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11/27《生醫焦點雷達》
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川普提名馬凱利 FDA新局長挑戰過度治療問題；AZ揭臨床三期部分結果 有望改善轉移性前列腺癌亞型治療

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11/26《生技股動態》

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黑色素瘤 TIL 腫瘤浸潤淋巴細胞

《NEJM》全球首項黑色素瘤TIL療法臨床三期：存活期顯著延長

2022-12-08/記者 巫芝岳
近(8)日，荷蘭癌症研究所(NetherlandsCancerInstitute)的科學家，於頂尖醫學期刊《NEJM》發表了全球首項運用「腫瘤浸潤淋巴細胞」(TIL)，治療黑色素瘤的臨床三期研究，結果顯示，該療法相較於目前的免疫檢查點抑制劑治療，可顯著延長病人的無惡化存活期(PFS)，且近乎半數患者轉移病灶可縮小。該項多中心、開放標籤的臨床三期試驗，針對轉移性黑色素瘤患者，將接受TIL療法，與接受...
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罕見疾病 歐洲

歐洲版罕病登月計畫！歐7組織立新聯盟 力促罕病治療

2022-12-08/記者 劉馨香
繼美國總統拜登(JoeBiden)在今年2月重新啟動「癌症登月計畫(CancerMoonshot)」、引發各界熱議後，歐洲的利益相關者(stakeholders)也為了自己的「登月計畫」而團結起來。6日，在歐洲健康峰會(EuropeanHealthSummit)晚間，7個參與藥物開發的歐洲組織宣布成立新聯盟，將集中資源推動罕見疾病的治療。目前，公告的細節仍然很少，但其重點在於加強研究生態系統，以促...
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12/08《生醫焦點雷達》

2022-12-08/新聞中心
神隆與奈力生醫合作開發抗腦癌新劑型藥明年底進臨床聯合新聞網2022/12/7英業達切入智慧醫療英研智能開發電子紙病床卡時報資訊2022/12/7全心醫藥免疫檢查點強化劑ALTB-268獲FDA核准一期臨床工商時報2022/12/7軒郁11月營收創今年新高國際發明展奪3金2銀工商時報2022/12/7喬山11月營收登歷史第312月穩高檔中時新聞網2022/12/7看大陸解封，保健美容業步步為營Mon...
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12/07《生技股動態》

2022-12-07/新聞中心
市場觀測：✔高端疫苗(6547)四價流感疫苗製造廠取得衛福部PIC/SGMP認證✔瑞基(4171)營運長劉魯垣辭任✔國璽幹細胞(6704)對環球百順生醫喪失控制力✔康霈(6919)研發新藥CBL-514注射劑用於減少皮下脂肪之二期臨床試驗收案完成12/07一日漲跌(漲)健喬10%、泰福-KY9.96%、益得9.92%(跌)台耀4.78%、生華科4.71%、基亞4.57%http://bit.ly/...
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智慧醫療 智慧醫材

嬌生馮玉蓮：長新冠臨床最大缺口 掌握AI、大數據加速療法開發

2022-12-07/記者 彭梓涵
今(7)日，成功大學前瞻醫療器材科技中心、成大醫院臨床創新研發中心主辦的「2022智慧醫療創新醫材國際學術論壇與成果發表暨產學醫交流會」，邀請產學研醫多位專家齊聚，針對產業與臨床鏈結與智慧醫材人才培育等議題探討。 成功大學蘇慧貞校長致詞表示，成大是國內研發型大學，首間以校等級成立、並以創新並以醫材為主的前瞻醫材科技中心，前瞻中心十多年來也遵循同樣的脈絡挑戰創新，今年成大在前瞻中心協助下，成為全台首...
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全心醫藥免疫檢查點強化劑 獲美FDA准啟動臨床一期試驗；蛋白質強化新銳Entact Bio 獲8100萬美元A輪募資；輝瑞攜手Clear Creek Bio 開發新冠新靶點藥物

2022-12-07/環球生技
《臺灣》啟動泰福生技2.0 從生物相似藥邁入ADC新藥研發 今(7)日，泰福-KY(6541)正式宣布啟動「泰福2.0」計畫，泰福生技董事長閻雲強調，泰福生技將從生物相似藥領域正式進軍「抗體藥物複合體」(ADC)產品開發，強化原有產品線綜效，有望賦予旗下生物相似藥全新價值。 《臺灣》全心醫藥免疫檢查點強化劑獲美FDA准啟動臨床一期試驗 今(7)日，全心醫藥生技(AltruBioInc.)宣布，其研...
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深腦刺激 大腦 神經退化性疾病

