太景Pixavir中國獲批上市搶攻流感市場

2025-12-11 / 新聞中心

今(11)日，新藥研發公司太景*-KY(4157)接獲合作夥伴健康元藥業集團通知，流感抗病毒新藥Pixavirmarboxil(TG-1000)口服膠囊已正式取得中國國家藥品監督管理局(NMPA)核發之新藥上市許可，其適應症為治療成人及12歲以上青少年的單純性A型和B型流感患者。 Pixavirmarboxil口服膠囊由太景自行研發，完成臨床二期試驗、初步驗證療效及安全性後，與中國健康元藥業集團簽...

國光生技法說會重組蛋白流感疫苗 CDMO

國光生技CDMO及技術轉移加速國際化帶動成長

2025-12-10 / 新聞中心

今(10)日，國光生技(4142)召開法說會指出，透過多項國際合作生產進入商業量產及新技術平台進入技術轉移階段，國光生技持續深化國際合作接軌國際，其中包括歐盟最新的包裝全面去塑化及產品電子指紋辨識系統，明年隨著國際訂單成長及南半球市場拓展、腸病毒疫苗東協市場佈局，將進入國光生技第二階段成長期。國光生技表示，國際合作生產的重組蛋白流感疫苗，在歐盟、英國市場銷售持續成長，明年產能倍增，且因應歐盟最新...

知識庫

AI、CAR-T、疫苗、基因治療臺灣疾病照護創新戰略多箭齊發！

2025-11-21 / 記者吳培安

2025年9月17日，由經濟部產業技術司指導、資策會科技法律研究所舉辦的「2025關鍵疾病防治技術與法制政策趨勢研討會」盛大登場！活動聚焦臺灣及歐盟抗癌政策、國際法規展望、人工智慧癌症篩檢趨勢與創新療法等主題，邀集產官學醫專家齊聚，針對國內外癌症防治政策、人工智慧輔助篩檢與創新治療等議題進行探討。責任編輯/吳培安開場致詞中，資策會科技法律研究所所長王勁力指出，此次研討會響應政府全力推動的「健康臺灣...

疫苗生命催化劑 RNA

以RNA疫苗打敗RNA病毒！從病毒結構看見生命的核心密碼

2025-11-21 / 記者李珍伶

曾被視為「生命奧秘所在」的DNA，主宰科學界半個世紀。然而近數十年，科學革命揭示：真正掌握生命關鍵的，可能是RNA。生化學家湯瑪斯．切克與多位科學家發現，RNA不只是DNA的僕人，而是生命起源與演化的核心。在《生命的催化劑RNA》一書中，切克整合眾多科學家的研究成果，證明RNA才是真正理解地球生命的關鍵。唯有了解病毒結構與機制，人類才能以RNA疫苗等科技有效對抗它們。作者/湯瑪斯．切克博士(Dr....

默沙東 Cidara 預防市場長效流感藥 CD388 專利

默沙東92億美元收購Cidara取得長效流感藥CD388！搶攻預防市場

2025-11-17 / 記者吳康瑋

美國時間11月15日，默沙東(MSD)宣布以約92億美元收購生技公司CidaraTherapeutics，強化抗病毒藥物開發產線，並取得臨床三期長效流感預防藥物CD388。這是默沙東今年第2筆百億美元級收購案，藉此因應Keytruda(pembrolizumab)等重磅藥物的專利到期挑戰。默沙東以每股221.50美元現金收購Cidara全部流通股份，溢價達109%。消息公布後，Cidara股價週五...

流感疫苗 mRNA RSV 罕病個人化疫苗

莫德納全球醫療長Francesca Ceddia回應HHS撤資挑戰：RSV、罕病、癌症疫苗創新研發不減！

2025-10-28 / 記者彭梓涵

今年8月，美國衛生與公共服務部(HHS)宣布終止多項mRNA疫苗研發投資，加上疫情後新冠疫苗市場需求驟降，這讓外界更加關注，以mRNA技術崛起的莫德納(Moderna)，是否會因為資金縮減與市場降溫而放緩腳步？同時也好奇，Moderna在全球的策略布局又將如何推進與因應？對此，近日本刊專訪Moderna全球醫療事務長FrancescaCeddia，在專訪中回應，外部資金變動對公司實際影響有限，她...

