DCB三大研發成果ADC、CHO-C、細胞治療將開花 投入核酸製程、傳遞技術

2022-03-25 / 記者 劉馨香
今(25)日,財團法人生物技術開發中心(簡稱生技中心、DCB)舉行媒體交流會,發表DCB重要的研發成果,如Tri-mannosyl抗體藥物複合體(ADC)平台、CHO-C量產細胞株和細胞治療技術,今年都將陸續以技術授權或衍生新創的方式開花結果。同時,DCB也投入核酸藥物的製程開發與傳遞技術開發。董事長涂醒哲表示,持續兩年多的COVID-19疫情,讓生技產業更受到人們重視。DCB在疫情下,堅持醫藥研...

浩鼎兩抗Globo H新藥授權中港澳 簽約金、里程碑金等合計最高2億美元  

2022-02-22 / 記者 吳培安
今(22)日,台灣浩鼎生技(4174)宣布,與康騰浩諾(香港)公司已簽署其旗下新世代主動免疫抗癌新藥OBI-833及抗體小分子藥物複合體OBI-999在中國地區(包含香港、澳門)的專屬授權協議。 依據該協議,授權條件包含簽約金、里程碑金等,合計最高可達美金2億元,依銷售淨額抽成的銷售權利金,其百分比最高可達二位數;此外,Odeon將負責這兩項新藥在中國、港澳所有開發成本,以及隨後法規登記和商業化成...

重返ADC!禮來斥17億美元攜手ImmunoGen新型喜樹鹼平台

2022-02-16 / 記者 劉馨香
美國時間15日,禮來(EliLilly)與抗體藥物複合體(ADC)開發公司ImmunoGen達成價值高達17億美元的合作協議。禮來將獲得ImmunoGen的新型喜樹鹼(camptothecin)技術,以針對禮來選定的目標,研究、開發和商業化ADCs產品。這是禮來繼2011年與ImmunoGen合作後,再度攜手、重返ADC藥物開發。根據交易條款,禮來為初始靶點向ImmunoGen提供1300萬美元的...

Janssen重砸十億美元 攜手Mersana力攻癌症ADC藥物

2022-02-04 / 記者 巫芝岳
美國時間3日,嬌生(J&J)旗下的楊森(JanssenBiotech)和生技公司MersanaTherapeutics,簽署了一項價值超過10億美元的癌症抗體藥物複合體(ADC)研發協議,將結合楊森專利抗體與Mersana的ADC開發平台「Dolasynthem」,開發多項ADC藥物。根據該協議,Mersana將先獲得4000萬美元的預付款,並有資格核銷相關費用(reimbursement...

永昕二廠開幕!2025年攻50億營收 再投38億建ADC、異體細胞治療CDMO三廠

2022-01-14 / 記者 李林璦
今(14)日,永昕(4726)的GMP二廠盛大開幕,目前擁有3顆生物反應器,產能達6000升,預計2023年開始貢獻營收,目標2025年產值達50億元。同時,永昕董事長林榮錦表示,將投資38億元於竹北建設三廠,瞄準抗體偶聯藥物(ADC)及異體細胞治療委託開發暨製造服務(CDMO)商機,預計2024年完工。 林榮錦強調,台灣的傳統抗體藥物已經落後其他國家15年,希望永昕能在2025年成為跨傳統生物藥...

抗體藥物複合體(ADCs):谷底反彈的明日之星

2021-11-12 / EternalOneBioIndustryClub
抗體藥物複合體(Antibody-drugconjugates,ADCs)出現的契機由於缺少對於難治型或頑固型之末期癌症的應對方式,多方用藥或治療是臨床上不得不的處置,然而,這樣的方式常使得癌細胞暴露於相當重的環境壓力,讓它們的基因不穩定性增高而誘發更高的異質性。同時,也會讓整個腫瘤微環境偏向更適合其生長的環境,阻礙了免疫細胞及抗癌藥物清除癌細胞的效率[1]。當癌症已經轉移到身體的其他部位,而只剩...

《Scientific Reports》新抗老療法?! 英國開發「ADC抗體藥」精準殺老化細胞

2021-10-25 / 記者 巫芝岳
近(13)日,英國萊斯特大學(UniversityofLeicester)的研究團隊,設計出一種能識別老化細胞的抗體偶聯藥物(ADC),該抗體可附著在老化細胞上並釋放藥物,在不影響其他健康組織的情況下除去這些細胞,雖尚未進入臨床階段,但未來仍有望成為新的抗老療法。該研究發表於期刊《ScientificReports》。研究人員表示,這項研究是基於現有的癌症抗體藥物療法,他們將一種最近被發現可做為細...

Gilead三陰性乳癌ADC藥 3期試驗效果佳 存活期翻倍

2021-04-22 / 記者 劉馨香
今(22)日,一項全球臨床3期試驗「ASCENT」結果顯示,吉利德(Gilead,或稱吉立亞醫藥)治療難治性(refractory)/轉移性(metastatic)三陰性乳癌患者的藥物sacituzumabgovitecan(SG,商品名:Trodelvy),比單用化療藥物的效果更優,患者的存活期近乎翻倍。該研究發表在《NEJM》。 ASCENT為全球研究,在529名復發或至少對兩種化療藥物具抗藥...

ADC抗體藥物為未來精準治療趨勢

2020-12-10 / 記者 彭梓涵
隨著精準治療觀念被重視,具高度標靶性的抗體藥物及新興抗體藥品成為未來藥物開發趨勢,10月29日,由台灣抗體協會(TAA)、生技中心(DCB)與生醫藥品化中心(BMCC)共同於國家生技研究園區舉辦「2020ATC抗體藥物研討會」邀請各特色抗體藥物開發者,共同探討後疫情時代抗體藥品開發策略。撰文/彭梓涵、吳培安攝影/林嘉慶隨著基因體學的發展,疾病的複雜度因診斷而提升,精準治療的觀念被重視,也使得標靶治...

乳癌藥物新進展 FDA授第一三共新藥突破性療法

2017-09-01 / 記者 蔡立勳
8月29日,美國FDA授予日本第一三共(DaiichiSankyo)乳癌新藥DS-8201突破性療法資格,用於治療過去接受trastuzumab、pertuzumab,以及經ado-trastuzumabemtansine(T-DM1)治療後,病程惡化的HER2陽性,局部晚期或者轉移性乳癌患者。據外電報導,FDA此次授予DS-8201突破性療法資格,主要是依據其一期臨床試驗,評估其在過去接受HER...

美FDA批准首款靶向CD22的ADC藥物

2017-08-18 / 記者 蔡立勳
輝瑞(Pfizer)於8月18日宣佈,旗下新藥Besponsa(inotuzumabozogamicin)獲美國FDA加速批准上市,治療成人復發或難治性B細胞前體急性淋巴性白血病(B-cellprecursoracutelymphoblasticleukemia)。這也是第一款獲美國FDA批准,靶向CD22的抗體藥物複合體(ADC)。輝瑞指出,Besponsa由兩部分組成。其一靶向CD22的單株抗...