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行政院擲4年240億「國家藥物韌性整備計畫」原料藥、醫材、學名藥可望受惠  
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昱星子公司詮生首度亮相！攜SINFONIA、堡達、騰達行大秀iPS、外泌體自動化製程解方  

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輝瑞創投領投Triana完成1.2億美元B輪募資！推分子膠降解劑TRI-611進臨床

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賽默飛世爾 Clario 併購

賽默飛世爾傳擲100億美元收購臨床試驗軟體商Clario 將創近4年最大併購案

2025-10-29/記者 李珍伶
美國時間10月28日，根據《金融時報》報導，醫療設備製造商賽默飛世爾科技(ThermoFisherScientific)即將以全現金方式收購美國臨床試驗軟體製造商Clario，交易金額可能達約100億美元。若交易完成，將成為近4年來賽默飛世爾科技最大收購案。《金融時報》指出，若無臨時變數，這項收購案最快將於美國時間週三宣布。但目前兩家公司均沒有對此消息做出回應。根據Clario官網資料，其為藥廠提...
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藥明康德 高瓴 CRO

藥明康德再瘦身交棒高瓴！ 28億人民幣出售2家CRO公司

2025-10-29/記者 李林璦
26日晚間，中國指標性委託研究開發製造企業(CRDMO)藥明康德(WuXiAppTec)宣布，擬以28億元人民幣(3.94億美金)出售兩家子公司100%股權──臨床研究機構(CRO)康德弘翼(WuXiClinical)、臨床試驗管理服務公司(SMO)津石醫藥，給高瓴資本(HillhouseInvestmentManagement)。這是繼先前出售美國細胞與基因治療(CGT)製造部門、出售美國醫材測...
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拜耳 雙神經肽阻斷劑 美國FDA 批准 更年期 潮熱

拜耳首款雙神經肽阻斷劑獲FDA批准 治療、緩解更年期潮熱症狀

2025-10-29/記者 吳康瑋
美國食品藥物管理局(FDA)27日正式批准拜耳(Bayer)專為緩解更年期潮熱症狀所研發的口服藥物elinzanetant的上市許可。拜耳指出，這是全球第一款能同時阻斷神經激肽1(NK1)與神經激肽3(NK3)受體的更年期潮熱治療藥物，預計將於11月在美國以Lynkuet品牌推出。拜耳指出，Lynkuet適用於治療、緩解更年期女性中度至重度的血管舒縮症狀(VMS)，該症狀也被稱為潮熱。美國FDA主...
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諾貝爾獎 Doudna Intellia 基因編輯療法 肝臟 臨床三期 藥物

諾獎Doudna公司Intellia基因編輯療法傳肝臟受損 臨床三期急喊停

2025-10-29/記者 吳康瑋
由諾貝爾化學獎得主JenniferDoudna共同創立的美國基因編輯公司IntelliaTherapeutics近(27)日宣布，一名患者在接受旗下基因編輯療法nex-z治療後出現四級肝酵素及總膽紅素異常升高等症狀，該名患者現已住院治療，公司也決定將旗下兩項針對轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性(ATTR)的臨床三期試驗正在進行的給藥及受試者篩選程序暫時喊停。根據資料顯示，這兩項臨床試驗分別針對伴隨心肌病變...
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緯創 富伯生醫 上肢動作追蹤 機器人 復健 智慧應用

佈局近10年！富伯生醫憑「上肢動作追蹤」搶復健機器人輔具商機

2025-10-28/記者 吳康瑋
智慧輔具大廠富伯生醫(Rehabotics)以專業的「影像辨識、動作追蹤、聲音回饋」技術成為國內多家上市櫃大廠的長期合作夥伴，公司自成立以來已走過近10個年頭，面對日趨龐大智慧復健市場，團隊在董事長黃建嘉的帶領之下，將「科技導入日常復健」作為核心理念，並憑藉亮點技術「上肢動作追蹤」成電子五哥等級大廠及工研院的策略合作夥伴，推出多款復健機器人輔具解決方案，搶攻智慧健康領域的龐大商機。 富伯生醫成立於...
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澳洲生技協會 台灣生物產協 MOU 友華生技

澳洲生技協會與台灣生物產協簽署MOU 強化亞太生技創新連結

2025-10-28/記者 李珍伶
澳洲時間10月，為了展現大洋洲與亞洲生技重鎮的全球影響力，澳洲生技協會(AusBiotech)代表超過3,000名生命科學產業成員，與代表台灣創新生命科學與生技產業的台灣生物產業發展協會在澳洲生技大展(AusBiotech2025)簽署合作備忘錄(MoU)，共同致力於連結亞洲生技生態系。這份合作備忘錄的簽署，象徵著澳洲與台灣蓬勃發展的生命科學領域邁入強化合作的新篇章。 臺澳簽署合作備忘錄鞏固全球生...
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HDAC抑制劑 三聯療法

