記者 李林璦

“History Doesn't Repeat Itself, but It Often Rhymes” – Mark Twain.

BTC2020拉開序幕 蘇貞昌:科技結合醫療 打造臺灣成亂世中福地

2020-09-01 / 記者 李林璦
2020行政院生技產業策略諮議委員會議(BioTaiwanCommittee,BTC)今(1)日起為期三日,今年以「2030展望臺灣新未來」為主題,探討在疫情衝擊後,臺灣應該如何走向未來十年,並在行政院院長蘇貞昌蒞臨致詞下揭開序幕。行政院院長蘇貞昌(攝影/林嘉慶)BTC為臺灣生技政策最重要國家層級會議。行政院院長蘇貞昌特別指出,總統蔡英文非常重視生技產業,不論是第一任期提出的5+2,或是這次的就職...

國衛院攜手北醫 14項臨床前瞻技術落地

2020-08-31 / 記者 李林璦
國家衛生研究院與臺北醫學大學各自匯聚了研發能量,雙方首次攜手舉辦「國衛院x北醫-研發成果聯合招商媒合會」,共展出14項前瞻技術。專注於癌症治療、精準醫學、微生物菌叢、生醫材料工程四大技術的研發團隊,介紹他們的創新研發成果,盼能解決當前未滿足的醫療需求,其臨床開發前景看好,深具潛在商機。撰文/李林璦8月6日,國家衛生研究院與臺北醫學大學攜手舉辦研發成果聯合招商媒合會,由科技部、衛生福利部指導,臺北醫...

BioAsia-Taiwan 危難中共尋生機

2020-08-31 / 記者 李林璦
臺灣堅守防疫有成!今年度的「2020BIOAsiaTaiwan亞洲生技大會」,如期於7月22日至26日舉行,成為全球新冠肺炎疫情下,以線上結合線下(Online+Live)模式的首場國際級生技大會。除沿襲往年亞洲生技論壇、亞洲生技大展、一對一商機媒合會、公司展望說明會、主題研討會等五大活動外,更首創互動式線上展覽館,吸引全球600家公司參與,匯集超過1,200個實體及線上展覽攤位。今年大會以「危難...

北醫攜手比翼 啟動全臺首家醫學大學加速器

2020-08-31 / 記者 李林璦
臺北醫學大學,於2020亞洲生技大會期間7月23日,舉辦北醫生醫加速器開幕揭牌儀式。同日,與投資合作夥伴比翼加速器(BEAccelerator)共同聯合舉辦首期輔導新創成果展「TMUXBEDemoDay」,展示來自美國、加拿大國內外跨域10家新創公司,選出3家最具海外市場擴展力的新創公司,並注入10萬美金的投資,包括:龍骨王(LongGood)、醫守科技(AESOP)與美國RhythmDiagno...

人體臨床驗證 牛樟芝輔助改善NASH

2020-08-31 / 記者 李林璦
6年前,光田綜合醫院內科部部長柯萬盛與弘光科技大學生物科技系教授喬長誠、實踐大學食品營養與保健生技學系兼任教授陳勁初,利用液態發酵樟芝菌絲體,以輔助療法方式針對非酒精性脂肪變性肝炎(NASH)患者進行臨床試驗,研究顯示,可調整免疫反應、降低脂肪肝及發炎程度。該研究發表於《美國營養學院期刊》(JournaloftheAmericanCollegeofNutrition),是全球首見牛樟芝改善NASH...

Moderna新冠疫苗1期臨床數據公布 高齡者安全性、免疫反應良好

2020-08-27 / 記者 李林璦
美國時間26日,Moderna公布由美國國立衛生研究院(NIH)進行的新冠(COVID-19)疫苗1期臨床試驗數據,結果顯示,高齡族群的安全性、免疫原性與年輕人反應一致,並無不良事件,且注射疫苗的老年人中和抗體濃度比新冠肺炎康復者血清中的抗體高2-3倍。當日Moderna股價上漲6.42%,以每股70.50美元作收。 由美國國立衛生研究院(NIH)旗下美國國家過敏和傳染病研究所(NationalI...