國光生技 WHO 國光流感疫苗破傷風疫苗安特羅腸病毒疫苗

國光流感破傷風、安特羅腸病毒疫苗獲列WHO疫苗清單

2025-10-21 / 新聞中心

國光生技(4142)今(21)日宣布，世界衛生組織(WHO)官網九月公佈全疫苗產品清單(FullVaccineProductList)，國光流感疫苗、破傷風疫苗及安特羅腸病毒疫苗均列入WHO清單中。這是WHO為強化國家及區域防疫能力，並促進疫苗可近性，提供給各國的採購清單，顯示國光生技已加入全球防疫供應鏈，國產疫苗廠的品質與產能獲國際肯定，也將加速國光生技國際化腳步。 WHO最新公告的疫苗產品清單...

國衛院疫苗健康臺灣疫苗產業

國衛院攜臺灣三大疫苗協會共辦研討會聚焦疫苗產業韌性、國安、健康永續議題

2025-10-20 / 新聞中心

2020年新冠肺炎疫情以極快的速度席捲全球，讓全世界都驚覺新興傳染病崛起與散播速度超乎想像，以往不被重視的疫苗，一躍而成關乎國家安全的重要戰略物資，世界衛生組織及世界各國均將疫苗視為防疫中極重要的醫療防治策略。在這場戰役中，臺灣也沒有缺席，然而本土疫苗的研發量能仍有待開發與強化，如何讓臺灣在下一場對抗疾病的戰役中預先做好準備，是刻不容緩的課題。國家衛生研究院在衛生福利部、經濟部及國家科學及技術委員...

流感瑞磁生技 ABC-KY

瞄準流感商機瑞磁生技法說會檢測需求大成長

2025-09-03 / 新聞中心

隨著氣候逐漸由夏天轉入秋天，民眾將開始準備施打流感疫苗，因應秋冬流感最容易爆發的季節，國內創新數位生物條碼技術領導廠瑞磁生技ABC-KY（股票代碼：6598）在法說會上表示，由於已拿下兩大RPP（20項呼吸道適應症多元檢測試劑）主力客戶，預期今年秋冬流感旺季需求將大幅提升，再加上重量級客戶開始驗證GPP（17項腸胃道適應症多元檢測試劑），新產品STI+AMR（性傳染病結合抗藥性檢測）也有望拿下首批...

優億疫苗佐劑帶狀疱疹

本土疫苗佐劑新創優億將申請興櫃、兩年內完成帶狀皰疹疫苗臨床一期

2025-08-15 / 記者吳培安

今(15)日，專注於疫苗佐劑研發的優億，於台北市中正區舉辦總部辦公室開幕式，並於會中宣布預計在兩年內完成佐劑型帶狀疱疹疫苗的臨床一期試驗、取得安全性數據，未來將尋求授權機會，也預計申請公開發行、登錄興櫃。優億創辦人兼執行長梁碧惠教授表示，優億甫成立三年，即完成全化學合成皂苷佐劑IA-05之開發。除了帶狀泡疹，未來也預計朝著B型肝炎、呼吸道融合病毒(RSV)、癌症疫苗等方向，持續推動結合優億專利佐...

鼻噴劑吸入劑氣喘臨床試驗

昱厚氣喘新藥獲TFDA核准執行臨床二期試驗

2025-08-11 / 記者吳培安

今(11)日，昱厚生技(6709)宣布已通過衛福部食藥署(TFDA)審查核准，可執行氣喘治療新藥AD17002之臨床二期試驗案，用於治療中度至重度嗜酸性白血球型氣喘。昱厚生技表示，這項臨床二期試驗為一項雙盲、隨機、安慰劑對照、平行分組、多劑量試驗，用於研究AD17002治療三個月對成人中度至重度嗜酸性白血球型氣喘患者的安全性和療效，包含比較用藥組及對照組間首次氣喘惡化發作的時間及惡化發作的頻率。...

賽諾菲 Vicebio 呼吸道收購

賽諾菲斥16億美元收購Vicebio 進軍呼吸道疫苗市場

2025-07-23 / 實習記者康芸榛

美國時間22日，法國製藥公司賽諾菲(Sanofi)宣布將以約16億美元收購英國生技公司Vicebio，獲得Vicebio所開發的針對呼吸道合胞病毒(RSV)和人類偏肺病毒(hMPV)非mRNA聯合疫苗產品，及可加速疫苗開發的技術平台。根據合作協議，該筆交易包含11.6億美元的預付款及4.5億美元的開發與研究階段里程碑付款。此次收購預計於今年第四季(Q4)完成。這款名為VXB-241的RSV-hMP...