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再生醫學/細胞治療
再生醫學/細胞治療
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高醫大李昭男Accelerated結盟Mekonos 「奈米針」基因遞送讓hTSC再升級!
再生醫學/細胞治療
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再生醫學/細胞治療
Gilead
Kite
併購
CAR-T
Tmunity
CarlJune
Gilead旗下Kite併購 CAR-T療法先驅公司Tmunity
2022-12-21/
記者 李林璦
美國時間20日,吉立亞醫藥(GileadSciences)旗下專注於細胞治療的公司KitePharma宣布,收購CAR-T療法先驅、賓大教授CarlJune創立的公司Tmunity,此次收購一次讓Kite增加6種潛在產品,讓產品線增加一倍多,將擴展已獲批的細胞療法Yescarta和Tecartus的應用。交易預計於2023年第一季完成。 兩家公司並未揭露收購金額,不過他們透露,與賓州大學的合作協議...
再生醫學/細胞治療
基因療法
基因編輯
bluebird鐮刀型貧血基因療法獲准重啟臨床 拼明年Q1提交核准申請
2022-12-21/
記者 劉馨香
美國時間19日,bluebirdbio宣布,其鐮刀型貧血(SCD)基因療法lovotibeglogeneautotemcel(簡稱lovo-cel)的18歲以下患者部分臨床試驗,在2021年12月遭到美國食品藥物管理局(FDA)暫停一年後,終於獲准解除限制,bluebirdbio預計在明年第一季恢復兒童和青少年患者的招募和治療,並有望同時在第一季提交核准申請。一年前,一名18歲以下青少年在接受基因...
再生醫學/細胞治療
基因編輯
抗衰老
《Advanced Science》基隆長庚基因編輯新突破! 小鼠壽命延長10%、抗癌能力提升
2022-12-21/
記者 巫芝岳
今(21)日,基隆長庚醫院團隊宣布,其日前發表了一項經由編輯造血幹細胞中的特定轉錄因子,可延長小鼠壽命10%的研究,該項創新的「健康老化」小鼠模型,不但更為長壽,其淋巴細胞若輸注給罹癌小鼠進行細胞治療,也能顯著延長癌症小鼠的存活期。該研究刊登於期刊《AdvancedScience》。該團隊利用基因工程技術,將小鼠造血幹細胞裡,紅血球生成調控因子KLF1的第74個氨基酸「離氨酸」,改造成精氨酸(KL...
再生醫學/細胞治療
Atara
EBV
PTLD
PierreFabre
細胞治療
異體細胞
細胞治療法規里程碑!歐盟首批異體T細胞療法治療移植後併發症
2022-12-20/
記者 吳培安
全球首款異體(allogenic)細胞療法終於問世!昨(19)日,歐洲藥品管理局(EMA)宣布批准AtaraBiotherapeutics開發的異體T細胞療法——Ebvallo,用於罕見EB病毒陽性的移植後淋巴增生疾病(EBV+PTLD)患者。接下來,Atara將會把歐洲的商品化交與合作夥伴PierreFabre,價格則預計在明(2023)年第一季公布。 EBV+PTLD是...
再生醫學/細胞治療
生醫知識庫
微脂體研討會
臺、日最新LNP微脂體技術 突破專利障礙
2022-12-13/
記者 巫芝岳
10月19日,由日本精化和日隆精化主辦的「第三屆臺灣國際微脂體研討會」,於臺北盛大舉行。會中,日本與臺灣多位微脂體專家,分享了最新的LNP材料與製造技術,多項技術突破專利重重保護外,也展現LNP對藥物分子的包覆、輸送更具潛力的應用。撰文/巫芝岳、劉馨香新冠疫情下,全球對核酸疫苗/藥物的關注達到前所未有的高度,而包覆、傳輸核酸時重要的脂質奈米顆粒(LNP),更是全球大廠專利核心所在。為讓業界掌握LN...
再生醫學/細胞治療
ALL
CAR-T
全球首例T細胞ALL異體CAR-T臨床! 病童六個月後成功痊癒
2022-12-12/
記者 巫芝岳
近日,倫敦大學學院(UniversityCollegeLondon)宣布,在其和大奧蒙德街兒童醫院(GreatOrmondStreetHospitalforChildren)合作的一項研究中,成功完成了全球首項使用鹼基編輯異體T細胞的CAR-T療法,來治療T細胞急性淋巴性白血病(T-ALL)的案例。該臨床結果,將在12月10~13日於路易斯安那州舉行的美國血液學會年會(ASH)中發表。該療法是透過...
