記者吳培安

石橋を叩いて渡る

埃及糖尿病再生醫學統合研究：臍帶基質幹細胞功效勝過臍帶血

2020-11-17 / 記者吳培安

編譯/吳培安近(16)日，埃及艾因夏姆斯大學(AinShamsUniversity)研究團隊於學術期刊《幹細胞研究與療法》(StemCellResearch&Therapy)，回顧了11篇將臍帶來源幹細胞用於糖尿病治療的統合分析研究。結果指出，相較於臍帶血(UCB)，由臍帶組織取出的瓦頓氏凝膠間質幹細胞(WJ-MSCs)，在糖尿病的功效上顯得較具優勢。瓦頓氏凝膠是人類臍帶組織中的膠狀基...

心血管疾病

AZ魚油藥心血管試驗失敗專家質疑Amarin已獲批魚油處方藥試驗可信度

2020-11-16 / 記者吳培安

編譯/吳培安去(2019)年12月，專攻心血管疾病治療的公司Amarin所推出的純化魚油衍生物新藥Vascepa(icosapentethyl)，獲得美國FDA的批准，成為首個用於最大耐受劑量療法的他汀類輔助藥物。然而，隨著昨(15)日阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)於美國心臟協會(AHA)線上會議中，公布其魚油藥Epanova的失敗臨床試驗數據，Vascepa的具體效益與臨床試驗設計...

2020國際生醫智能加速器

2020 國際生醫智能加速器決選八強出爐

2020-11-14 / 記者吳培安

報導/吳培安今(14)日，國家生技研究園區創服育成中心、阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)、亞馬遜科技服務(AmazonWebServices,AWS)共同舉辦「2020國際生醫智能加速器」決選發表會，從17個生醫智能科技團隊中遴選8組團隊，參與堪稱年度最強的生醫智能加速器計畫。主辦單位表示，此次參與2020國際生醫智能加速器合作計畫的團隊共計32組，除了臺灣在地新銳公司，也吸引來自以...

2020國際生醫智能加速器

AZ、Amazon、國家生技園區加持盼輸出臺灣醫療新創

2020-11-14 / 記者吳培安

報導/吳培安今(14)日，國家生技研究園區創服育成中心、阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)、亞馬遜科技服務(AmazonWebServices,AWS)共同舉辦「2020國際生醫智能加速器」決選發表會。中央研究院廖俊智院長致詞表示，本屆計畫徵件項目除「生醫領域」外，更新增目前全球最夯的「數位醫療」，這對臺灣未來的生技發展非常重要。他也期許，未來國家生技研究園區能以中研院的基礎研究為後盾，...

新冠肺炎新冠疫苗

Moderna疫苗臨床三期首次期中分析人數達標、佛奇看好股價立漲7%

2020-11-13 / 記者吳培安

編譯/吳培安繼輝瑞(Pfizer)/BioNTech在9日傳出捷報，緊追在後的mRNA疫苗開發公司Moderna也發布好消息，於美國時間11日宣布他們的候選疫苗，已經收到臨床三期試驗進行首次期中分析(interimanalysis)所需的人數；12日，國家過敏和傳染病研究所(NIAID)所長安東尼·佛奇(AnthonyFauci)，又在外媒訪問中對Moderna臨床試驗數據表示樂觀...

精準健康健保資料

臺灣布局精準健康還差一步？專家籲：善用健保資料庫、去標籤化生理數據最重要

2020-11-13 / 記者吳培安

報導/吳培安昨(12)日，台灣醫界聯盟基金會與生醫生態發展辦公室(BEST)舉辦「布局臺灣精準健康大未來」專家會議，邀請到生策會副會長楊泮池院士、中研院生物醫學科學研究所所長郭沛恩院士、工研院生醫所林啟萬所長、經濟部生醫推動小組吳忠勳主任演講，分享如何以精準健康數據翻轉產業創新。行政院郭耀煌科技政委於致詞中表示，為推動我國精準醫療發展，必須以「數據」、「創新實證」與「跨領域合作」為三大發展重點，...

