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記者 巫芝岳
Only if we understand, can we care. Only if we care, will we help. Only if we help, shall all be saved. ― Jane Goodall
溢價70%「心」併購！ Shockwave斥1億美元收購心絞痛支架公司Neovasc
2023-01-19 / 記者 巫芝岳
美國時間17日，開發心導管微創手術醫材的ShockwaveMedical，宣布斥資1億美元，收購研發心絞痛支架的加拿大公司Neovasc。Shockwave將先出價每股27.25美元作為預付現金，該價格比Neovasc上個月的平均價格高出近70%。而根據協議條款，如果Neovasc的支架能在2026年6月底前，獲得美國食品藥物管理局(FDA)的上市前批准(PMA)，Shockwave將再向Neov...
《Nature》子刊：麻省總醫院創新「大片段」基因編輯系統 降脫靶率、產物純度達99.4
2023-01-18 / 記者 巫芝岳
近(2)日，美國麻省總醫院(MGH)的研究人員，開發出一項能更準確在基因體中插入大片段DNA的技術，這項涉及改良「CRISPR相關轉座酶」(CRISPR-associatedtransposase,CAST)的基因編輯技術，不但讓基因編輯的脫靶率降低，未來更有望透過大片段DNA的編輯，賦予細胞新的能力。該研究發表於期刊《NatureBiotechnology》。該團隊的技術，是從CAST這項酵素優...
新冠後醫療人員短缺！ 美醫療人力銀行募3億美元 總估值達20億
2023-01-17 / 記者 巫芝岳
近(13)日，總部位於美國達拉斯的醫療人力新創公司ShiftKey，在最新一輪募資中募集了3億美元，使其總估值達到20億美元。新冠(COVID-19)疫情後，美國面臨醫護人員離職率增高、醫院人力短缺情形，除了ShiftKey外，多間相似的醫療人力銀行、平台公司，近兩年受到投資人看好，顯示了該需求的迫切。ShiftKey所開發的人力平台，可讓護理師、護理師助理(nursingassistant)和其...
音樂家「杏仁核」更發達?! 陽明交大解學音樂對大腦結構影響 登國際期刊封面
2023-01-16 / 記者 巫芝岳
今(16)日，陽明交大腦科學團隊以線上記者會，發表了其發現長期學習聲樂與鋼琴者，大腦結構與一般人的差異，例如與情緒相關區域(如杏仁核)的連結會較多，此為目前所知腦神經科學領域中，第一篇明確證實「特定音樂訓練會重塑大腦某些神經網絡」的研究，該論文已在去年登上國際期刊《HumanBrainMapping》封面。該研究共納入95位年齡20-40歲、右撇子進行研究，分別為國內藝術相關大學的35位聲樂主修、...
臺灣罕病藥研發碩果豐收！ 股價直衝百元
2023-01-16 / 記者 巫芝岳
漢達(6620)、仁新醫藥(6696)、藥華藥(6446)等都在疫情下靠罕病/孤兒藥逆勢成長，股價都突破百元，藥華藥甚至股價已高達493元！孤兒藥開發的利基性、特殊性是否是臺灣新藥開發產業的救贖！？本刊為您盤點臺灣有哪些公司正在進攻罕病領域。撰文/李林璦不只全球掀起罕病/孤兒藥熱潮，臺灣廠商當然也絕不會缺席，2022年更可謂是臺灣罕病藥物廠商深耕許久、開始陸續豐收碩果的一年。2022年12月11日...
臺灣罕病生態系困境 專家盼跨界合作尋解方【會員限定，3/6前限期開放】
2023-01-16 / 記者 巫芝岳
臺灣在成為全球第5個訂定罕見疾病法規的國家後，雖病人權益一度名列前茅，國內也不乏廠商投入罕藥研發。然而事實上，臺灣罕病治療環境生態系長年面臨病人登錄少，因而難吸引外廠前來進行試驗，以及健保逐年財務窘迫而壓縮罕病預算等困境，急需尋求解方……撰文/巫芝岳據罕見疾病基金會統計，目前臺灣已有95種藥物通過罕藥認定，其中61種藥物獲得健保給付，在國內認定的240種罕見疾病中，相當...