武田/Ovid新藥臨床2期成果積極 降低癲癇發作34%

2020-08-26 / 記者 李林璦
美國時間25日,武田(Takeda)與OvidTherapeutics共同研發的癲癇藥soticlestat,其臨床2期數據顯示,有助於減少罕見遺傳性癲癇患者的發作頻率,且治療卓飛症候群(DravetSyndrome,DS)的效果優於雷葛氏症候群(Lennox-Gastautsyndrome,LGS),因此未來也將進行卓飛症候群的臨床3期試驗。 該臨床2期試驗稱為OV935或TAK-935,共納入...

永昕攻異體細胞治療市場 2025年打造世界級工廠

2020-08-26 / 記者 李林璦
今(26)日,永昕生醫(4726)舉辦法人說明會,宣佈將持續深化亞太區業務並搶攻全球異體細胞治療市場,預計3年內擴充細胞治療產品(如:貼附式幹細胞)之產程開發、設立獨立產線,目標2025年打造異體細胞治療的世界級細胞治療工廠。 隨著全球再生醫療產值預估在2050年規模將達到3,800億美元,異體細胞治療可將培養好的細胞規模化量產,不僅具價格優勢更可使療程普及化,讓更多病患因而受惠。然而,量產細胞治...

全球科技巨擘蘋果、Google、微軟 七大醫療保健技術合作

2020-08-25 / 記者 李林璦
近(24)日,美國健康媒體Becker’sHealthIT盤點了其國內醫療保健組織,與亞馬遜、蘋果、Google、微軟等大型科技公司之間的七項最新合作計畫,包含線上藥房、新冠肺炎公衛預測系統、遠距醫療等。 1.知名健康保險公司Anthem與亞馬遜(Amazon)合作,讓亞馬遜的智慧音響AmazonEcho和語音助理Alexa,能支援查找醫療保險訊息的功能。這項稱為「AnghemSkil...

藥華藥ET全球三期臨床試驗日本開跑;加速企業智慧化轉型 臺灣AI雲推出「分析大師」服務

2020-08-25 / 記者 李林璦
1.藥華藥ET全球三期臨床試驗日本開跑今(25)日,藥華藥(6446)宣布,旗下新藥P1101(Ropeginterferonalfa-2b)用於治療血小板過多症(Essentialthrombocythemia,ET)的全球三期臨床試驗正式展開,於今日在日本納入第一位病患。P1101除了可以治療紅血球增多症(PolycythemiaVera,PV)病患外,如今拓展到血小板過多症,其第三期臨床試驗...

被川普痛批政治化 FDA緊急批准新冠肺炎血漿療法

2020-08-24 / 記者 李林璦
上週川普痛批FDA因「政治因素」暫停審核康復者血漿療法,美國時間23日,川普在記者會上宣布,FDA緊急批准新冠肺炎(COVID-19)康復者血漿療法,川普並表示,此項批准將大大增加此療法的應用,同時我們也正在打破僵局,掃除不必要的障礙和耽誤。 在美國時間20日時,據《紐約時報》報導,原先美國食品藥品管理局(FDA)準備在上週授予新冠肺炎康復者血漿療法緊急使用授權(EUA),但美國國家衛生研究院主任...

FDA批准第三項新冠肺炎抗原檢測 準確率達97.6%;新冠肺炎康復者血漿療法臨床證據不足 FDA暫停審核

2020-08-21 / 記者 李林璦
《美國》FDA批准第三項新冠肺炎抗原檢測準確率達97.6% 美國時間20日,FDA宣布,批准第三項新冠肺炎(COVID-19)抗原檢測,其由倫敦的LumiraDx開發,操作過程類似流感的快篩檢測,透過鼻拭子採取樣本,結果於12分鐘內出爐,可以檢測新冠肺炎病毒(SARS-CoV-2)中特定蛋白質的片段,準確率高達97.6%,該公司預計在9月份生產200萬個檢測,年底前提高到每月生產1000萬個檢測。...