陽明交大磁機械深腦刺激術 首創真正「無線」活化腦神經

2022-12-07/記者 劉馨香
今(7)日，陽明交大電機學院生醫工程所江柏翰助理教授研究團隊，利用磁場以及奈米技術，成功開發真正的「無線」刺激腦神經，為全世界第一個成功做到「不需要基因轉殖的磁機械深層腦刺激」(transgene-freemagnetomechanicaldeepbrainstimulation)的研究團隊，未來有望能夠應用於治療阿滋海默症、原發性顫抖症、自閉症或其他需要調控深層腦神經的疾病。研究成果已發表於《自...
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疫苗 mRNA 載體

《Advanced Materials》創新奈米載體PHTA！比脂質奈米顆粒更安全

2022-12-07/記者 李林璦
近日，新加坡國立大學(NUS)楊潞齡醫學院教授陳小元(CHENXiaoyuan,Shawn)發明了一種輪替共聚合物(Alternativecopolymer)「PHTA」，可做為mRNA癌症疫苗載體，取代脂質奈米顆粒(LNP)將mRNA傳遞至細胞，不僅誘發的發炎反應比LNP更低，幾乎可以忽略不計，使副作用更少，更安全有效。該研究發表於《AdvancedMaterials》。 陳小元團隊合成的輪替共...
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張鋒 Editas CRISPR 基因編輯 鐮刀型血球症 SCD 貧血 細胞療法

進度落後?! 張鋒Editas曝鐮刀型血球症基因編輯療法早期數據

2022-12-07/記者 吳培安
美國時間6日，由基因編輯領域指標性人物張鋒所創建的EditasMedicine，公布了有關鐮刀型血球症(sicklecelldisease,SCD)之基因編輯細胞療法EDIT-301的安全性及有效性早期數據。消息公布後，雖然股價上漲了5%，但相較於CRISPRTherapeutics和Vertex，以及bluebird等競爭者的進展，此次公布的早期數據似乎未贏得投資人的信心。此次公布的試驗數據，是...
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泰福 閻雲 ADC 生物相似藥

啟動泰福生技2.0  從生物相似藥邁入ADC新藥研發

2022-12-07/記者 李林璦
今(7)日，泰福-KY(6541)正式宣布啟動「泰福2.0」計畫，泰福生技董事長閻雲強調，泰福生技將從生物相似藥領域正式進軍「抗體藥物複合體」(ADC)產品開發，強化原有產品線綜效，有望賦予旗下生物相似藥全新價值。閻雲表示，泰福生技已經準備好跨足新藥研發領域，經過一年規劃，運用泰福的ADC新藥設計平台概念為主軸，聯手台灣具有蛋白質新藥製備與實驗專長的研發機構，展開第一個抗體藥物複合體的研發計畫，揭...
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抗體 雙特異性抗體 授權

50億美元破中國新藥授權紀錄！康方生物雙抗獲Summit Therapeutics合作

2022-12-07/記者 劉馨香
昨(6)日，中國康方生物(9926.HK)與美國納斯達克上市公司SummitTherapeutics達成價值最高達50億美元的合作協議，創下中國新藥海外授權的紀錄。Summit將獲得康方生物PD-1/VEGF雙特異性抗體AK112，在美國、加拿大、歐洲和日本的開發及商業化的獨家權利。此交易中，Summit支付5億美元預付款，也僅次於百濟神州(BeiGene)替雷利珠單抗(Tislelizumab)...
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12/07《生醫焦點雷達》

2022-12-07/新聞中心
中裕認列歐洲權利金11月營收1.32億元創新高鉅亨網2022/12/6莫德納進軍台灣啟動人才招募計畫工商時報2022/12/7安克睡眠檢測系統國際布局再報捷與韓國簽獨家代理鉅亨網2022/12/6健喬11月營收年增逾3成再創歷史新高中央社2022/12/6杏一看好保健品需求續航，明年續聚焦社區型門市展店財訊快報2022/12/6葡萄王11月營收拚新高，今年獲利挑戰一個資本額MoneyDJ2022/...

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