再生醫學/細胞治療
2022台灣醫療科技展
富禾生醫
細胞治療
癌症治療
亞東醫院
鼻咽癌
精準醫療
富禾生醫開發第三代異體GDT細胞、攜亞東醫院治療鼻咽癌研發有成
2022-12-12/
記者 吳培安
本月2日,致力於以免疫精準診斷結合客製化治療的富禾生醫,於2022醫療科技展期間舉辦「免疫療法新趨勢、精準診斷及客製化治療」說明會,公布其針對難以治療的實體腫瘤,在免疫精準診斷結合客製化治療,以及細胞治療產品線的最新進展。 總經理李建謀於演講中透露,目前富禾生醫與亞東醫院鼻咽癌治療團隊合作進展相當良好,在精準免疫功能分析平台的人體試驗案/研究案(IRB)方面,富禾生醫利用液態切片(liquidbi...
再生醫學/細胞治療
CAR-T
多發性硬化症
罕見疾病
《Science》子刊:CAR-T續攻自體免疫疾病! 美團隊多發性硬化症小鼠實驗成功
2022-12-08/
記者 巫芝岳
將嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法運用於自體免疫疾病的研究,近期消息頻傳。自今年9月,德國團隊傳出以CAR-T成功治療紅斑性狼瘡的消息後,近日,聖路易華盛頓大學醫學院(WUSM)的團隊,也開發出運用CAR-T治療多發性硬化症的技術,透過以改造後的T細胞攻擊致病的異常T細胞,可望有效治療疾病,並已在小鼠實驗中驗證效果。該研究於10月時發表在期刊《ScienceImmunology》。在罕見的自體...
再生醫學/細胞治療
黑色素瘤
TIL
腫瘤浸潤淋巴細胞
《NEJM》全球首項黑色素瘤TIL療法臨床三期:存活期顯著延長
2022-12-08/
記者 巫芝岳
近(8)日,荷蘭癌症研究所(NetherlandsCancerInstitute)的科學家,於頂尖醫學期刊《NEJM》發表了全球首項運用「腫瘤浸潤淋巴細胞」(TIL),治療黑色素瘤的臨床三期研究,結果顯示,該療法相較於目前的免疫檢查點抑制劑治療,可顯著延長病人的無惡化存活期(PFS),且近乎半數患者轉移病灶可縮小。該項多中心、開放標籤的臨床三期試驗,針對轉移性黑色素瘤患者,將接受TIL療法,與接受...
再生醫學/細胞治療
張鋒
Editas
CRISPR
基因編輯
鐮刀型血球症
SCD
貧血
細胞療法
進度落後?! 張鋒Editas曝鐮刀型血球症基因編輯療法早期數據
2022-12-07/
記者 吳培安
美國時間6日,由基因編輯領域指標性人物張鋒所創建的EditasMedicine,公布了有關鐮刀型血球症(sicklecelldisease,SCD)之基因編輯細胞療法EDIT-301的安全性及有效性早期數據。消息公布後,雖然股價上漲了5%,但相較於CRISPRTherapeutics和Vertex,以及bluebird等競爭者的進展,此次公布的早期數據似乎未贏得投資人的信心。此次公布的試驗數據,是...
再生醫學/細胞治療
軟骨再生
《Science》子刊:哈佛首揭軟骨分化關鍵因子GATA3 盼成軟骨再生新招!
2022-12-06/
記者 巫芝岳
近日(11月30日),美國哈佛牙醫學院福塞斯研究中心(ForsythInstitute)的研究人員,發現骨質幹細胞在分化為軟骨或硬骨細胞時,位於Wnt訊號通路下游的轉錄因子「GATA3」為關鍵,單調控該因子,就能讓幹細胞順利分化成軟骨細胞,未來可望成為臨床上軟骨再生的新策略。該研究發表於期刊《Science Advances》。該團隊為清楚了解如何控制細胞分化,使其在進行軟骨再生時,能確實分化為軟...
再生醫學/細胞治療
阿茲海默症
基因療法
Alzheimer's
Lexeo
ApoE
Lexeo聚焦ApoE4遺傳風險 首個阿茲海默症基因療法進臨床!
2022-12-05/
記者 吳培安
在今年11月29日至12月2日於美國舊金山舉辦的2022年阿茲海默症臨床試驗會議(CTAD2022)中,除了百健(Biogen)和日本衛采(Eisai)所開發的類澱粉蛋白抗體藥(anti-amyloidantibodies)lecanemab成為焦點,由Lexeo開發針對阿茲海默症遺傳風險基因的基因療法——LX1001,其早期數據也受到矚目,因為它是第一個進入臨床階段的阿茲...
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記者 王柏豪
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記者 巫芝岳
記者 李林璦
記者 鄔麗.巴旺
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