罕而不孤！ 臺灣罕病藥研發 直衝2030年3000億美元市場
2023-01-16 / 記者 巫芝岳
2022年全球罕病治療市場為1,284億美元，預計2030年達到3,3584億美元，複合年成長率高達12.8%！臺灣《罕病法》上路比歐盟更早，居亞洲第一國，不論是對孤兒藥的鼓勵誘因、對罕病族群的關懷心志，將屆滿23年來，這部大法大力支撐著國內患者的權益。盤點國內罕藥/孤兒藥研發公司，有超過30間之多，回顧2022年，臺灣新藥/505(b)(2)證取證突破10張，創下產業紀錄，其中，罕病/孤兒藥佔最...
捷絡生技3D數位病理+ AI判讀 2023上半年攻FDA醫材證
2023-01-16 / 記者 巫芝岳
捷絡生物科技股份有限公司創辦人» 林彥穎、張大慈競爭優勢» 以全球首件經美國FDA列冊通過的組織透明化專利試劑，與AI輔助分析為核心，可同時提供包括「2D高解析度玻片掃描服務」、「高解析病理影像分析服務」，以及「3D數位病理影像服務」等數位病理解決方案。未來展望» 捷絡的次世代病理分析軟體MetaLite®，將於2023年取得FDA認證。經營...
台基盟黃昭熹：解讀基因意義、整合大數據！
2023-01-16 / 記者 巫芝岳
在國內基因定序領域擁有超過30年經驗的黃昭熹，畢業於臺灣大學生物化學所碩士。1991年，黃昭熹甫畢業即進入當時分子生物儀器龍頭――AppliedBiosystems(ABI)公司擔任業務，一路從部門業務經理，至1997~2004年，升任ABI臺灣總經理，2004~2011年，又被派赴中國擔任ABI大中華區業務負責人。2011年，黃昭熹返臺並先後接下多間國內生技公司執行長、董事長、總經理等職位，包括...
《Science》阿茲海默與腸道關聯再一項！ 美首證「腸道菌影響大腦tau蛋白堆積」
2023-01-13 / 記者 巫芝岳
近(13)日，美國華盛頓大學聖路易斯分校(WUSTL)的科學家，在小鼠實驗中發現，若改變小鼠的腸道菌相，其腦中與阿茲海默症相關的「tau蛋白」量也會跟著改變，該研究為目前少有針對「腸道微生物對tau蛋白影響」的研究。該研究發表於頂尖期刊《Sciences》。該研究團隊透過基因改造，讓小鼠能表現人類的tau蛋白，tau蛋白在小鼠9個月時，會因為不正常堆積而造成神經損傷和大腦萎縮；此外，這些小鼠也帶有...
AZ、Avillion氣喘吸入劑獲FDA批准 成首款雙藥急救藥物
2023-01-12 / 記者 巫芝岳
美國時間11日，阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)和Avillion宣布，其合作開發的氣喘吸入藥物「Airsupra」，已獲美國食品藥物管理局(FDA)批准用於成人氣喘發作時急救，成為第一項獲批的氣喘急救產品，也成為AZ在暢銷氣喘藥Symbicort專利到期後的另一項希望。該批准是遵循FDA諮詢委員會在11月時的表決結果，當時，與會專家以16:1的票數，認同該藥物對患者的好處高於風險，不...
新藥股再添生力軍！ 竟天明登興櫃一般版 新劑型藥物鎖定疼痛千億美元市場
2023-01-11 / 記者 巫芝岳
專司皮膚外用新劑型藥物開發的竟天生技(6917)，將於明(12)日登錄興櫃一般板交易，參考價32元。竟天目前已有兩項新劑型新藥進入臨床試驗，噴霧型神經止痛藥APC101已完成二期臨床、泡沫劑型關節炎止痛藥APC201正在申請一/二期臨床試驗中。此外，竟天也持續生產多項利基學名藥、皮麻樂乳膏(LALPcream)也已在日前成功授權給香港大藥企，以授權金充實營收。成立於2008年的竟天，由董事長兼總經...