安邦ABT-301三聯療法 獲美澳台三地新藥臨床試驗申請

2025-10-28/記者 彭梓涵
近日，安邦生技(7784)自主開發的HDAC1/2/3抑制劑ABT-301聯合tislelizumab、bevacizumab的三聯療法，繼今年7月取得美國食品藥物管理局(FDA)核准通過新藥臨床試驗(IND)申請，准予啟動臨床一/二期試驗治療晚期轉移性大腸直腸癌(mCRC)，9月與10月也分別取得澳洲藥物管理局(TGA)、台灣衛福部食藥署(TFDA)新藥臨床試驗許可，其中澳洲試驗中已正式啟動臨床...
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流感疫苗 mRNA RSV 罕病 個人化疫苗

莫德納全球醫療長Francesca Ceddia回應HHS撤資挑戰：RSV、罕病、癌症疫苗創新研發不減！

2025-10-28/記者 彭梓涵
今年8月，美國衛生與公共服務部(HHS)宣布終止多項mRNA疫苗研發投資，加上疫情後新冠疫苗市場需求驟降，這讓外界更加關注，以mRNA技術崛起的莫德納(Moderna)，是否會因為資金縮減與市場降溫而放緩腳步？同時也好奇，Moderna在全球的策略布局又將如何推進與因應？ 對此，近日本刊專訪Moderna全球醫療事務長FrancescaCeddia，在專訪中回應，外部資金變動對公司實際影響有限，她...
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生物相似藥 乳癌藥 Herceptin Roche

台康乳癌生物相似藥益康平 420毫克劑量再獲TFDA核准

2025-10-28/新聞中心
昨(27)日，台康生技(6589)重訊公告，其開發的乳癌生物相似藥「益康平凍晶注射劑」(EIRGASUN)繼2023年取得150毫克批准後，420毫克劑量也獲得台灣衛生福利部食藥署(TFDA)核准，適應症包括早期HER2陽性乳癌、轉移性乳癌及轉移性胃癌。台康生技表示，「益康平」主要適應症為治療早期HER2陽性乳癌、轉移性乳癌及轉移性胃癌，臨床試驗編號NCT03433313。台康已完成申請台灣藥證所...
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諾華 併購 Avidity 精準心臟病

本年度第二大交易！諾華120億美元收購Avidity踏足神經領域

2025-10-27/記者 李珍伶
美國時間26日，諾華製藥(Novartis)宣布以約120億美元收購神經肌肉藥物開發商AvidityBiosciences的神經科學資產，Avidity將獨立出一家新公司，負責推進其早期精準心臟病學計畫。據了解，此次併購是繼年初嬌生(J&J)以146億美元收購Intra-CellularTherapies後，本年度神經領域第二大交易。交易條款甫公布，Avidity股東將獲得每股72美元的收...
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晟德 順藥 中風 新藥 臨床三期 美國FDA

林榮錦：順藥中風藥LT3001臨床三期收案在即！採「美中雙軌」併行

2025-10-27/記者 吳康瑋
順天醫藥(6535)今(27)日召開急性中風創新藥 LT3001 臨床二期數據發表會暨法人說明會，母公司晟德集團總裁林榮錦表示，從事新藥開發的企業非常少，多數著重在「老藥新用」，而旗下中風治療新藥LT3001走在發展的最前端，已正式向美國食品藥物管理局(FDA)送出 TypeC會議的諮詢文件，預期11月5日至7日就會收到回覆。林榮錦指出，團隊目前採「美國為主的多國多中心臨床試驗」與「中國主導的臨床...
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順藥 LT3001 腦中風 葉聖文

順藥葉聖文獨家專訪：順藥中風新藥LT3001二期解盲發佈  如何打破30年沒有新治療的藩籬？

2025-10-26/記者 李林璦
順天醫藥(6535)在22日宣布，其在西班牙巴塞隆納登場的世界中風大會(WorldStrokeCongress)上發表中風創新藥LT3001中國臨床二期完整數據，但市場反應冷淡，股價下跌31元，10月17日的法說會成為關鍵。本刊特別獨家專訪順藥總經理葉聖文，不僅詳細說明數據與作用機轉，更點出LT3001在腦中風臨床上的強烈需求及難以替代性，將有望成為繼血栓溶解劑tPA後、三十年來第一個成功的新型腦...

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