新冠肺炎細胞療法

Qiagen攜手細胞治療新創TScan 開發T細胞受體新冠檢測

2020-11-12 / 記者吳培安

編譯/吳培安美國時間10日，當前積極投入新冠檢測市場的試劑大廠Qiagen宣布，與開發T細胞療法的美國新創生技公司TScan合作，共同開發以T細胞受體(TCR)為基礎的新冠肺炎檢測。TScan認為，新冠肺炎康復者抗體僅會存在幾個月，但若利用抗病毒T細胞做為檢測，有機會能提供更全面的病毒事前暴露(priorexposure)，幫助更好地掌握病毒傳播。在此合作協議中，TScan將利用其衍生自布萊根婦...

氣喘安進阿斯特捷利康

Amgen、AstraZeneca合作first-in-class氣喘新藥臨床三期達標

2020-11-11 / 記者吳培安

編譯/吳培安美國時間9日，安進(Amgen)、阿斯特捷利康(AstraZeneca)表示，其共同開發的市場首見(first-in-class)氣喘新藥tezepelumab，在臨床三期試驗NAVIGATOR中達到主要試驗終點，可降低非嗜酸性白血球表現型氣喘(non-eosinophilicasthma)此一特殊患者群，嚴重且難以控制的氣喘惡化發作率(annualizedasthmaexacerb...

新冠肺炎抗體藥物

第二個可用的新冠藥物！美FDA核准禮來新冠抗體療法EUA資格

2020-11-10 / 記者吳培安

編譯/吳培安美國時間9日，美國FDA宣布核准由禮來(EliLilly)開發之新冠肺炎抗體療法bamlanivimab的緊急使用授權(EUA)資格，可用於12歲以上、體重至少40公斤的輕至中度新冠肺炎患者，以及65歲以上或是有特定慢性疾病、若發展為重症或住院風險極高的患者，但適用對象不包括症狀較重的住院患者，例如需要高流量氧氣治療或裝配呼吸器的患者。 FDA表示，根據現階段bamlanivimab...

基因療法 FDA

FDA接連拒批5家基因治療藥證！專家：技術進展和急迫性拉高審查門檻

2020-11-09 / 記者吳培安

編譯/吳培安縱使基因治療產業崛起、眾多類型的產品線(pipelines)如火如荼開發中，但距離Zolgensma於2019年5月獲得FDA核准至今一年半，許多開發基因治療的公司都遭到FDA打回票，包括：BioMarinPharmaceutical、SareptaTherapeutics、VoyagerTherapeutics、IovanceBiotherapeutics和Bluebirdbio，都...

台杉x北醫人才培育瞿志豪

瞿志豪：FDA認證不等同有市場！說服醫師、納入醫療保險為關鍵

2020-11-07 / 記者吳培安

報導/吳培安今(7)日，台杉投資與臺北醫學大學共同舉辦的高端醫材人才培育課程，下午場課程邀請到橡子園顧問股份有限公司瞿志豪合夥人，以「市場佈局規劃」為題，解析保險給付、市場策略與11種醫材創新的商業模式，並舉多個實際市場案例說明。瞿志豪從網路產業進入生技早期新創公司投資，他指出，傳統上醫材新創多採用轉譯(Translation)模式，先有一項技術、經過驗證後做出產品再進入市場，但團隊常常遇到無法充...

新冠肺炎生技中心百歐生技撼衛生醫

新冠檢測x數位健康！ DCB、百歐、撼衛生醫共推「三箭防疫」

2020-11-06 / 記者吳培安

報導/吳培安今(6)日，財團法人生物技術開發中心(DCB)攜手百歐生命科技(AllBioScience)、撼衛生醫舉辦記者會，發表於新冠肺炎(COVID-19)疫情中的三箭防疫新策略：IgG&IgM抗體快篩檢測試劑、抗原快篩檢測試劑，以及「全定量快篩檢測系統」。其中百歐開發進度最快的IgG&IgM抗體快篩，已經獲得歐盟CE認證、食藥署(TFDA)防疫專案核准製造等，將由撼衛生醫進行...