讀在傳統中僅能由經過長久時間訓練的醫檢師、醫師憑著肉眼人工閱片,但單片骨髓抹片就需計數500顆血球分類,不僅耗時,且細胞計數區域及影像無法存檔紀錄,因此成為血液疾病臨床診斷與教學研究的痛點。臺大醫院吳明賢院長於致詞...

石崇良再生醫療三法架構曝光 明年會期送立法院

2021-11-23 / 記者 吳培安
近(18)日,衛福部常務次長石崇良在記者會中透露,近期將陸續公告有關細胞治療前瞻法案內容,包括再生醫療發展法、再生醫療施行管理條例、再生醫療製劑管理條例等「再生醫療三法」,期待藉此帶來完整保障的法規環境;本刊也於會後採訪石崇良,提前曝光架構的輪廓及預計進展時程。 石崇良透露,早先卡關三年多的「再生醫療製劑管理條例」已經觸礁,由於被認為規範仍不夠全面,因此經過1~2年研議後,一次推出互相連動的再生醫...

科技部攜成大共辦智慧照護醫療創新論壇 展智慧醫療成果

2021-11-22 / 記者 吳培安
今(22)日,由成功大學前瞻醫療器材科技中心(MDIC)、科技部人工智慧生技醫療創新研究中心(AIBMRC)、成大醫院臨床創新研發中心共同籌備之「2021未來照護與經濟發展國際論壇—智慧照護與新常態下的醫療創新」舉辦開幕式,展開一連四天的活動。 活動首先由成功大學蘇慧貞校長致詞。蘇慧貞表示,期待藉由本次會議幫助參與者準確掌握未來醫療趨勢,了解如何運用最先進的技術建立健康照護網絡,促進以...

Longeveron異體細胞療法Lomecel-B獲FDA罕見兒病認證盼加速上市

2021-11-22 / 記者 吳培安
美國時間18日,專攻抗老化衰弱及難治疾病細胞療法的臨床階段公司Longeveron,其開發的異體間質幹細胞(MSC)療法Lomecel-B,已獲得美國FDA授予罕見兒科疾病資格認定(RarePediatricDisease,RPD),用於治療罕見的嬰幼兒先天性疾病——左心發育不全症候群(hypoplasticleftheartsyndrome,HLHS)。 倘若此療法能確實...

國衛院攜三顧分析膝軟骨細胞治療 實證數據加速臨床開發

2021-11-18 / 記者 吳培安
今(18)日,衛福部首度公布,將由國衛院群體健康科學研究所與三顧生醫簽署合作協議,協同分析三顧生醫以「自體膝蓋軟骨層片」治療技術醫治病患之真實世界數據(Real-WorldData,RWD)與真實世界證據(Real-worldevidence,RWE),以作為日後可加快申請臨床試驗及查驗登記之參考,並作為「健康大數據永續平台計畫」重要的參考案例。 衛福部石崇良常務次長表示,此次的簽約是食藥署發布「...

劉如謙老手新創 Chroma 表觀遺傳編輯平台A輪募1.25億美元

2021-11-18 / 記者 吳培安
由加州大學舊金山分校(UCSF)LukeGilbert、布洛德研究所劉如謙(DavidLiu)等多位表觀遺傳編輯、基因編輯及細胞療法知名專家共同創立的老手新創公司ChromaMedicine,於美國時間17日宣布,成功在A輪募得1.25億美元。這筆資金將支持其具備同時調控多個基因表現潛力的表觀遺傳學編輯平台,在小鼠體內進行概念驗證,並建立生產量能,但Chroma尚未透露將攻入哪些疾病領域。此次募資...

科睿唯安2021年《高被引學者》名單出爐 16臺灣學者上榜、生醫表現亮眼

2021-11-17 / 記者 吳培安
今(17)日,全球專業資訊服務提供者科睿唯安(Clarivate)發佈2021年度《高被引學者》(HighlyCitedResearchers™)名單。在全球6,600人次的學者入選名單中,台灣今年共有16位本土學者上榜,其中5位來自生醫領域,為歷年最多,展現台灣橫跨基礎醫學研究到臨床試驗的潛力。 高被引學者名單的遴選方法,是由科睿唯安旗下科學資訊研究所(ISI)的書目計量學專家和資料...

CRISPR、ViaCyte獲加國核准 首個異體基因編輯糖尿病幹細胞療法進臨床

2021-11-17 / 記者 吳培安
美國時間16日,CRISPRTherapeutics和ViaCyte兩家公司宣布,已獲得加拿大衛生部臨床試驗許可,准許其研發的異體基因編輯幹細胞衍生療法VCTX210(PEC-QT),啟動第一型糖尿病(T1D)的臨床試驗,預計在今年底就會開始招募臨床一期試驗受試者。這也是第一項進入臨床、用於T1D治療的基因編輯細胞置換療法。 CRISPR和ViaCyte兩家公司在2018年達成策略合作,聚焦在糖尿...